Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin D | 63775-96-2 | sc-204702 sc-204702A | 1 mg 5 mg | $102.00 $377.00 | 5 | |
La ciclosporina D presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular las respuestas inmunitarias e inhibir la activación de los linfocitos. Interactúa con las proteínas ciclofilina, lo que provoca la interrupción de las vías de señalización de la calcineurina, que son cruciales para la activación de las células T. La conformación única de este compuesto permite una unión selectiva, influyendo en los procesos celulares que regulan la apoptosis y la proliferación. Su mecanismo de acción diferenciado contribuye a alterar el comportamiento de las células tumorales y la dinámica del microentorno. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $52.00 | 7 | |
El inhibidor de lipasa THL demuestra su actividad antitumoral al actuar sobre las vías del metabolismo lipídico, inhibiendo específicamente las enzimas lipasa que facilitan la liberación de ácidos grasos. Esta alteración altera la homeostasis energética de las células cancerosas y reduce su proliferación. La exclusiva afinidad de unión del THL a los sitios activos de la lipasa impide el acceso al sustrato, modulando eficazmente las cascadas de señalización derivadas de los lípidos. Al influir en el flujo metabólico, afecta al crecimiento y la supervivencia de los tumores, lo que pone de manifiesto su papel en la bioenergética de las células cancerosas. | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $57.00 $163.00 | 9 | |
1400 W exhibe propiedades antitumorales a través de su inhibición selectiva de interacciones proteicas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Al interrumpir la actividad de quinasas clave, altera los estados de fosforilación, lo que conduce a una alteración de la progresión del ciclo celular y a un aumento de la apoptosis en células malignas. Su capacidad única para estabilizar determinadas conformaciones proteicas aumenta su eficacia, mientras que su perfil cinético permite una acción sostenida, lo que lo convierte en un potente modulador de la dinámica de las células tumorales. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $156.00 $572.00 | ||
El belinostat actúa como agente antitumoral dirigiéndose contra las histonas desacetilasas, que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Esta inhibición conduce a una acumulación de histonas acetiladas, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y la activación transcripcional de genes supresores de tumores. Su particular mecanismo de acción favorece la diferenciación celular y la apoptosis, mientras que su cinética de reacción favorable facilita un compromiso prolongado con las proteínas diana, potenciando su impacto global sobre la biología tumoral. | ||||||
TAK-960 | 1137868-52-0 | sc-364631 sc-364631A | 5 mg 10 mg | $316.00 $666.00 | 1 | |
TAK-960 presenta propiedades antitumorales gracias a su inhibición selectiva de quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Al interrumpir estas vías, altera los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. Sus interacciones moleculares únicas aumentan la afinidad de unión a las proteínas diana, lo que conduce a una cascada de efectos posteriores que promueven la apoptosis en las células malignas. La estabilidad y reactividad del compuesto permiten una modulación precisa de las respuestas celulares, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en la investigación del cáncer. | ||||||
Pheophorbide a | 15664-29-6 | sc-264070B sc-264070A sc-264070C sc-264070F sc-264070D sc-264070E sc-264070 | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 50 mg | $70.00 $459.00 $1121.00 $2039.00 $7445.00 $13525.00 $281.00 | 11 | |
La feoforbida a demuestra actividad antitumoral al inducir estrés oxidativo en las células cancerosas, lo que conduce a la apoptosis. Su estructura única permite una interacción eficaz con las membranas celulares, facilitando la generación de especies reactivas de oxígeno. Este compuesto también altera la función mitocondrial, favoreciendo aún más la muerte celular. Además, la feoforbida a puede modular las vías de señalización relacionadas con la regulación del ciclo celular, lo que aumenta su potencial como agente terapéutico dirigido en la biología tumoral. | ||||||
Kibdelone B | 934464-78-5 | sc-362758 | 500 µg | $280.00 | ||
La kibdelona B presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para interferir en los mecanismos de señalización celular, en particular los que intervienen en la proliferación y la supervivencia. Su estructura molecular única le permite unirse selectivamente a dianas proteicas específicas, interrumpiendo vías críticas de las que dependen las células cancerosas. Este compuesto también aumenta la producción de intermediarios reactivos, que pueden provocar daño celular y apoptosis. Además, las interacciones de la kibdelona B con el ADN pueden inhibir la replicación, lo que contribuye a su eficacia antitumoral global. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $265.00 $486.00 | ||
El ginsenósido Rg1 demuestra actividad antitumoral modulando vías celulares clave asociadas con el crecimiento y la apoptosis. Su estructura glicosilada única permite interacciones específicas con los receptores de la superficie celular, influyendo en las cascadas de transducción de señales que regulan la progresión del ciclo celular. Además, el ginsenósido Rg1 potencia la respuesta inmunitaria, promoviendo la activación de las células inmunitarias que atacan a las células tumorales. Su capacidad para inducir estrés oxidativo contribuye aún más a sus efectos antitumorales, alterando la homeostasis de las células cancerosas. | ||||||
Cyclocreatine | 35404-50-3 | sc-217984 sc-217984A sc-217984B | 1 g 10 g 100 g | $145.00 $860.00 $6273.00 | 3 | |
La ciclocreatina posee propiedades antitumorales gracias a su capacidad para alterar el metabolismo energético de las células cancerosas. Al imitar a la creatina, interfiere en la producción de ATP, lo que provoca un agotamiento energético en las células tumorales que se dividen rápidamente. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, en particular en las implicadas en la apoptosis y la supervivencia celular. Su conformación estructural única permite la unión selectiva a dianas mitocondriales, potenciando la generación de especies reactivas del oxígeno y promoviendo la muerte de las células tumorales. | ||||||
Irinotecan-d10 Hydrochloride | 718612-62-5 | sc-280849 sc-280849A | 1 mg 10 mg | $302.00 $2081.00 | 8 | |
El clorhidrato de irinotecán-d10 actúa como agente antitumoral inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. La forma deuterada de este compuesto aumenta su estabilidad y altera su farmacocinética, lo que permite una acción prolongada en el medio celular. Sus interacciones únicas con el ADN crean un complejo que impide la re-ligación de la cadena, induciendo en última instancia el estrés celular y la apoptosis en las células neoplásicas. El marcado isotópico distintivo del compuesto también ayuda a rastrear rutas metabólicas en entornos de investigación. | ||||||