Gli attivatori di APBA2BP rappresentano una classe di composti che influenzano varie vie di segnalazione intracellulare, portando al potenziamento funzionale di APBA2BP. Composti come l'epinefrina, l'isoproterenolo e la terbutalina agiscono come agonisti dei recettori adrenergici, che stimolano l'adenilil ciclasi con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività di APBA2BP. Analogamente, anche la forskolina, un attivatore diretto dell'adenilil ciclasi, e l'IBMX, un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, promuovendo ulteriormente l'attività della PKA e la conseguente fosforilazione di APBA2BP, potenziandone così la funzione.
Oltre ai composti che aumentano i livelli di cAMP, altri attivatori come la PGE2 e la dopamina si impegnano con i rispettivi recettori accoppiati a proteine G per avviare cascate di segnalazione cAMP-PKA simili, che potenzialmente portano alla fosforilazione di APBA2BP. L'istamina, attraverso l'attivazione del recettore H2, segue lo stesso percorso di aumento del cAMP e di attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare l'APBA2BP, portando al suo potenziamento funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può portare a risposte cellulari compensatorie e all'attivazione di vie alternative che potenzialmente convergono sull'attivazione di APBA2BP. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP in alcune cellule, portando potenzialmente all'attivazione della PKA e alla conseguente fosforilazione e potenziamento dell'attività di APBA2BP. | ||||||