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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol D-Tartrate | 229177-52-0 | sc-394149 | 1 g | $360.00 | ||
El D-tartrato de (1S,4R)-cis-4-amino-2-ciclopenteno-1-metanol presenta propiedades básicas intrigantes debido a su estructura cíclica, que le confiere una flexibilidad conformacional única. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con electrófilos. Además, la fracción D-tartrato introduce consideraciones estereoquímicas que pueden influir en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
2-Amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline Hydrobromide | 327602-34-6 | sc-391661 sc-391661A | 100 mg 1 g | $331.00 $2300.00 | ||
El bromhidrato de 2-amino-5,6-dicloro-3,4-dihidroquinazolina presenta notables características básicas atribuidas a su estructura de quinazolina, que permite una donación eficaz de electrones. Los sustituyentes dicloro aumentan su reactividad al estabilizar la distribución de la carga, favoreciendo los ataques nucleofílicos. Su estructura única facilita las interacciones con diversos electrófilos, influyendo en las velocidades y vías de reacción, mientras que la forma de sal de hidrobromuro mejora la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. | ||||||
N-t-Boc Valacyclovir | 502421-44-5 | sc-391732 | 100 mg | $360.00 | ||
El N-t-Boc Valaciclovir, caracterizado por su grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc), muestra una basicidad significativa debido a la presencia de su grupo amino, que puede aceptar protones fácilmente. La estructura con impedimentos estéricos de este compuesto influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. El grupo Boc mejora la estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando una cinética de reacción más suave y promoviendo vías de sustitución nucleofílica eficientes. | ||||||
Fondenafil | 944241-52-5 | sc-391960 | 25 mg | $360.00 | ||
El fondenafilo presenta notables propiedades básicas atribuidas a su estructura heterocíclica nitrogenada, que facilita la aceptación de protones. Su configuración electrónica única permite una estabilización de resonancia eficaz, mejorando su reactividad con electrófilos. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes no polares, lo que influye en su dinámica de interacción. Además, el perfil estérico del Fondenafilo puede modular las velocidades de reacción, dando lugar a distintas vías en las transformaciones químicas. | ||||||
2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid (Anagrelide Impurity B) | 1159977-03-3 | sc-391663 | 1 mg | $360.00 | ||
El ácido 2-amino-5,6-dicloro-3(4H)-quinazolina acético muestra un comportamiento básico intrigante debido a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que participan fácilmente en la protonación. La presencia de sustituyentes de cloro aumenta su carácter electrófilo, promoviendo interacciones únicas con nucleófilos. Su estructura plana permite un apilamiento π eficaz, lo que influye en el comportamiento de agregación en solución. Además, los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en varios disolventes, afectando a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Acyclovir N-Ethyl-L-valinate Hydrochloride | 1346617-49-9 | sc-391261 | 5 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de N-etil-L-valinato de aciclovir presenta notables propiedades básicas atribuidas a su grupo amina, que facilita la aceptación de protones. El enlace éster único del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo vías específicas de ataque nucleofílico. Su naturaleza hidrofílica, derivada de la fracción de valina, influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Además, los efectos estéricos del grupo etilo pueden modular la dinámica conformacional, influyendo en su comportamiento químico general en diversos entornos. | ||||||
Cesium hydroxide solution | 21351-79-1 | sc-252558 sc-252558A | 25 g 50 g | $82.00 $141.00 | ||
La solución de hidróxido de cesio es una base fuerte caracterizada por su elevada fuerza iónica y su capacidad para disociarse completamente en medios acuosos. Sus interacciones únicas con las moléculas de agua mejoran su dinámica de solvatación, lo que conduce a una rápida cinética de reacción. La presencia de iones de cesio contribuye a aumentar la conductividad, mientras que los iones de hidróxido facilitan las reacciones de desprotonación. La alta reactividad de esta solución con ácidos y ciertos compuestos orgánicos subraya su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Sodium hydroxide solution | 1310-73-2 | sc-301824 | 100 ml | $19.00 | 1 | |
La solución de hidróxido sódico es una potente base conocida por su gran afinidad por los protones, lo que permite reacciones de neutralización rápidas. Su alta solubilidad en agua provoca un aumento significativo del pH, favoreciendo una rápida ionización. Los iones de hidróxido realizan ataques nucleofílicos, lo que hace que la solución sea muy reactiva con los electrófilos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno potencia su interacción con diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción y la cinética de diversos procesos químicos. | ||||||
Neodymium hydroxide | 16469-17-3 | sc-359035 | 10 g | $156.00 | ||
El hidróxido de neodimio presenta propiedades únicas como base, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos mediante la química de coordinación. Su naturaleza anfótera le permite reaccionar tanto con ácidos como con bases, facilitando diversos equilibrios químicos. La estructura cristalina en capas del compuesto contribuye a su dinámica de solubilidad, influyendo en los procesos de intercambio iónico. Además, la reactividad del hidróxido de neodimio se ve reforzada por su capacidad para participar en reacciones redox, lo que demuestra su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (40% in Water) | 100-85-6 | sc-291967 | 25 ml | $65.00 | ||
El hidróxido de benciltrimetilamonio, un compuesto de amonio cuaternario, actúa como una base fuerte, mostrando una notable solubilidad en agua debido a su naturaleza iónica. Su estructura única permite un emparejamiento iónico eficaz y la estabilización de los intermediarios reactivos. La alta basicidad del compuesto facilita las reacciones rápidas de desprotonación, lo que lo convierte en un potente catalizador en diversas transformaciones orgánicas. Además, sus propiedades tensioactivas mejoran las interacciones interfaciales, favoreciendo la transferencia de fases y mejorando la cinética de reacción en sistemas heterogéneos. | ||||||