ATP6V0E2阻害剤の標的は多岐にわたり、それぞれの化学物質が特定の細胞メカニズムに焦点を当てて効果を発揮する。ATP6V0E2阻害剤は、複合体の機能を低下させ、複数の細胞内プロセスに不可欠なプロトン勾配に影響を与える。また、エンドソームのpHに影響を与えることで間接的に作用し、結果としてエンドソームの酸性化におけるタンパク質の役割に影響を与えるものもある。オメプラゾールもその一例で、H+/K+交換を阻害するプロトンポンプ阻害剤であり、ATP6V0E2と同じプロセスに影響を与えるが、異なるメカニズムである。
FK506やKN-62のような阻害剤は、V-ATPaseにとって重要な調節因子であるカルシウムシグナルを標的とする。これらはカルシウムイオンの反応性や利用可能性を低下させ、ATP6V0E2の効果的な働きを阻害する。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、ATP6V0E2が役割を果たす細胞増殖とオートファジーの重要な調節因子であるAktとmTORの活性化を阻害する。一方、マヌマイシンAとPD98059は、RasとMAPKシグナル伝達経路を標的とし、ATP6V0E2に制御作用を及ぼすことができる。これらの経路が阻害されると、ATP6V0E2の正の制御や発現が減少する。この多面的アプローチは、ATP6V0E2活性を調節する包括的な方法を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
膜の脂質ラフトを破壊し、ATP6V0E2の誤局在を引き起こす。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害薬で、H+/K+交換を阻害することによりATP6V0E2を阻害する。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Ca2+シグナル伝達を阻害し、ATP6V0E2の制御に影響を与えるカルシニューリン阻害剤。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤はAktの活性化を阻害し、PI3K-Akt経路によるATP6V0E2の正の制御を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERKシグナル伝達に影響を与えるMEK阻害剤。eIF4Eのリン酸化を減らし、ATP6V0E2の翻訳を減少させます。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Rasファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤で、Rasの活性化を抑制し、ATP6V0E2を正に制御しうるMAPK経路を阻害する。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
PP2A阻害剤は、ATP6V0E2を負に制御する標的タンパク質のリン酸化を増加させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤で、mTORも阻害し、ATP6V0E2が活性化しているオートファジーとリソソーム機能に影響を及ぼす。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIを阻害し、カルシウムシグナル伝達とATP6V0E2制御に影響を及ぼす。 | ||||||