Os inibidores da ARL3 (ADP-Ribosylation Fator-like 3) constituem uma classe de pequenas moléculas concebidas para visar e modular a atividade da proteína ARL3, que pertence à família de proteínas de ligação a GTP do fator de ribosilação ADP (ARF). Estes inibidores desempenham um papel fundamental no domínio da biologia celular e da investigação molecular, ajudando a investigar as funções celulares da ARL3 e o seu envolvimento em vários processos intracelulares. A ARL3, conhecida pelos seus papéis essenciais no tráfico celular, na função ciliar e na sinalização intracelular, é um regulador-chave do transporte vesicular e está particularmente associada à maquinaria de transporte ciliar em células eucarióticas.
Os mecanismos dos inibidores da ARL3 envolvem geralmente a interferência com a atividade GTPase da ARL3, modulando assim o seu estado ligado a nucleótidos. Ao ligarem-se à ARL3 e afectarem o seu ciclo de GTPase, estes inibidores podem perturbar o equilíbrio dinâmico entre a forma ativa ligada ao GTP e a forma inativa ligada ao GDP da ARL3. Esta modulação pode resultar em processos de transporte intracelular alterados, perturbações na função ciliar e efeitos a jusante nas vias de sinalização celular. Os investigadores utilizaram inibidores da ARL3 como ferramentas valiosas para decifrar os papéis intrincados da ARL3 em vários contextos celulares, lançando luz sobre as suas contribuições para a divisão celular, o tráfico intracelular e a ciliogénese. Estes inibidores oferecem uma visão da biologia fundamental da ARL3, permitindo uma compreensão mais profunda do seu significado fisiológico e patológico nos processos celulares. Consequentemente, os inibidores da ARL3 são indispensáveis para o avanço do nosso conhecimento da biologia celular e podem ter implicações potenciais para o desenvolvimento de futuras investigações e terapias que visem as disfunções celulares relacionadas com a ARL3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
A apalutamida é um antagonista competitivo dos receptores de androgénios. Compete com os androgénios na ligação ao recetor de androgénios, inibindo a atividade do recetor e suprimindo o crescimento do cancro da próstata impulsionado pelos androgénios. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é outro antagonista do recetor de androgénio que inibe a ligação do androgénio ao recetor, impedindo a translocação nuclear e o recrutamento de coactivadores. É estudada na investigação do cancro da próstata resistente à castração. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida é um antiandrogénio não esteroide que bloqueia a ativação do recetor de androgénio, ligando-se ao recetor, impedindo a sua interação com o ADN e os coactivadores e inibindo o crescimento das células do cancro da próstata. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
A darolutamida é um antagonista de alta afinidade do recetor de androgénio que impede a ligação do androgénio ao recetor, inibindo a translocação nuclear e o recrutamento de coactivadores. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida é um antiandrogénio não esteroide que inibe competitivamente a ativação do recetor de androgénio, reduzindo a proliferação de células de cancro da próstata dependentes de androgénio. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
O acetato de abiraterona é um inibidor do CYP17A1, reduzindo a produção de androgénios. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
A galeterona tem um mecanismo único como inibidor seletivo da CYP17 liase e antagonista do recetor de androgénio, visando tanto a síntese de androgénio como a ativação do recetor na terapia do cancro da próstata. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O EPI-001 é um inibidor do domínio N-terminal do recetor de androgénio que interrompe o recrutamento de coactivadores, oferecendo uma abordagem única à inibição do recetor de androgénio no cancro da próstata. | ||||||