AP1S2 抑制剂是直接或间接影响 AP1S2 功能的化学物质,AP1S2 是适配蛋白复合物 1 的一个亚基,参与凝集素包裹囊泡的组装和细胞内转运。Brefeldin A、Dynasore、Exo1 和 Pitstop 2 等化合物通过破坏蛋白质运输和囊泡形成发挥作用,从而间接阻碍了涉及 AP1S2 的囊泡的组装和功能。例如,Brefeldin A 可抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运,这是囊泡组装的关键步骤,而 Dynasore 则可通过抑制 GTP 酶 dynamin 破坏囊泡的形成。另一方面,Exo1 可抑制外囊复合体(囊泡运输的一个关键组成部分)的功能,从而降低 AP1S2 的功能活性。
莫能菌素、Nocodazole、Wortmannin、LY294002、长春新碱、染料木素、氯丙嗪和Latrunculin B等化合物通过破坏细胞内贩运和信号传导的各个方面来影响AP1S2的功能。例如,莫能菌素(Monensin)通过改变离子梯度来破坏细胞内的转运,而诺可唑(Nocodazole)和长春新碱(Vinblastine)则分别通过解聚微管和抑制微管动力学来破坏囊泡沿微管的转运。Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 抑制剂,它们通过抑制 PI3K 依赖性途径来破坏囊泡运输。染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可破坏细胞内信号传导,从而间接影响囊泡的形成和贩运。氯丙嗪是一种阳离子两性药物,Latrunculin B 是一种能与肌动蛋白单体结合的毒素,它们分别抑制凝集素介导的内吞和肌动蛋白聚合,导致 AP1S2 的功能活性降低。
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