beta2-AR 抑制因子

卡维地洛的特点是对β-肾上腺素能受体（尤其是β2-AR）具有双重作用，由于其手性中心，它对β2-AR表现出独特的结合亲和力。该化合物的结构构象可实现有效的空间相互作用，从而增强受体的选择性。其在溶液中的动态平衡有助于受体的快速结合和解离，从而影响细胞内信号级联。此外，卡维地洛的亲脂性有助于其分布和与膜结合蛋白的相互作用。

(RS)-阿替洛尔受其立体化学的影响，对β2-肾上腺素受体表现出选择性亲和力。该化合物的独特空间排列促进了特定的氢键和疏水相互作用，优化了受体的结合。其动力学特征表明其具有快速结合和解离速率，可对信号通路进行瞬态调节。此外，(RS)-阿替洛尔的溶解特性增强了其与脂质膜的相互作用，从而影响其整体生物利用度和受体可及性。

布吲哚洛尔与β2-肾上腺素能受体有独特的相互作用，其特点是能通过独特的静电力和范德华力稳定受体构象。这种化合物的动态结合动力学有助于对下游信号级联进行细微调节剂。此外，布吲哚洛尔的亲脂性增强了它的膜渗透性，使受体能够有效定位和相互作用，这可能会影响其整体药效学。

ICI 118,551 盐酸盐是一种选择性 beta2 肾上腺素能受体拮抗剂，具有独特的结合亲和力，能诱导受体发生特定的构象变化。该化合物具有快速的结合和解离动力学，可精确调节受体活性。它的亲水性提高了溶解度，有利于与膜结合蛋白相互作用并影响细胞内信号传导途径。

CGP 12177 盐酸盐是一种强效的 β2-肾上腺素能受体激动剂，以其稳定受体构象的独特能力而闻名，可促进独特的信号级联反应。 它对受体的强亲和力可增强下游效应子的激活，从而影响环磷酸腺苷的产生。 该化合物的亲脂特性有助于其膜渗透性，使其能够与脂质双分子层有效结合，并在各种细胞环境中调节受体的动态变化。

SR 59230A 盐酸盐是一种选择性β2-肾上腺素能受体拮抗剂，表现出独特的结合动力学，有利于延长与受体的相互作用时间。这种化合物会破坏典型的受体信号传导途径，导致细胞内钙水平改变并抑制环 AMP 的积累。其独特的分子结构增强了与受体的亲和力，可对受体活性进行特定调节剂，并影响下游生理反应。

4-氨基-1-苄基哌啶是一种β2-肾上腺素能受体调节剂，其特点是能够与受体的结合位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性，使其能够稳定受体状态，从而影响 G 蛋白的耦合效率。其动力学特征表明，它起效迅速，有可能对受体介导的信号级联产生微妙的调节作用，从而影响各种细胞过程。

Rac Propranolol β-D-Glucuronide Sodium Salt 是一种β2-肾上腺素能受体调节剂，在受体活性位点内具有选择性离子相互作用能力和立体互补性。这种化合物对异构位点具有独特的亲和力，有可能改变受体构象并增强信号转导途径。它在水环境中的动态溶解性和稳定性促进了有效的分子相互作用，从而影响下游细胞反应。