Antioxidants
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
La vitamina A funciona como un potente antioxidante al participar en reacciones de transferencia de electrones que estabilizan los radicales libres. Su estructura retinoide única permite apagar eficazmente las especies reactivas del oxígeno, mitigando así el daño oxidativo. Además, desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular, influyendo en la expresión génica relacionada con los mecanismos de defensa antioxidante. La naturaleza lipofílica de la vitamina A mejora su integración en las membranas celulares, promoviendo efectos protectores localizados contra el estrés oxidativo. | ||||||
Coenzyme Q9 | 303-97-9 | sc-207451A sc-207451B sc-207451 sc-207451C sc-207451D sc-207451E | 500 µg 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $194.00 $296.00 $604.00 $1002.00 $1837.00 $4080.00 | ||
La coenzima Q9 actúa como un potente antioxidante al facilitar el transporte de electrones dentro de la cadena respiratoria mitocondrial, mejorando la producción de energía al tiempo que neutraliza los radicales libres. Su estructura única de quinona le permite someterse a ciclos redox, eliminando eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Este compuesto también influye en los procesos de peroxidación lipídica, protegiendo las membranas celulares. Sus características hidrófobas le permiten incrustarse en las bicapas lipídicas, optimizando su función protectora frente al daño oxidativo. | ||||||
4′-O-Methyl Quercetin | 603-61-2 | sc-483304 | 5 mg | $520.00 | 1 | |
La quercetina 4'-O-metil presenta potentes propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para donar electrones, estabilizando así los radicales libres y previniendo el estrés oxidativo. Su estructura flavonoide única permite una quelación eficaz de los iones metálicos, que pueden catalizar reacciones nocivas. Además, modula las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, reforzando los mecanismos de defensa celular. La solubilidad del compuesto en varios disolventes facilita su interacción con diversos sistemas biológicos, amplificando sus efectos protectores. | ||||||
Urolithin A | 1143-70-0 | sc-475514 sc-475514A sc-475514B sc-475514C | 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $200.00 $450.00 $700.00 $1200.00 | 10 | |
La urolitina A es un metabolito derivado de los elagitaninos, que presenta notables capacidades antioxidantes. Interactúa selectivamente con las especies reactivas del oxígeno, neutralizándolas eficazmente y mitigando el daño oxidativo. Este compuesto también influye en la función mitocondrial, promoviendo la autofagia y mejorando la resistencia celular. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficiente en la membrana, facilitando su papel en la señalización celular y la defensa contra el estrés oxidativo. | ||||||
Levopimaric Acid | 79-54-9 | sc-488866 | 10 mg | $306.00 | 2 | |
El ácido levopimárico es un compuesto único que presenta potentes propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres e inhibir la peroxidación lipídica. Su estructura permite una interacción eficaz con las membranas celulares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. El ácido participa en reacciones redox, contribuyendo a la modulación de las vías del estrés oxidativo. Además, su distinta configuración molecular facilita las interacciones con diversas biomoléculas, promoviendo los mecanismos de protección celular. | ||||||
Alphitonin | 493-36-7 | sc-506428 | 1 mg | $267.00 | ||
La alfitonina es un compuesto fascinante reconocido por sus sólidas propiedades antioxidantes. Participa en mecanismos de transferencia de electrones, neutralizando eficazmente los radicales libres y mitigando el estrés oxidativo. La capacidad única del compuesto para estabilizar los intermediarios reactivos aumenta su reactividad, lo que le permite participar en complejas interacciones bioquímicas. Además, las características estructurales de la alfitonina facilitan su integración en las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y la dinámica celular. | ||||||
Indole-3-pyruvic acid | 392-12-1 | sc-218597 sc-218597A | 1 g 5 g | $220.00 $880.00 | 4 | |
El ácido indol-3-pirúvico es un notable antioxidante caracterizado por su capacidad para neutralizar las especies reactivas del oxígeno y mitigar el daño oxidativo. Su estructura indólica única le permite participar en procesos de transferencia de electrones, potenciando su reactividad. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, promoviendo la activación de respuestas protectoras contra el estrés oxidativo. Además, su solubilidad en sistemas biológicos permite una distribución eficiente y la interacción con componentes celulares clave, amplificando sus efectos protectores. | ||||||
C-PC (C-Phycocyanin) | 11016-15-2 | sc-499343 | 1 mg | $126.00 | ||
La C-Ficocianina (C-PC) es un pigmento vibrante derivado de las cianobacterias, que destaca por su capacidad única para eliminar los radicales libres mediante mecanismos específicos de transferencia de electrones. Su estructura presenta un cromóforo que permite una fuerte absorción de la luz, lo que aumenta su capacidad antioxidante. La C-PC interactúa con las vías de señalización celular, modulando las respuestas al estrés oxidativo. Además, su solubilidad en agua y su estabilidad en condiciones fisiológicas contribuyen a su eficacia para neutralizar las especies reactivas del oxígeno. | ||||||
Nα-Fmoc-L-histidine | 116611-64-4 | sc-295873 sc-295873A sc-295873B | 1 g 5 g 100 g | $33.00 $168.00 $612.00 | ||
La Nα-Fmoc-L-histidina es un aminoácido modificado caracterizado por su grupo protector Fmoc, que le confiere mayor estabilidad y solubilidad. El anillo de imidazol de su estructura le permite participar en reacciones redox, actuando como un potente eliminador de radicales libres. Este compuesto también puede formar quelatos con metales de transición, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Sus propiedades electrónicas únicas permiten una transferencia eficaz de electrones, lo que contribuye a su capacidad antioxidante en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline | 147-47-7 | sc-498540 sc-498540A | 2.5 g 25 g | $360.00 $2500.00 | 1 | |
La 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina se caracteriza por sus potentes propiedades de donación de electrones, que le permiten eliminar eficazmente los radicales libres. El exclusivo sistema de anillos de quinoleína del compuesto favorece la estabilización de la resonancia, lo que aumenta su capacidad antioxidante. Además, la presencia de grupos trimetilo voluminosos contribuye a su perfil estérico, influyendo en la solubilidad y la interacción con las membranas lipídicas, modulando así el estrés oxidativo en diversos entornos. | ||||||