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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Methyl 2-Bromo-3-cyclohexyl-6-indolecarboxylate | 494799-19-8 | sc-207863 | 100 mg | $330.00 | ||
メチル 2-ブロモ-3-シクロヘキシル-6-インドールカルボキシレートは、その抗ウイルス活性に影響する興味深い分子特性を示す。インドール部分はウイルスタンパク質とのπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性を高める。シクロヘキシル基は立体障害をもたらし、ウイルス標的のコンフォメーションダイナミクスを変化させる可能性がある。この化合物のエステル官能性は、求核攻撃メカニズムにも関与し、ユニークな反応速度論によってウイルスの複製経路の破壊を促進する可能性がある。 | ||||||
Vicriviroc Malate | 541503-81-5 | sc-364644 sc-364644A | 5 mg 50 mg | $192.00 $1341.00 | ||
ビクリビロクリンゴ酸塩は、その抗ウイルス特性に寄与する特徴的な分子間相互作用を示す。この化合物のユニークな構造は、ケモカイン受容体への特異的な結合を可能にし、細胞のシグナル伝達経路を効果的に調節する。リンゴ酸成分は溶解性を高め、標的部位との相互作用を促進する。さらに、水素結合を形成するこの化合物の能力は、ウイルスの侵入メカニズムを破壊し、ウイルス感染プロセスの速度論に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Enfuvirtide Acetate | 914454-00-5 | sc-214960 | 100 mg | $2290.00 | ||
Enfuvirtideアセテートは、抗ウイルス効果を高めるユニークな分子特性を示す。そのペプチド構造は、ウイルス融合タンパク質との特異的な相互作用を促進し、膜融合に必要な構造変化を阻害する。この化合物の疎水性領域は水性環境での安定性を促進し、複数の水素結合を形成する能力は結合親和性に寄与する。この化合物の作用の速度は、その立体構造の柔軟性に影響されるため、ウイルスの侵入経路を効果的に阻害することができる。 | ||||||
2-Phenylhydroquinone | 1079-21-6 | sc-223457 sc-223457A | 25 g 100 g | $41.00 $106.00 | ||
2-フェニルヒドロキノンは、その抗ウイルス性に寄与する興味深い分子挙動を示す。その2つの水酸基は強力な水素結合を可能にし、ウイルス成分との相互作用を強化する。この化合物の芳香族構造は、ウイルスタンパク質とのπ-πスタッキングを可能にし、その機能を阻害する可能性がある。さらに、その酸化還元活性の性質は、活性酸素種を発生させることによってウイルスの複製を阻害し、ウイルスの生存に重要な細胞経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine | 41107-56-6 | sc-256375 | 25 mg | $235.00 | ||
2',3'-ジデオキシ-3'-フルオロウリジンは、抗ウイルス効果を高めるユニークな分子特性を示す。フッ素原子の存在は、ヌクレオシドの水素結合能力を変化させ、ウイルスRNAへの選択的取り込みを可能にする。この置換はウイルス複製中の鎖終結につながる。さらに、その構造コンフォメーションはウイルスポリメラーゼとの特異的相互作用を促進し、その活性を阻害してウイルスのライフサイクルを阻害する可能性がある。 | ||||||
Disuccinimidyl glutarate | 79642-50-5 | sc-285455 sc-285455B sc-285455C sc-285455D sc-285455A | 100 mg 1 g 5 g 10 g 500 mg | $160.00 $800.00 $2560.00 $5100.00 $415.00 | 24 | |
グルタル酸ジスクシンイミジルは、一級アミンと安定なアミド結合を形成する能力により、ユニークな反応性を示す二官能性試薬である。この特性により、生体分子間の架橋を促進し、分子間相互作用を高めることができる。その独特な構造は、特定の部位への選択的なターゲティングを促進し、反応速度論に影響を与え、コンジュゲーションプロセスの効率を向上させる。さらに、その親水性は溶解性を助け、様々な生化学的応用において汎用性がある。 | ||||||
Cariporide | 159138-80-4 | sc-337619A sc-337619 | 10 mg 100 mg | $85.00 $715.00 | 31 | |
カリポライドはイオン輸送機構を調節する選択的阻害剤であり、特にナトリウムと水素のイオン交換に影響を与える。細胞膜とのユニークな相互作用により電気化学的勾配を変化させ、細胞のホメオスタシスに影響を与える。この化合物は特異な速度論的特性を示し、迅速な結合と結合解除を可能にし、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。その構造的特性は、特定のイオンチャネルに対する親和性を高め、細胞内のイオン制御における注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
エラクリダールは排出トランスポーターの強力なモジュレーターであり、特にP-糖タンパク質活性に影響を与える。細胞膜を介した様々な基質の輸送を阻害するそのユニークな能力は、薬物動態プロファイルを変化させる。この化合物はトランスポーターのコンフォメーションを安定化させる特異的な結合相互作用を示し、それによって細胞内の基質保持に影響を与える。この選択的阻害により、化合物の細胞内濃度が変化し、細胞内輸送動態における役割を示す。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化の顕著な阻害剤であり、タンパク質の合成とフォールディングに影響を与える。N-アセチルグルコサミンの新生ポリペプチドへの転移を阻害することにより、糖タンパク質の成熟を阻害する。この作用により、ミスフォールディングしたタンパク質が蓄積し、細胞ストレス応答が引き起こされる。ツニカマイシンのユニークなメカニズムは、細胞経路を調節し、タンパク質の輸送と安定性に影響を与え、最終的にはウイルスの複製プロセスに影響を与えるという役割を強調している。 | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
ミトキサントロン二塩酸塩は、DNAにインターカレートする能力によってユニークな抗ウイルス特性を示し、ウイルスゲノムの複製プロセスを阻害する。この化合物はトポイソメラーゼと相互作用し、その機能を阻害してDNA切断の形成をもたらす。その独特の酸化還元活性は活性酸素種を生成し、ウイルスの複製をさらに阻害する。細胞のシグナル伝達経路を変化させることで、宿主細胞の反応に影響を与え、ウイルス増殖に不利な環境を作り出す。 |