BEND2活性化因子は、様々なメカニズムで機能し、細胞内でのタンパク質の活性を高める。細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる化合物は、プロテインキナーゼA(PKA)を刺激することで、間接的な活性化因子として機能する。PKAの活性化は、BEND2が関与する経路のタンパク質を含むリン酸化イベントを引き起こし、その結果、BEND2の活性が上昇する。同様に、cAMPの分解を阻害する薬剤は、この二次メッセンジャーのレベルを上昇させ、PKA活性とBEND2活性化の可能性をさらに維持する。その他の活性化因子は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることによって作用し、BEND2と相互作用するタンパク質を修飾することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。
BEND2活性化因子の中には、BEND2のシグナル伝達ネットワークの一部であるキナーゼ経路を調節するものもある。例えば、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する化合物は、BEND2の上流または並列にあるタンパク質をリン酸化し、その機能を高める可能性がある。ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の阻害もまた、間接的にBEND2と相互作用するキナーゼや転写因子の活性化につながり、それによってBEND2の活性を高める可能性がある。さらに、タンパク質リン酸化酵素の阻害は、BEND2の作用スペクトル内でリン酸化されたタンパク質が活性化状態を長く維持することを確実にし、間接的にBEND2の機能的活性を高める可能性がある。最後に、代替経路を介したMAPK経路の活性化は、BEND2を調節する転写因子やキナーゼのアップレギュレーションにつながり、BEND2の活性化状態を制御するもう一つの層を提供する。
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