Os inibidores do BBS9 são uma classe de compostos químicos que apresentam a capacidade distintiva de impedir a atividade da proteína BBS9. A BBS9, um constituinte integral do cílio primário - uma protuberância delgada, baseada em microtúbulos, que se estende da superfície de diversos tipos de células - é parte integrante de vários processos celulares. O cílio primário é reconhecido como um organelo fundamental envolvido na deteção de sinais extracelulares e na transmissão de cascatas de sinalização críticas que regulam o crescimento celular, a diferenciação e a resposta a estímulos ambientais. A nível molecular, o BBS9 é um componente indispensável do complexo BBSome, um conjunto multiproteico que orquestra o intrincado tráfico de proteínas selecionadas de e para o cílio primário. Este processo é vital para manter a composição da membrana ciliar, que por sua vez influencia o funcionamento correto das vias de sinalização mediadas pelo cílio.
Ao obstruir a função normal do BBS9, os inibidores concebidos para esta classe podem perturbar a dinâmica do tráfico do complexo BBSome, afectando subsequentemente o transporte regulado de proteínas de carga específicas para o cílio. A inibição do BBS9 pode ter consequências de longo alcance para os processos celulares que dependem da sinalização dirigida pelo cílio primário. O cílio primário serve de centro para várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a progressão do ciclo celular, o desenvolvimento e a resposta a estímulos extracelulares. Ao modular a atividade do BBS9, estes inibidores podem perturbar estas cascatas de sinalização, conduzindo a diversos resultados celulares. A forma exacta como os inibidores do BBS9 influenciam estes processos intrincados é um tópico de grande investigação e interesse em biologia celular, uma vez que lança luz sobre os mecanismos mais amplos subjacentes às respostas celulares a estímulos externos. Em resumo, os inibidores do BBS9 são uma categoria distinta de compostos que possuem a capacidade de impedir a função da proteína BBS9, um ator crítico na rede de sinalização celular mediada pelo cílio primário.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Liga-se aos receptores S1P, internalizando-os e impedindo a sinalização S1P, que regula a função de barreira endotelial. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Tem como alvo a ROCK2, uma quinase envolvida na regulação do citoesqueleto de actina, levando a uma maior integridade da barreira endotelial. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo das cinases ROCK, melhora as propriedades de barreira das células endoteliais através da modulação do citoesqueleto de actina. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Estatina que inibe a HMG-CoA redutase, afectando a biossíntese do colesterol e influenciando potencialmente as junções estreitas da BHE. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase, semelhante à lovastatina, com potencial impacto na integridade da BHE através da via do colesterol. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Outro inibidor da HMG-CoA redutase, semelhante à lovastatina, com potencial impacto na integridade da BHE através da via do colesterol. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase, semelhante à lovastatina, com potencial impacto na integridade da BHE através da via do colesterol. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase, semelhante à lovastatina, com potencial impacto na integridade da BHE através da via do colesterol. |