Benzimidazoles
Items 41 to 50 of 446 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM 298198 hydrochloride | 748758-45-4 | sc-361412 sc-361412A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
El clorhidrato de YM 298198, un miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una deslocalización efectiva de los electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto facilita fuertes interacciones π-π, influyendo potencialmente en su comportamiento de cristalización. Además, sus capacidades de enlace de hidrógeno pueden afectar significativamente a la dinámica de solvatación y a la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
2-Benzimidazolepropionic acid | 23249-97-0 | sc-229949 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido 2-benzimidazol-propiónico, un notable derivado del benzimidazol, presenta propiedades ácido-base únicas debido a su grupo funcional ácido carboxílico, que puede participar en reacciones de transferencia de protones. Su estructura bicíclica rígida promueve interacciones estéricas específicas, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante coordinación metálica destaca su potencial en catálisis, mientras que su naturaleza polar afecta a la solubilidad y la interacción con disolventes. | ||||||
5-Hydroxy Lansoprazole Potassium salt | 1329613-29-7 | sc-217196 | 5 mg | $360.00 | ||
La sal potásica de 5-hidroxi-lansoprazol, un compuesto distintivo de benzimidazol, presenta características intrigantes de donación de electrones debido a su grupo hidroxilo, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento de agregación en diversos entornos. Además, su naturaleza iónica contribuye a mejorar su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su dinámica de interacción en sistemas complejos. | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
El inhibidor XIII de Akt, selectivo isoenzimático, Akti2-1/2, un derivado especializado del benzimidazol, muestra una selectividad única hacia isoformas específicas de Akt, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su estructura rígida promueve un reconocimiento molecular eficaz, mejorando la afinidad de unión a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. La capacidad del compuesto para modular la conformación de las proteínas puede alterar la actividad enzimática, lo que permite comprender mejor los mecanismos de regulación celular. Sus distintas propiedades electrónicas también facilitan las interacciones con diversas biomoléculas, lo que influye en la cinética de las reacciones. | ||||||
Lck Inhibitor II | 918870-43-6 | sc-311371 | 5 mg | $454.00 | ||
El inhibidor de Lck II, un compuesto de benzimidazol distintivo, muestra una capacidad única para interrumpir las interacciones proteína-proteína críticas para la señalización de las células T. Su estructura planar permite interacciones óptimas de apilamiento con residuos aromáticos, aumentando la especificidad. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan la transferencia de carga, influyendo en la dinámica de unión. Además, sus características de solubilidad permiten una difusión eficaz a través de las membranas celulares, lo que influye en su perfil cinético en los sistemas biológicos. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
El tiabendazol, un notable derivado del benzimidazol, presenta una estructura heterocíclica única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una clara deslocalización de electrones, que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza anfifílica contribuye a su solubilidad en disolventes polares y no polares, facilitando diversas interacciones en sistemas químicos complejos. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza además por sus rápidas velocidades de adsorción y desorción, lo que lo convierte en un participante dinámico en las reacciones químicas. | ||||||
5-Aminobenzimidazole | 934-22-5 | sc-262397 sc-262397A | 1 g 2.5 g | $102.00 $230.00 | 1 | |
El 5-aminobenzimidazol es un compuesto de benzimidazol caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo amino introduce propiedades electrónicas únicas, permitiendo una mayor nucleofilia y facilitando diversas reacciones de sustitución. Su estructura plana promueve interacciones π-π eficaces, influyendo en el comportamiento de agregación y la reactividad en entornos químicos complejos. La estabilidad del compuesto se ve reforzada por los efectos de resonancia, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías químicas. | ||||||
4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-phenylamine | 2963-77-1 | sc-276621 | 1 g | $210.00 | ||
La 4-(1H-Benzoimidazol-2-il)-fenilamina es un notable derivado del bencimidazol, que se distingue por su capacidad de interacciones π-apilamiento debido a su sistema aromático extendido. Esta característica potencia su deslocalización electrónica, contribuyendo a unas propiedades fotofísicas únicas. El compuesto presenta una reactividad significativa a través de la sustitución aromática electrofílica, impulsada por la naturaleza rica en electrones de la fracción de bencimidazol. Su rigidez estructural y su planaridad facilitan un empaquetamiento molecular eficaz, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole | 5805-39-0 | sc-229846 | 5 g | $43.00 | ||
El 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol se caracteriza por sus funcionalidades duales de amina y bencimidazol, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran su solubilidad en disolventes polares. La estructura electrónica única del compuesto permite importantes interacciones de transferencia de carga, lo que lo convierte en un candidato para estudiar los mecanismos de transporte de electrones. Su geometría plana favorece el apilamiento efectivo en aplicaciones en estado sólido, lo que influye en su estabilidad térmica y reactividad en reacciones de condensación. | ||||||
Ethyl 1H-benzimidazol-2-ylacetate | 14741-71-0 | sc-273674 | 1 g | $275.00 | ||
El 1H-benzimidazol-2-ilacetato de etilo presenta un núcleo de benzimidazol característico que facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia de la fracción de acetato de etilo contribuye a su lipofilia, permitiendo diversos comportamientos de solvatación. Este compuesto muestra una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsada por la naturaleza electrófila del nitrógeno bencimidazol, que puede formar complejos con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. | ||||||