Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs Arg

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'Arg à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs d'Arg ciblent la kinase du gène lié à l'Abelson (Arg), une tyrosine kinase non réceptrice qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cytosquelette d'actine, de l'adhésion cellulaire et des voies de transduction du signal impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, en particulier pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent le mouvement des cellules, la morphogenèse et la réponse cellulaire aux stimuli externes. En inhibant l'activité de l'Arg kinase, les chercheurs peuvent explorer son rôle dans divers processus cellulaires, tels que la régulation de la dynamique du cytosquelette, qui est cruciale pour maintenir la forme des cellules et permettre leur migration. Les inhibiteurs d'Arg sont également utilisés dans des études visant à comprendre comment cette kinase interagit avec d'autres molécules de signalisation pour coordonner des comportements cellulaires complexes, notamment la formation de protubérances cellulaires telles que les lamellipodes et les filopodes. Dans le contexte de la recherche sur le cancer, ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la contribution de l'Arg kinase à l'invasion et à la métastase des cellules tumorales, ce qui permet de comprendre comment la modulation de l'organisation du cytosquelette influence le potentiel métastatique des cellules cancéreuses. En outre, les inhibiteurs d'Arg sont précieux en neurobiologie, où ils aident à expliquer le rôle de la kinase dans le développement neuronal et la plasticité synaptique. La disponibilité d'une gamme variée d'inhibiteurs d'Arg permet aux scientifiques de concevoir des expériences adaptées à des aspects spécifiques de la fonction de l'Arg kinase, faisant progresser notre compréhension de son implication à la fois dans les processus cellulaires normaux et dans les conditions pathologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs d'Arg disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

N-Desmethyl Imatinib

404844-02-6sc-208027
500 µg
$398.00
4
(1)

Le N-Desmethyl Imatinib présente des propriétés uniques en tant qu'arg, caractérisées par sa capacité à interagir avec des cibles protéiques spécifiques par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes. Ce composé influence la signalisation cellulaire en modulant l'activité de kinases clés, affectant ainsi les voies en aval. Son profil cinétique révèle une association et une dissociation rapides avec les protéines cibles, ce qui souligne sa capacité à modifier les réponses cellulaires et les mécanismes de régulation. Les propriétés physicochimiques distinctes du composé renforcent sa réactivité dans divers environnements biochimiques.

VEGFR2 Kinase Inhibitor III

204005-46-9sc-202851
5 mg
$162.00
7
(1)

VEGFR2 Kinase Inhibitor III présente des caractéristiques distinctives en tant qu'arg, en particulier grâce à son affinité de liaison sélective pour VEGFR2, qui est médiée par des interactions électrostatiques complexes et des changements de conformation de la protéine cible. Ce composé présente un profil cinétique de réaction unique, permettant un engagement prolongé avec sa cible, influençant ainsi les voies de signalisation angiogéniques. Sa solubilité et sa stabilité dans diverses conditions renforcent encore sa réactivité, ce qui en fait une entité remarquable dans les études biochimiques.