BCS1L Activadores

Los Activadores BCS1L comunes incluyen, entre otros, la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, la Coenzima Q10 CAS 303-98-0, la Azoxistrobina CAS 131860-33-8, el Dicloroacetato sódico CAS 2156-56-1 y el Succinato sódico dibásico CAS 150-90-3.

Los activadores de BCS1L representan un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de BCS1L a través de vías bioquímicas o procesos celulares específicos. Por ejemplo, la 2-Deoxi-D-glucosa, un análogo de la glucosa, inhibe la glucólisis, provocando un desplazamiento hacia la fosforilación oxidativa, en la que BCS1L desempeña un papel crucial como chaperona de la proteína hierro-azufre de Rieske, un componente del complejo III de la cadena respiratoria. Por otra parte, compuestos como la coenzima Q10, un componente de la cadena de transporte de electrones, pueden potenciar la actividad funcional de BCS1L aumentando el flujo de electrones a través del complejo III.

Compuestos como el piruvato sódico y el succinato sódico, intermediarios del ciclo del ácido cítrico, potencian el ciclo del ácido cítrico, lo que conduce a un aumento de NADH y FADH2 para la cadena de transporte de electrones, que incluye el complejo III asociado a BCS1L, potenciando así la actividad funcional de BCS1L. Los inhibidores de la succinato deshidrogenasa, como el malonato y el malonato sódico, aumentan la demanda del complejo I y, por extensión, del complejo III, potenciando así la actividad funcional de BCS1L. El dicloroacetato, un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa cinasa, impulsa de forma similar el cambio hacia la fosforilación oxidativa, lo que conduce a una mayor demanda de actividad del complejo III asociado a BCS1L. Por último, la teneligliptina, un inhibidor de la DPP-4, aumenta el GLP-1, promoviendo la secreción de insulina y aumentando así la captación y el metabolismo de la glucosa, lo que conduce a un aumento de la fosforilación oxidativa y de la demanda de actividad del complejo III asociado a BCS1L.