抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Iodomethyl Pivalate | 53064-79-2 | sc-394090 | 100 mg | $300.00 | ||
ピバル酸ヨードメチルは、ウイルスのプロセスを破壊する選択的分子相互作用に関与することにより、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークな構造は、ウイルスタンパク質の求核部位と共有結合を形成し、その活性を効果的に阻害する。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、迅速なアシル化反応を促進し、タンパク質の機能を変化させ、ウイルスの複製経路に影響を与えることができる。このダイナミックな挙動は、分子レベルでウイルスの動態を変化させる可能性を強調している。 | ||||||
9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine | 83480-48-2 | sc-207212 | 5 mg | $330.00 | ||
9-β-D-アラビノフラノシル-2-フルオロヒポキサンチンは、天然のヌクレオシドを模倣し、ウイルスRNAへの取り込みを促進する能力により、注目すべき抗ウイルス特性を示す。この構造模倣は、RNA合成時のエラーを誘発することにより、ウイルスの複製を阻害する。フッ素置換はウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、酵素動態を変化させる。この化合物のウイルス装置とのユニークな相互作用は、分子レベルでウイルスのライフサイクルを調節する役割を強調する。 | ||||||
5′-O-Trityluridine-2′,3′-lyxo-epoxide | 96253-10-0 | sc-210415 | 25 mg | $330.00 | ||
5'-O-トリチルウリジン-2',3'-リキソ-エポキシドは、ウイルスポリメラーゼの強力な阻害剤として作用し、抗ウイルス活性を示す。そのエポキシド基は、酵素の活性部位にある主要アミノ酸と共有結合を形成する反応性部位を導入し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物のユニークな立体化学と立体構造の柔軟性により、特異的な分子間相互作用が可能となり、ウイルスの複製プロセスを阻害し、ウイルスRNA合成のダイナミクスを変化させる。 | ||||||
4-Hydroxy Omeprazole Sulfide | 103876-98-8 | sc-394080 | 10 mg | $380.00 | ||
4-ヒドロキシオメプラゾールサルファイドは、ウイルス複製に関与する細胞経路を調節する能力により、抗ウイルス特性を示す。そのユニークなスルホキシド官能基は電子密度を高め、ウイルスタンパク質との相互作用を促進する。この化合物は重要なタンパク質間相互作用を阻害し、ウイルスの集合を阻害する。さらに、この化合物の構造コンフォメーションは、ウイルスの標的への選択的結合を可能にし、ウイルスのライフサイクルプロセスの速度論に影響を与える。 | ||||||
1-Methoxy-2-deoxy-3,5-di-O-benzoylribofuranose | 108647-88-7 | sc-208650 | 100 mg | $360.00 | ||
1-メトキシ-2-デオキシ-3,5-ジ-O-ベンゾイルリボフラノースは、ウイルスの複製機構を破壊する特異的な分子間相互作用に関与することにより、抗ウイルス活性を示す。そのユニークなリボフラノース構造は、ウイルス酵素との結合親和性を高め、その触媒効率を変化させる可能性がある。ベンゾイル基の存在は親油性に寄与し、膜透過を促進し、ウイルス侵入の速度論に影響を与える。グリコシル化経路を調節するこの化合物の能力は、ウイルスの適性にさらに影響を与える。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-5′-O-trityluridine | 117136-35-3 | sc-209381 | 100 mg | $300.00 | ||
2'-O-(tert-ブチルジメチルシリル)-5'-O-トリチルウリジンは、安定性と溶解性を高めるユニークな構造修飾により、抗ウイルス特性を示す。tert-ブチルジメチルシリル基は立体障害となり、ウイルス酵素との相互作用を阻害し、トリチル部分は疎水性を高め、細胞への取り込みを促進する。この化合物はヌクレオシド基質を模倣する能力により、天然の基質と効果的に競合し、ウイルス核酸合成を阻害する可能性がある。 | ||||||
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone | 119670-30-3 | sc-296837 sc-296837A | 25 mg 100 mg | $440.00 $1550.00 | ||
Z-Leu-Val-Gly-ジアゾメチルケトンは、ウイルスタンパク質との特異的な相互作用を促進する特徴的なペプチド構造により、抗ウイルス活性を示す。ジアゾメチルケトン部分は反応性を高め、標的酵素を共有結合で修飾し、その機能を阻害する。そのユニークなアミノ酸配列は、コンフォメーションダイナミクスにも影響を与え、ウイルスの複製経路を破壊する可能性がある。この化合物がウイルス成分と安定した複合体を形成する能力は、ウイルスの活性を調節する役割を強調するものである。 | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | $112.00 | ||
ヘキサプレニルヒドロキノンは、そのユニークなポリイソプレノイド構造によって抗ウイルス特性を示し、効果的な膜相互作用とウイルス脂質二重膜の破壊を可能にする。ヒドロキノン部分は酸化還元反応に関与し、ウイルスタンパク質の機能を変化させる可能性がある。この化合物の細胞シグナル伝達経路を調節する能力も、ウイルス感染に対する宿主細胞の反応に影響を与えることから、抗ウイルス効果に寄与している可能性がある。このような多面的なアプローチにより、様々なウイルス株に対する有効性が高まる。 | ||||||
Zanamivir Amine | 130525-62-1 | sc-391570 | 1 mg | $337.00 | ||
ザナミビルアミンは、ウイルスの複製と放出に重要なノイラミニダーゼ酵素を阻害する特徴的な能力により、抗ウイルス活性を示す。その構造的特徴により、酵素の活性部位との強い結合相互作用が促進され、基質へのアクセスが効果的に阻害される。この競合的阻害作用により、ウイルスの増殖速度が変化し、ウイルス量が減少する。さらに、親水性であるため溶解性が向上し、生物学的システム内での分布がより良好になる。 | ||||||
2′-O-(TBDMS)-3′-O-(phenoxythioncarbonyl)-5′-O-trityluridine | 130860-11-6 | sc-209380 | 50 mg | $300.00 | ||
2'-O-(TBDMS)-3'-O-(フェノキシチオンカルボニル)-5'-O-トリチルウリジンは、その抗ウイルス特性を高めるユニークな分子間相互作用を示す。TBDMSとトリチル基の存在は、その安定性と溶解性に寄与し、効果的な細胞への取り込みを可能にする。そのフェノキシチオンカルボニル部分は、ウイルス標的への特異的結合を促進し、ウイルス複製における重要な経路を阻害する可能性がある。また、この化合物の酸ハライドとしての反応性は、求核剤との相互作用のダイナミクスに影響を与え、抗ウイルス効果をさらに変化させる可能性がある。 | ||||||