Les inhibiteurs de la β-2-microglobuline appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à moduler l'activité de la β-2-microglobuline, une petite sous-unité protéique présente à la surface des cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler les interactions impliquant la β-2-microglobuline, qui joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire et les processus cellulaires. La fonction principale de la β-2-microglobuline est de s'associer aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH-I), aidant ainsi à la présentation des antigènes aux cellules immunitaires. Cette interaction est essentielle pour une reconnaissance et une réponse immunitaires appropriées, ce qui fait de la β-2-microglobuline un acteur clé du système immunitaire. Les inhibiteurs de la β-2-microglobuline exercent leurs effets en se liant spécifiquement à la protéine ou en interférant avec ses interactions. Ce faisant, ils modulent la présentation des antigènes aux cellules immunitaires, affectant ainsi la reconnaissance et la réponse immunitaires. Ces inhibiteurs possèdent souvent une structure chimique bien définie qui leur permet d'interagir avec des sites de liaison clés de la β-2-microglobuline. Les chercheurs se sont attachés à comprendre les caractéristiques structurelles de la β-2-microglobuline et de ses inhibiteurs afin de concevoir des composés présentant des affinités de liaison et des sélectivités accrues. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension globale des interactions moléculaires entre la β-2-microglobuline et ses partenaires de liaison, ainsi que des changements structurels induits par les inhibiteurs eux-mêmes.
En conclusion, les inhibiteurs de la β-2-microglobuline forment une classe distincte de composés qui influencent les interactions impliquant la β-2-microglobuline, une protéine pivot dans la réponse immunitaire et les processus cellulaires. Leur capacité à moduler les processus de reconnaissance immunitaire met en évidence leur importance dans les applications. Ces inhibiteurs démontrent l'importance de la compréhension des interactions moléculaires au niveau des protéines et la capacité à développer des composés capables de moduler des fonctions cellulaires spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib, un inhibiteur du protéasome approuvé et utilisé dans le traitement du myélome multiple, affecte la dégradation du B2M, influençant indirectement ses niveaux. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
ONX 0914 est un inhibiteur de l'immunoprotéasome qui cible l'immunoprotéasome et qui pourrait avoir un impact sur les processus liés à B2M. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Utilisé dans le traitement du myélome multiple, le Lenalidomide a un impact indirect sur les niveaux de B2M en réduisant sa sécrétion dans les cellules myélomateuses. | ||||||
KRIBB11 | 342639-96-7 | sc-507391 | 5 mg | $95.00 | ||
Ce composé inhibe la protéine de choc thermique 70 (HSP70), ce qui pourrait affecter la transformation et la sécrétion de B2M. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Chaperon chimique facilitant le repliement des protéines, le 4-PBA pourrait aider B2M à se replier correctement, évitant ainsi les erreurs de repliement. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | $143.00 | ||
Outre ses effets neuroprotecteurs, l'URMC-099 pourrait réduire les niveaux de B2M, ce qui pourrait avoir un impact sur la neuroinflammation. | ||||||