Antivirals
Items 91 to 100 of 303 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | $160.00 | ||
5-클로로라실은 바이러스 핵산 합성을 억제하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 특성을 나타냅니다. 우라실과 구조적으로 유사하기 때문에 RNA와 DNA에 통합되어 정상적인 복제 과정을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 바이러스 중합 효소와 수소 결합을 하여 바이러스 중합 효소의 활동을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 또한 할로겐화 피리미딘으로서의 반응성은 특정 바이러스 효소와의 상호 작용을 강화하여 바이러스 억제를 위한 독특한 메커니즘을 제공할 수 있습니다. | ||||||
2-Hydroxymyristic acid | 2507-55-3 | sc-202401 | 25 mg | $122.00 | 6 | |
2-하이드록시미리스틴산은 바이러스 입자의 지질막을 파괴하는 독특한 능력을 통해 주목할 만한 항바이러스 특성을 보여줍니다. 긴 탄화수소 사슬은 지질 이중층과의 상호작용을 촉진하여 막 유동성을 변화시키고 바이러스 외피의 잠재적 불안정성을 유발합니다. 또한 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 바이러스 단백질과의 특정 상호작용을 가능하게 하여 바이러스 단백질의 기능과 복제를 억제할 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 바이러스 행동을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
3′-데옥시-2′,3′-디데히드로티미딘은 분자 수준에서 바이러스 복제 메커니즘을 표적으로 삼아 독특한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 변형은 바이러스 중합 효소에 대한 결합 친화력을 향상시켜 핵산 합성을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소의 활성 부위를 방해하여 경쟁적 억제를 가능하게 합니다. 또한 천연 뉴클레오시드를 모방하는 능력은 바이러스 게놈에 쉽게 통합되어 조기 사슬 종결 및 바이러스 증식 감소로 이어집니다. | ||||||
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside | 3083-77-0 | sc-222399 sc-222399A | 250 mg 1 g | $20.00 $334.00 | ||
우라실 1-β-D- 아라비노푸라노사이드는 바이러스 RNA 합성 경로와의 상호작용을 통해 주목할 만한 항바이러스 특성을 보여줍니다. 아라비노푸라노실 구성은 바이러스 효소에 대한 친화력을 향상시켜 RNA 중합효소 활성을 선택적으로 억제합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학 구조는 천연 기질을 효과적으로 모방하여 바이러스 복제 과정을 방해할 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로필은 숙주 세포에 빠르게 흡수되어 바이러스 증식 억제 효과를 증폭시키는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
텔비부딘은 바이러스 DNA 중합효소를 선택적으로 표적하여 특정 바이러스의 복제 주기를 방해함으로써 독특한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 텔비부딘의 구조적 형태는 바이러스 DNA에 효과적으로 결합하여 연쇄 종결로 이어집니다. 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 이 화합물의 능력은 억제 효능을 향상시킵니다. 또한 친유성이 좋아 세포 침투를 촉진하여 생체 이용률을 최적화하고 항바이러스 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | 5373-11-5 | sc-286140 sc-286140A | 2 mg 5 mg | $152.00 $224.00 | ||
루테올린-7-O-D-글루코피라노사이드는 세포 신호 전달 경로를 조절하고 바이러스 침입을 억제하는 능력을 통해 주목할 만한 항바이러스 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 글리코실화는 용해도와 생체 활성을 향상시켜 바이러스 단백질과 효과적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 항산화 특성은 숙주 세포의 산화 스트레스를 감소시켜 항바이러스 효과에 기여할 수 있습니다. 또한 숙주 세포 기계를 방해하여 바이러스 복제를 방해할 수 있어 다각적인 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-디데옥시우리딘은 천연 뉴클레오시드를 모방하여 항바이러스 활성을 나타내며 복제 중에 바이러스 DNA에 효과적으로 결합합니다. 이러한 결합은 조기 사슬 종결로 이어져 바이러스 증식을 중단시킵니다. 우리딘과 구조적으로 유사하기 때문에 자연 기질과 경쟁하여 바이러스 수명 주기를 방해할 수 있습니다. 또한, 특정 세포 방어를 회피하는 독특한 능력은 특정 바이러스 균주에 대한 효능을 향상시켜 바이러스 억제에 있어 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
Cyclobutylacetic acid | 6540-33-6 | sc-294128 | 100 mg | $250.00 | ||
시클로부틸아세트산은 바이러스 복제 메커니즘을 교란하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 특성을 보여줍니다. 독특한 시클로부탄 고리 구조는 바이러스 단백질과의 특정 상호작용을 촉진하여 단백질의 형태와 기능을 잠재적으로 변화시킵니다. 이 산의 반응성으로 인해 주요 바이러스 효소와 일시적인 부가물을 형성하여 활동을 억제할 수 있습니다. 또한, 독특한 입체 및 전자적 특성이 반응 동역학에 영향을 미쳐 바이러스 수명 주기를 방해할 가능성이 높아질 수 있습니다. | ||||||
Cytarabine 5′-Monophosphate | 7075-11-8 | sc-214789A sc-214789 sc-214789B sc-214789C sc-214789D sc-214789E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 10 g | $242.00 $353.00 $765.00 $1123.00 $1587.00 $7656.00 | ||
시타라빈 5'- 모노포스페이트는 천연 뉴클레오티드를 모방하여 바이러스 RNA 합성을 방해함으로써 주목할 만한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 인산염 그룹은 용해도를 높이고 세포 흡수를 촉진하여 내인성 뉴클레오티드와 경쟁할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 바이러스 중합효소에 효과적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있습니다. 또한 바이러스 복제 복합체와의 독특한 상호 작용으로 인해 효소 경로가 변경되어 바이러스 증식을 더욱 방해할 수 있습니다. | ||||||
Ancitabine hydrochloride | 10212-25-6 | sc-217650 | 1 g | $70.00 | ||
안시타빈 염산염은 바이러스 핵산 구조에 통합되어 복제 과정을 방해하는 능력을 통해 항바이러스제 역할을 합니다. 독특한 구성으로 바이러스 효소에 선택적으로 결합하여 활동을 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 친수성 특성은 세포막과의 상호 작용을 향상시켜 흡수를 촉진합니다. 또한, 안시타빈 염산염의 동력학적 프로파일은 작용이 빠르게 시작되어 경쟁 억제를 통해 바이러스 수명 주기를 변경하는 데 효과적입니다. | ||||||