Bak阻害剤は、アポトーシスとしても知られるプログラムされた細胞死の内在性経路において重要なプロアポトーシスタンパク質であるBakの活性を調節するように綿密に設計された、特定の化合物群に属する。Bakは、ミトコンドリア内容物の放出を制御し、アポトーシスカスケードを開始するという重要な役割を担っており、このプロセスは細胞の恒常性を維持し、傷ついた細胞や不健康な細胞を排除するために不可欠である。これらの阻害剤は、Bakと相互作用し、Bakの正常な機能に影響を与えるように設計された、思慮深く作られた分子である。これらの相互作用を通して、Bakの構造的完全性やアポトーシスへの関与を直接変えることなく、アポトーシスシグナル伝達や細胞運命決定に関連する様々な細胞プロセスに影響を与える可能性がある。
Bak阻害剤の設計は、タンパク質の構造的・機能的特性を包括的に理解することに基づいている。通常、高度な化学合成法を用いて開発され、分子生物学や細胞死経路からの知見に基づくこれらの阻害剤は、Bakに選択的に結合する能力を特徴としている。この選択性により、この特異的なアポトーシス促進タンパク質の活性に依存する細胞経路を集中的に調節することが可能となる。Bak阻害剤の開発と利用は、アポトーシスシグナル伝達と細胞応答との間の複雑な相互作用についての理解を深めることに貢献し、細胞の生存、ストレス応答、Bakを介したアポトーシス経路を介した細胞の組織的除去を支配する基本的な分子メカニズムについての洞察を提供する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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BH3I-2′ | 315195-18-7 | sc-221355 | 1 mg | $139.00 | 1 | |
低分子の阻害剤で、BAK1に結合してその活性化を阻害し、アポトーシス促進機能を抑制する。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
BAK1とその近縁タンパク質BCL2の強力な阻害剤で、BAK1/BCL2と生存促進タンパク質との相互作用を阻害することによりアポトーシスを促進する。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
BAK1とBCL2を標的とする別の低分子阻害剤で、腫瘍細胞のアポトーシスを促進することにより有望な抗がん作用を示す。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
BAK1および他の抗アポトーシスBCL2ファミリーに結合し、がん細胞の細胞死を誘導する阻害剤。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
BAK1および他のBCL2ファミリーを阻害する天然化合物で、抗がん作用を示す。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
BAK1とBCL2を選択的に標的とする低分子阻害剤で、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
BAK1に結合し、BCL2との相互作用を阻害する低分子阻害剤で、がん細胞のアポトーシスを誘発する。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
GX15-070の誘導体で、BAK1および他の抗アポトーシスBCL2ファミリーを阻害する。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
ミトコンドリアの電子伝達鎖を阻害し、BAK1の活性化とアポトーシス誘導を引き起こす天然化合物。 |