Os inibidores da β-defensina 10 são uma classe de compostos químicos que visam e suprimem a atividade da β-defensina 10, um membro da família das defensinas de pequenos péptidos catiónicos. As defensinas são conhecidas pelo seu papel na imunidade inata e a β-defensina 10 não é exceção, possuindo propriedades antimicrobianas. Estruturalmente, as β-defensinas são caracterizadas por uma estrutura conservada rica em cisteína que forma estruturas de folha β estáveis através de ligações dissulfureto. Os inibidores da β-defensina 10 interagem normalmente com este péptido, perturbando a sua estrutura molecular, ligando-se a locais activados ou alterando a sua estabilidade conformacional. O mecanismo de inibição pode variar consoante a natureza do inibidor, como pequenas moléculas, péptidos ou outros produtos bioquímicos que bloqueiam a atividade da proteína. A inibição da β-defensina 10 é importante para compreender a sua função biológica exacta, especialmente no contexto do seu papel na modulação de vias moleculares específicas. A especificidade estrutural dos inibidores da β-defensina 10 reside na sua capacidade de atingir com precisão as configurações distintivas da folha β e da alça do péptido, que são estabilizadas por pontes dissulfureto. Esta arquitetura complexa requer inibidores que possam ligar-se a estes motivos estruturais ou perturbar a sua integridade, impedindo a β-defensina 10 de executar as suas funções biológicas típicas. Os estudos detalhados destes inibidores envolvem frequentemente a compreensão da forma como interagem a nível molecular com os resíduos de aminoácidos carregados da β-defensina 10, bem como o seu impacto na estabilidade e na dinâmica de dobragem do péptido. A caraterização desses inibidores baseia-se em técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelação computacional para revelar as interações precisas entre o inibidor e a β-defensina 10. Os resultados destes estudos contribuem para uma compreensão mais profunda dos mecanismos reguladores subjacentes à atividade das β-defensinas em vários ambientes celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibidor seletivo da quinase IκB (IKK), bloqueando diretamente a ativação do NF-κB. Ao inibir a IKK, impede indiretamente a expressão de DEFB10, uma vez que o NF-κB regula a transcrição de péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inibe o transdutor de sinal e o ativador da transcrição 3 (STAT3), um efector a jusante da via JAK-STAT. Atenua indiretamente a expressão de DEFB10 através da supressão de STAT3, um fator de transcrição envolvido na regulação do péptido antimicrobiano. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Bloqueia a ativação do recetor Toll-like 4 (TLR4), influenciando a via do NF-κB. Modula indiretamente a DEFB10 ao interferir com a sinalização mediada por TLR4, crucial para a regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), um componente da via de sinalização MAPK. Perturba indiretamente a expressão de DEFB10 ao suprimir a p38 MAPK, uma quinase envolvida na regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bloqueia a ativação do fator nuclear-kappa B (NF-κB), um fator de transcrição envolvido na regulação do DEFB10. Ao inibir o NF-κB, este composto interfere diretamente no controlo transcricional dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma quinase envolvida na via PI3K/Akt. Influencia indiretamente a expressão de DEFB10 ao perturbar a cascata de sinalização que regula os péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um componente da via PI3K/Akt. Modula indiretamente a expressão de DEFB10 através da supressão de mTOR, uma quinase crucial para a regulação de péptidos antimicrobianos, incluindo defensinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a proteína activadora-1 (AP-1), um fator de transcrição envolvido na regulação do DEFB10. Ao bloquear a ativação da AP-1, este composto interfere diretamente no controlo da transcrição dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibe o complexo IKK, bloqueando diretamente a ativação do NF-κB. Ao visar o IKK, impede indiretamente a expressão do DEFB10, uma vez que o NF-κB regula a transcrição de péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), uma quinase envolvida na regulação do DEFB10. Modula indiretamente a expressão do DEFB10 através da supressão da GSK-3, uma quinase crucial para a regulação dos péptidos antimicrobianos, incluindo as defensinas. |