Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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3-[1-methyl-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-345873 sc-345873A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-메틸-5-(모르폴린-4-일설포닐)-1H-벤지미다졸-2-일]프로파노산은 벤지미다졸 코어와 설포닐 치환체로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 모르폴린 고리의 존재는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매와의 강력한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 강성은 산-염기 반응에서 선택적 반응성에 기여하고, 설포닐기는 친유성 거동을 강화하여 다양한 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
methyl N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]carbamate | sc-354038 sc-354038A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
메틸 N-[2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)에틸]카르바메이트는 벤지미다졸 구조와 카르바메이트 기능으로 인한 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 금속 이온과의 강력한 결합을 가능하게 하여 잠재적으로 촉매 공정에 영향을 미칠 수 있습니다. 입체 구조는 특정 분자 상호 작용을 촉진하여 유기 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 또한, 카바메이트 모이티는 핵친화적인 공격을 촉진하여 합성 응용 분야에서 다양한 반응성 패턴을 유도할 수 있습니다. | ||||||
2-piperidin-3-yl-1H-benzimidazole hydrate | 1172508-14-3 | sc-343217 sc-343217A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
2-피페리딘-3-일-1H-벤지미다졸 수화물은 벤지미다졸 코어와 피페리딘 치환체에서 비롯된 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 질소 헤테로사이클은 강력한 수소 결합에 기여하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 구조적 강성은 분자 인식 및 결합 상호 작용에 영향을 줄 수 있는 특정 형태 배열을 가능하게 합니다. 또한 하이드레이트 형태의 존재는 다양한 화학적 환경에서 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있어 다양한 합성 경로를 위한 다용도 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2-Mercapto-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-342814 sc-342814A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-메르캅토-1-(2-메톡시-페닐)-1H-벤조이미다졸-5-설폰산 디에틸아마이드는 벤지이미다졸 구조와 설폰산 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 티올기의 존재는 독특한 산화 환원 반응을 촉진하고, 메톡시 치환체는 전자 공여 능력을 향상시켜 반응성에 영향을 미칩니다. 디에틸아마이드 모이티는 친유성 증가에 기여하여 다양한 화학 시스템에서 용해 역학 및 반응 동역학에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Furan-2-carboxylic acid [5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl]-amide | sc-353612 sc-353612A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
푸란-2-카복실산[5-아미노-4-(1H-벤조이미다졸-2-일)-3-옥소-2,3-디하이드로피롤-1-일]-아미드는 벤지이미다졸 구조와 아미드 연결로 인한 독특한 특성을 나타냅니다. 아미드 그룹은 수소 결합 상호작용을 강화하여 극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 또한 융합된 피롤 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미치고 금속 이온과의 복합체 형성을 촉진합니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-N-furan-2-ylmethyl-acetamide | sc-334650 sc-334650A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일)-N-푸란-2-일메틸-아세타미드는 벤지이미다졸 코어와 푸란 모이티로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 퓨란 고리의 존재는 독특한 전자 공여 특성을 도입하여 친유성 방향족 치환에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 구성은 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 아미드 결합은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
O-Desmethyl Astemizole | 73736-50-2 | sc-215605 sc-215605-CW | 1 mg 1 mg | $326.00 $480.00 | 1 | |
벤지미다졸 프레임워크가 특징인 O-데스메틸 아스테미졸은 구조 내 접합으로 인해 주목할 만한 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 상당한 수소 결합 능력을 보여 용해도를 높이고 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 효과적인 입체적 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 π-π 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서 응집과 안정성에 중요한 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-chloro-5-(3-hydroxy-propylamino)-2H-pyridazin-3-one | sc-339415 sc-339415A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일)-4-클로로-5-(3-하이드록시-프로필아미노)-2H-피리다진-3-원은 다양한 분자 간 상호작용을 촉진하는 복잡한 분자 구조가 특징입니다. 벤지미다졸 모이티의 존재는 전자가 풍부한 특성에 기여하여 금속 이온과의 결합을 촉진합니다. 또한 이 화합물의 독특한 작용기는 수소 결합과 소수성 상호 작용에 모두 참여하여 다양한 화학 시스템에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 구조적 다양성으로 인해 복잡한 혼합물에서 선택적 결합이 가능하여 재료 과학 및 촉매 분야의 특정 응용 분야에 대한 잠재력을 높일 수 있습니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-benzothiazole | sc-334651 sc-334651A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일메틸)-벤조티아졸은 융합된 헤테로사이클릭 구조로 인해 π-π 스택 상호 작용을 강화하는 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 질소 및 황 원자 배열은 반응성 중간체의 효과적인 전하 이동과 안정화를 가능하게 합니다. 강력한 수소 결합을 형성하고 쌍극자-쌍극자 상호작용을 하는 능력은 용해도 프로파일과 반응성에 기여하여 유기 합성 및 재료 개발에서 새로운 경로를 탐색할 수 있는 후보 물질이 되었습니다. | ||||||
(1Z)-2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-phenylethanone oxime | sc-339337 sc-339337A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(1Z)-2-[1-(디플루오로메틸)-1H-벤지미다졸-2-일]-1-페닐에탄온 옥심은 옥심 작용기에 의한 독특한 반응성 패턴을 보이며, 이는 핵친화적 첨가 반응에 참여할 수 있습니다. 디플루오로메틸 치환체는 화합물의 전기 친화성에 영향을 미치는 전자 인출 효과를 향상시킵니다. 이 구조적 구성은 분자 내 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 다양한 용매 환경에서 독특한 형태 역학 및 안정성으로 이어져 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||