Les inhibiteurs de la BCAP sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'adaptateur de la cellule B pour la voie de signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (BCAP), une voie de signalisation intracellulaire critique impliquée dans la régulation de diverses fonctions des cellules immunitaires. La BCAP est une protéine adaptatrice cytoplasmique qui interagit avec la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé qui phosphoryle le groupe hydroxyle 3' de l'anneau inositol du phosphatidylinositol. Cette interaction est fondamentale pour l'activation de la voie PI3K, qui déclenche ensuite une cascade d'événements de signalisation en aval qui influencent les processus cellulaires tels que la survie, la croissance, la différenciation et le métabolisme. Les inhibiteurs de la BCAP sont généralement conçus pour perturber cette interaction, modulant ainsi l'activité de la voie PI3K et modifiant les réponses cellulaires qui dépendent de ce mécanisme de signalisation. La conception et la synthèse des inhibiteurs de la BCAP impliquent des modifications structurelles précises pour atteindre une spécificité et une affinité élevées pour la protéine BCAP, garantissant que ces composés peuvent se lier efficacement à leur cible et perturber sa fonction. La structure des inhibiteurs de la BCAP peut varier, mais ils comprennent souvent des groupes fonctionnels clés qui imitent les partenaires de liaison naturels de la BCAP, ce qui leur permet d'inhiber de manière compétitive l'interaction de la protéine avec la PI3K. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques qui mesurent leur capacité à interférer avec les voies de signalisation médiées par la BCAP. En plus d'inhiber les interactions BCAP-PI3K, certains inhibiteurs peuvent également affecter d'autres protéines adaptatrices ou molécules de signalisation, en fonction de leur structure chimique et de leurs propriétés de liaison, ce qui souligne la complexité et la spécificité requises dans le développement d'inhibiteurs BCAP efficaces.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement affecter la fonction de la BCAP en inhibant l'activité de PI3K, ce qui a un impact sur les voies de signalisation associées à la BCAP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K, qui influence indirectement la BCAP en inhibant la voie PI3K, une voie clé dans laquelle la BCAP est impliquée. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Le duvelisib, un inhibiteur de PI3K-γ et PI3K-δ, peut influencer indirectement la fonction de la BCAP en ciblant les isoformes PI3K pertinentes pour la signalisation des cellules B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Le BAY 80-6946, un inhibiteur de PI3K ayant une activité sur les PI3K-α et PI3K-δ, affecte indirectement l'activité de la BCAP dans le cadre de la signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Le zanubrutinib, un inhibiteur de BTK, affecte indirectement la BCAP en inhibant BTK, modulant ainsi la voie de signalisation des cellules B impliquant la BCAP. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib, un autre inhibiteur de BTK, peut indirectement influencer l'activité de la BCAP en ciblant BTK dans les voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
L'ombralisib, un double inhibiteur de PI3Kδ et de CK1ε, peut moduler indirectement la fonction de la BCAP par son action sur la voie PI3K. | ||||||