Date published: 2025-9-9

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β-defensin 10 Inibidores

Os inibidores comuns da β-defensina 10 incluem, entre outros, o Amlexanox CAS 68302-57-8, o inibidor Stat3 V, stattic CAS 19983-44-9, o Resatorvid CAS 243984-11-4, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.

Os inibidores da β-defensina 10 são uma classe de compostos químicos que visam e suprimem a atividade da β-defensina 10, um membro da família das defensinas de pequenos péptidos catiónicos. As defensinas são conhecidas pelo seu papel na imunidade inata e a β-defensina 10 não é exceção, possuindo propriedades antimicrobianas. Estruturalmente, as β-defensinas são caracterizadas por uma estrutura conservada rica em cisteína que forma estruturas de folha β estáveis através de ligações dissulfureto. Os inibidores da β-defensina 10 interagem normalmente com este péptido, perturbando a sua estrutura molecular, ligando-se a locais activados ou alterando a sua estabilidade conformacional. O mecanismo de inibição pode variar consoante a natureza do inibidor, como pequenas moléculas, péptidos ou outros produtos bioquímicos que bloqueiam a atividade da proteína. A inibição da β-defensina 10 é importante para compreender a sua função biológica exacta, especialmente no contexto do seu papel na modulação de vias moleculares específicas. A especificidade estrutural dos inibidores da β-defensina 10 reside na sua capacidade de atingir com precisão as configurações distintivas da folha β e da alça do péptido, que são estabilizadas por pontes dissulfureto. Esta arquitetura complexa requer inibidores que possam ligar-se a estes motivos estruturais ou perturbar a sua integridade, impedindo a β-defensina 10 de executar as suas funções biológicas típicas. Os estudos detalhados destes inibidores envolvem frequentemente a compreensão da forma como interagem a nível molecular com os resíduos de aminoácidos carregados da β-defensina 10, bem como o seu impacto na estabilidade e na dinâmica de dobragem do péptido. A caraterização desses inibidores baseia-se em técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelação computacional para revelar as interações precisas entre o inibidor e a β-defensina 10. Os resultados destes estudos contribuem para uma compreensão mais profunda dos mecanismos reguladores subjacentes à atividade das β-defensinas em vários ambientes celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Amlexanox

68302-57-8sc-217630
10 mg
$160.00
2
(1)

Inibidor seletivo da quinase IκB (IKK), bloqueando diretamente a ativação do NF-κB. Ao inibir a IKK, impede indiretamente a expressão de DEFB10, uma vez que o NF-κB regula a transcrição de péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
$127.00
$192.00
$269.00
$502.00
$717.00
$1380.00
$2050.00
114
(3)

Inibe o transdutor de sinal e o ativador da transcrição 3 (STAT3), um efector a jusante da via JAK-STAT. Atenua indiretamente a expressão de DEFB10 através da supressão de STAT3, um fator de transcrição envolvido na regulação do péptido antimicrobiano.

Resatorvid

243984-11-4sc-476758
5 mg
$360.00
(0)

Bloqueia a ativação do recetor Toll-like 4 (TLR4), influenciando a via do NF-κB. Modula indiretamente a DEFB10 ao interferir com a sinalização mediada por TLR4, crucial para a regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibe a proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), um componente da via de sinalização MAPK. Perturba indiretamente a expressão de DEFB10 ao suprimir a p38 MAPK, uma quinase envolvida na regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Bloqueia a ativação do fator nuclear-kappa B (NF-κB), um fator de transcrição envolvido na regulação do DEFB10. Ao inibir o NF-κB, este composto interfere diretamente no controlo transcricional dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma quinase envolvida na via PI3K/Akt. Influencia indiretamente a expressão de DEFB10 ao perturbar a cascata de sinalização que regula os péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um componente da via PI3K/Akt. Modula indiretamente a expressão de DEFB10 através da supressão de mTOR, uma quinase crucial para a regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibe a proteína activadora-1 (AP-1), um fator de transcrição envolvido na regulação do DEFB10. Ao bloquear a ativação da AP-1, este composto interfere diretamente no controlo da transcrição dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
$306.00
1
(1)

Inibe o complexo IKK, bloqueando diretamente a ativação do NF-κB. Ao visar o IKK, impede indiretamente a expressão do DEFB10, uma vez que o NF-κB regula a transcrição de péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

Inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), uma quinase envolvida na regulação do DEFB10. Modula indiretamente a expressão do DEFB10 através da supressão da GSK-3, uma quinase crucial para a regulação dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas.