박 억제제는 세포 사멸이라고도 알려진 프로그램된 세포 사멸의 본질적인 경로에서 중요한 친아포토시스 단백질인 박의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. 박은 미토콘드리아 내용물의 방출을 조절하고 세포 항상성을 유지하고 손상되거나 건강에 해로운 세포를 제거하는 데 필수적인 과정인 세포 사멸 캐스케이드를 개시하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 박과 상호 작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 세포의 구조적 무결성이나 세포 사멸에 대한 관여를 직접적으로 변경하지 않고도 세포 사멸 신호 및 세포 운명 결정과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
박 억제제의 설계는 단백질의 구조적 및 기능적 속성에 대한 포괄적인 이해를 바탕으로 합니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 사용하여 개발되고 분자 생물학 및 세포 사멸 경로에 대한 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 Bak에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택성은 이 특정 세포사멸 단백질의 활성에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있게 해줍니다. Bak 억제제의 개발과 활용은 세포 사멸 신호와 세포 반응 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 이해를 증진하여 세포 생존, 스트레스 반응 및 Bak 매개 세포 사멸 경로를 통한 세포의 조율된 제거를 지배하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BH3I-2′ | 315195-18-7 | sc-221355 | 1 mg | $139.00 | 1 | |
BAK1에 결합하여 활성화를 방지함으로써 세포 사멸 촉진 기능을 억제하는 저분자 억제제입니다. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
BAK1과 밀접하게 관련된 단백질 BCL2의 강력한 억제제로, BAK1/BCL2와 친생존 단백질 간의 상호작용을 방해하여 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
또 다른 저분자 억제제는 BAK1과 BCL2를 표적으로 하는 약물로 종양 세포의 세포 사멸을 촉진하여 유망한 항암 활성을 보여줍니다. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
BAK1 및 기타 항세포사멸 BCL2 계열에 결합하여 암세포의 세포 사멸을 유도하는 억제제입니다. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
BAK1 및 기타 BCL2 계열을 억제하는 천연 화합물로 항암 활성을 입증합니다. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
암세포의 세포 사멸을 촉진하여 BAK1과 BCL2를 선택적으로 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
BAK1에 결합하여 BCL2와의 상호작용을 억제하여 암세포의 세포 사멸을 유발하는 저분자 억제제입니다. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
GX15-070의 유도체로, BAK1 및 기타 항-세포사멸 BCL2 계열의 억제제입니다. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
미토콘드리아의 전자 수송 사슬을 억제하여 BAK1 활성화 및 세포 사멸 유도를 유도하는 천연 화합물입니다. | ||||||