Inhibiteurs Bak
Les inhibiteurs de Bak les plus courants comprennent, entre autres, BH3I-2' CAS 315195-18-7, ABT 737 CAS 852808-04-9, ABT 263 CAS 923564-51-6, Obatoclax CAS 803712-67-6 et AT-101 CAS 90141-22-3.
Les inhibiteurs de Bak appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ont été méticuleusement conçus pour moduler l'activité de Bak, une protéine pro-apoptotique essentielle dans la voie intrinsèque de la mort cellulaire programmée, également connue sous le nom d'apoptose. Bak joue un rôle important dans la régulation de la libération du contenu des mitochondries et dans le déclenchement de la cascade apoptotique, un processus essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire et à l'élimination des cellules endommagées ou malsaines. Ces inhibiteurs sont des molécules bien pensées, conçues pour interagir avec Bak et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils pourraient avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la signalisation apoptotique et à la détermination du destin cellulaire, sans altérer directement son intégrité structurelle ou son implication dans l'apoptose.
La conception des inhibiteurs de Bak repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de la protéine. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biologie moléculaire et sur les voies de la mort cellulaire, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à Bak. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette protéine pro-apoptotique spécifique. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de Bak contribuent à faire progresser notre compréhension de l'interaction complexe entre la signalisation apoptotique et les réponses cellulaires, en offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent la survie cellulaire, les réponses au stress et l'élimination orchestrée des cellules par la voie apoptotique médiée par Bak.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BH3I-2′ | 315195-18-7 | sc-221355 | 1 mg | $139.00 | 1 | |
Petite molécule inhibitrice qui se lie à BAK1 et empêche son activation, inhibant ainsi sa fonction pro-apoptotique. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Inhibiteur puissant de BAK1 et de sa protéine étroitement liée BCL2, qui favorise l'apoptose en perturbant l'interaction entre BAK1/BCL2 et les protéines pro-survie. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Un autre inhibiteur de petite molécule qui cible BAK1 et BCL2, montrant une activité anticancéreuse prometteuse en favorisant l'apoptose dans les cellules tumorales. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
Inhibiteur qui se lie à BAK1 et à d'autres membres anti-apoptotiques de la famille BCL2, induisant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
Composé naturel qui inhibe BAK1 et d'autres membres de la famille BCL2, démontrant une activité anticancéreuse. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
Inhibiteur à petite molécule qui cible sélectivement BAK1 et BCL2, favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
Inhibiteur à petite molécule qui se lie à BAK1 et inhibe son interaction avec BCL2, déclenchant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
Dérivé du GX15-070, il s'agit d'un inhibiteur de BAK1 et d'autres membres anti-apoptotiques de la famille BCL2. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Un composé naturel qui inhibe la chaîne de transport d'électrons dans les mitochondries, entraînant l'activation de BAK1 et l'induction de l'apoptose. | ||||||