Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
ベンズイミダゾール誘導体であるパゾパニブ塩酸塩は、その複素環構造により重要な電荷移動相互作用が可能であるため、興味深い電子的性質を示す。その平面構造は強いπ-π相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高めている。ハロゲン化物イオンの存在はその反応性に寄与し、求核置換反応への参加を可能にする。さらに、その溶解度プロファイルは親水性領域と疎水性領域のバランスに影響されるため、多様な化学的状況において汎用性がある。 | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor 抑制剤 | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
Akt1/2キナーゼ阻害剤は、ベンズイミダゾール類の一種で、標的タンパク質の主要アミノ酸残基と水素結合を形成する能力により、ユニークな結合親和性を示す。その剛直な構造は、キナーゼドメインの特異的なコンフォメーション変化を促進し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の電子リッチ領域は金属イオンとの相互作用を促進し、触媒活性を変化させる可能性がある。さらに、その親油性は膜透過性を助け、生体系での分布に影響を与える。 | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | $125.00 $480.00 | 2 | |
NSC348884は、ベンズイミダゾール誘導体であり、その平面構造により、標的タンパク質中の芳香族残基とのπ-πスタッキングを容易にするという特徴的な分子間相互作用を示す。この化合物の疎水性相互作用能力は、特定の結合部位に対する選択性を高める。さらに、電子吸引性基が電子的性質を調節し、様々な環境下での反応速度や安定性に影響を与える。この化合物の溶解度プロファイルは、異なる媒体中で多様な物理化学的挙動を示す可能性を示唆している。 | ||||||
Hoechst 33258 | 23491-45-4 | sc-394039 | 5 ml | $155.00 | 42 | |
ベンズイミダゾール化合物であるヘキスト33258は、DNAにインターカレートする能力によってユニークな蛍光特性を示し、その結果、光の吸収と発光が増強される。このインターカレーションは、核酸塩基との強いスタッキング相互作用を可能にする剛直な平面構造によって促進される。この化合物の電荷分布と水素結合能力は、その結合親和性にさらに影響を与え、一方、水溶性であることは、生化学的文脈におけるその多様な挙動を際立たせている。 | ||||||
Hoechst 33258, UltraPure grade | 23491-45-4 | sc-391053 sc-391053A | 100 mg 1 g | $120.00 $675.00 | 1 | |
超高純度グレードのベンズイミダゾールであるHoechst 33258は、インターカレーションにより核酸と安定な複合体を形成する特徴的な能力を有する。その平面構造は、DNA塩基との効果的なπ-πスタッキングを促進し、結合特異性を高める。この化合物のユニークな電子特性により、結合時に蛍光が大きくシフトするため、核酸のダイナミクスを研究するための貴重なツールとなる。さらに、極性溶媒に溶解するため、様々な実験への応用が可能である。 | ||||||
6-Fluoro-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-325905 | 500 mg | $270.00 | |||
6-フルオロ-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、求核置換反応に関与しうるチオール基を持つため、興味深い反応性を示す。フッ素の存在は、その親電子性を高め、求電子剤との選択的相互作用を可能にする。水素結合を形成し、π-π相互作用に関与するこの化合物の能力は、様々な環境下での安定性に寄与している。また、そのユニークな電子構造は酸化還元挙動にも影響を与えるため、材料科学や触媒作用の分野でも注目されている。 | ||||||
6-Methoxy-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole | sc-319388 | 500 mg | $510.00 | |||
6-メトキシ-2-ピペリジン-4-イル-1H-ベンズイミダゾールは、メトキシ基とピペリジン置換基に起因する特徴的な特性を示す。メトキシ基は電子供与性を高め、極性環境における化合物の反応性と安定性に影響を与える。ピペリジン部分はコンフォメーションの柔軟性を促進し、多様な分子間相互作用を可能にする。さらに、この化合物は水素結合とπ-πスタッキングを形成する能力により、様々な化学的状況における溶解性と錯体形成の可能性を高める。 | ||||||
2-(Heptafluoro-n-propyl)benzimidazole | 559-37-5 | sc-321074 sc-321074A | 1 g 5 g | $74.00 $395.00 | ||
2-(ヘプタフルオロ-n-プロピル)ベンズイミダゾールは、ヘプタフルオロ-n-プロピル置換基により、その電子的性質と疎水性が大きく変化し、ユニークな特性を示す。フッ素原子の存在は、この化合物の親油性と酸化に対する安定性を高めると同時に、強いファンデルワールス相互作用を促進する。この構造は、興味深い溶媒和ダイナミクスを可能にし、求核置換反応における反応性に影響を与えるため、無極性環境における分子間相互作用の研究において注目すべき候補となる。 | ||||||
4-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)aniline | 110178-74-0 | sc-284052 | 100 mg | $204.00 | ||
4-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)anilineは、電子供与性を高める特徴的な配置を持ち、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する。ベンズイミダゾール環上のメチル基は立体障害に寄与し、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。また、この化合物のユニークな水素結合能は、極性溶媒との特異的相互作用を促進し、様々な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
O-Acetyl N-Benzyloxycarbonyl Valganciclovir | 194159-22-3 | sc-394460 | 25 mg | $360.00 | ||
O-アセチル N-ベンジルオキシカルボニル バルガンシクロビルは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い特性を示し、特に水素結合とπ-π相互作用によって安定な錯体を形成する能力を有する。アセチル基とベンジルオキシカルボニル基は親油性を高め、様々な媒体中での分配挙動に影響を与える。さらに、その反応性プロファイルは電子吸引性基の存在によって形成され、親電子性と求核性を調節し、合成経路における選択的反応を可能にする。 | ||||||