Date published: 2025-9-11

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O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)

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대체 이름:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
적용:
O-Desmethyl Astemizole 은 아스테미졸 대사산물입니다(인증 중량, 분석 데이터 등은 -CW 주문).
CAS 등록번호:
73736-50-2
순도:
98%
분자량:
444.54
분자식:
C27H29FN4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

O-데스메틸 아스테미졸은 아스테미졸의 대사 산물입니다. 이 물질은 모 화합물에서 메틸기를 제거하는 탈메틸화 과정을 통해 형성됩니다. O-데스메틸 아스테미졸은 H1 히스타민 수용체를 차단하는 능력을 포함하여 아스테미졸의 약리학적 특성 중 일부를 유지합니다. O-데스메틸 아스테미졸은 또한 아스테미졸보다 반감기가 더 긴 것으로 알려져 있습니다. O-데스메틸 아스테미졸은 아스테미졸 대사에서 고려해야 할 중요한 화합물입니다.


O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) 참고자료

  1. CYP2J2 활성 평가를 위한 선택적 기질과 억제제 쌍의 확인.  |  Lee, CA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 943-51. PMID: 22328583
  2. 새롭고 강력하며 선택적인 시토크롬 P450 2J2 억제제의 발견 및 특성화.  |  Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
  3. 인간 사이토크롬 P450 2J2 이소폼을 억제하는 데커신의 잠재력.  |  Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
  4. CYP4F12의 활성 부위 특성 분석.  |  Eksterowicz, J., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1698-707. PMID: 25074871
  5. 다나졸은 기질에 독립적인 방식으로 시토크롬 P450 2J2 활성을 억제합니다.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. 암 치료를 위한 양이온성 양친매성 항히스타민제의 용도 변경.  |  Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
  7. 인간 간 마이크로솜에 대한 셀라기넬라 타마리스시나(보브) 봄의 셀라기넬린이 사이토크롬 P450 및 우리딘 5'-디포스포글루쿠로노실전달효소 아이소폼에 미치는 억제 효과.  |  Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
  8. 테르페나돈은 인간의 간과 장내 마이크로솜에 존재하는 CYP2J2의 강력한 억제제입니다.  |  Lee, E., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 159-163. PMID: 29759885
  9. 사이토크롬 P450 2J3/10 CRISPR/Cas9 녹아웃 쥐 모델의 생성 및 특성화.  |  Lu, J., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1129-1136. PMID: 32878767
  10. ADME 및 독성학 응용을 위한 쥐 십이지장 오가노이드의 개발 및 특성화.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. 사이토크롬 P450 2J2의 비정형 동역학: 아라키돈산의 에산화 및 이종 생물학적 억제제에 의한 가역적 억제.  |  Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
  12. 고콜레스테롤혈증은 쥐의 간 약물 대사 효소 및 수송체의 발현과 기능을 감소시킵니다.  |  Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
  13. 이온 채널에 대한 새로운 인사이트: hERG-약물 상호작용 예측.  |  Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644

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