Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ubiquinone-5 | 727-81-1 | sc-205876 | 2 mg | $110.00 | ||
La ubiquinona-5 demuestra interesantes propiedades antivirales al modular la función mitocondrial y mejorar el metabolismo energético celular. Sus capacidades redox únicas facilitan la transferencia de electrones, lo que puede interrumpir los ciclos de replicación vírica. La naturaleza lipofílica del compuesto le permite integrarse en las membranas celulares, alterando potencialmente la fluidez de la membrana y afectando a la entrada viral. Además, su actividad antioxidante puede mitigar el estrés oxidativo inducido por las infecciones virales, contribuyendo a un entorno menos favorable para la proliferación viral. | ||||||
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole | 16865-11-5 | sc-335566 | 5 g | $2182.00 | ||
El 2,5,6-tricloro-1H-benzo[d]imidazol presenta una notable actividad antivírica gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de proteínas víricas. Su estructura única permite interacciones específicas con el ARN viral, inhibiendo potencialmente la replicación. La naturaleza halogenada del compuesto aumenta su reactividad, facilitando la formación de enlaces covalentes con enzimas virales clave. Además, su estabilidad en diversas condiciones puede contribuir a prolongar su eficacia contra dianas víricas, lo que lo convierte en un compuesto de interés en la investigación antivírica. | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
El Tenofovir Disoproxil Fumarato funciona como agente antiviral inhibiendo selectivamente la transcriptasa inversa viral, una enzima crucial en la replicación de los retrovirus. Su estructura única de éster de fosfato mejora la captación celular, permitiendo una activación intracelular eficaz. La afinidad del compuesto por el sitio activo de la enzima interrumpe la incorporación de nucleótidos, lo que provoca la terminación de la cadena durante la síntesis del ADN viral. Este mecanismo pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica de replicación viral. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-Deoxiadenosina actúa como antiviral integrándose en las vías de síntesis de ácidos nucleicos virales, imitando a los nucleótidos naturales. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con las polimerasas virales, interrumpiendo su función. La capacidad del compuesto para sufrir fosforilación aumenta su reactividad, facilitando la formación de metabolitos activos que interfieren en la replicación vírica. Este perfil de interacción único subraya su potencial para alterar los ciclos vitales virales. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
La 4'-(tert-butil)acetanilida presenta características moleculares únicas que potencian su interacción con las proteínas víricas. Su voluminoso grupo tert-butil contribuye al impedimento estérico, alterando potencialmente las afinidades de unión y la selectividad hacia las dianas víricas. La fracción acetanilida permite interacciones específicas de apilamiento π-π con los residuos aromáticos de las enzimas víricas, lo que puede alterar su actividad catalítica. Además, su lipofilia puede influir en la permeabilidad de la membrana, afectando a la dinámica de entrada y replicación virales. | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | $200.00 $500.00 | 1 | |
El clorhidrato de abacavir presenta una estructura característica que facilita su interacción con los transportadores virales de nucleósidos. La presencia de un anillo de ciclopropano aumenta su flexibilidad conformacional, lo que permite una unión eficaz con la transcriptasa inversa vírica. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno de este compuesto pueden estabilizar las interacciones con residuos de aminoácidos clave, modulando potencialmente la actividad enzimática. Su naturaleza hidrofílica también influye en la solubilidad y la distribución dentro de los sistemas biológicos, lo que repercute en su eficacia general en la inhibición viral. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonina presenta un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas dirigiéndose a la maquinaria ribosómica. Su unión específica al ribosoma interrumpe el proceso de traducción, deteniendo eficazmente la replicación viral. Las características estructurales del compuesto permiten interacciones selectivas con el ARN ribosómico, lo que aumenta su potencia. Además, las características lipofílicas de Harringtonin facilitan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad y en la dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | $49.00 | ||
El cloruro de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo presenta interesantes propiedades antivirales gracias a su capacidad para alterar los mecanismos de entrada del virus. Su estructura única de trifenilmetilo permite fuertes interacciones con las proteínas de la superficie viral, alterando potencialmente su conformación e impidiendo la adhesión a las células huésped. La reactividad del compuesto como haluro ácido le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en componentes virales, inhibiendo así pasos críticos en el ciclo de vida viral. | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
La emtricitabina presenta notables características antivirales al inhibir selectivamente la transcriptasa inversa, una enzima crucial para la replicación vírica. Su estructura única permite una unión eficaz al sitio activo de la enzima, interrumpiendo la transcripción del ARN viral en ADN. Esta interacción altera la cinética de la enzima, reduciendo su actividad e impidiendo la proliferación del virus. Además, la estabilidad de la emtricitabina en sistemas biológicos aumenta su potencial de acción antivírica sostenida. | ||||||
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride | 180-44-9 | sc-361084 | 50 mg | $76.00 | ||
El clorhidrato de 4,4-pentametilenpiperidina presenta interesantes propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías celulares. Su estructura única de anillo de piperidina facilita las interacciones con las proteínas víricas, alterando potencialmente su conformación y función. Este compuesto también puede influir en los mecanismos de señalización de las células huésped, afectando a la entrada y replicación virales. La forma de clorhidrato mejora la solubilidad, favoreciendo la biodisponibilidad y la cinética de interacción, lo que podría ser fundamental para su eficacia antivírica. | ||||||