Inhibiteurs AP-3σ2

Les inhibiteurs courants de l'AP-3σ2 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'inhibiteur de la dynamine I, le Dynasore CAS 304448-55-3 et le Nocodazole CAS 31430-18-9.

Les inhibiteurs de l'AP-3σ2 ciblent principalement les processus de transport des vésicules et les voies de trafic cellulaire pour moduler indirectement l'activité de l'AP-3σ2. La Brefeldine A et la Monensine, par exemple, peuvent perturber le trafic des vésicules en affectant la structure de l'appareil de Golgi et en modifiant l'équilibre ionique, respectivement. Ces perturbations peuvent influencer le transport vésiculaire qui implique le complexe AP-3. La wortmannine, un inhibiteur de PI3 kinase, peut potentiellement affecter le bourgeonnement et le trafic des vésicules, ce qui implique une influence potentielle sur AP-3σ2. Dynasore agit en inhibant la dynamine, essentielle à la scission des vésicules, affectant ainsi le transport des vésicules et peut-être AP-3σ2.

En outre, des agents comme le nocodazole et la latrunculine A ciblent les composants du cytosquelette de la cellule, tels que les microtubules et l'actine, respectivement. Le bon fonctionnement de ces composants est essentiel pour le transport des vésicules, et toute perturbation de leur activité peut indirectement affecter le complexe AP-3. Le mode d'action de la chlorpromazine repose sur sa nature amphiphile, qui peut interférer avec le trafic des vésicules et avoir un impact potentiel sur AP-3σ2. De même, Retro-2 cycl, Pitstop 2, Exo1, SecinH3 et Golgicide A ciblent tous divers aspects du transport des vésicules ou de l'endocytose, ce qui implique des ramifications potentielles pour AP-3σ2.