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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
콜세미드는 튜불린에 결합하여 중합을 억제함으로써 미세소관의 역학을 방해하는 강력한 항암제입니다. 유사 분열 스핀들 형성에 대한 이러한 간섭은 유사 분열기 동안 세포 주기 정지로 이어집니다. 미세소관의 구조적 완전성을 변화시키는 이 화합물의 독특한 능력은 세포 내 수송 및 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 사멸을 초래합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 세포 흡수와 유사 분열 과정에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린과 상호 작용하여 미세소관으로의 조립을 방해하는 독특한 항종양 화합물입니다. 이러한 방해는 유사 분열 방추의 형성을 손상시켜 세포 주기 억제로 이어집니다. 콜히친의 메커니즘은 세포 운동과 분열에 영향을 미치는 세포 골격 구조의 역학을 변화시키는 것입니다. 빠른 결합 동역학과 튜불린에 대한 친화성은 세포 구조와 기능을 조절하는 역할을 강조하여 항종양 특성에 기여합니다. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
안드로그라폴리드는 강력한 항염증 및 면역 조절 효과를 나타내는 독특한 항종양제입니다. 안드로그라폴리드는 다양한 신호 전달 경로에 관여하며, 특히 NF-κB를 억제하고 MAPK 경로를 조절하여 암세포의 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 강화할 수 있습니다. 산화 스트레스 반응을 방해하고 사이토카인 생성에 영향을 미치는 능력은 세포 조절에서 다각적인 역할을 하는 독소루비신의 역할을 더욱 강조하여 암 연구 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하고 토포이소머라제 II 활성을 억제하는 것으로 알려진 복합 안트라사이클린 화합물입니다. 이 이중 메커니즘으로 인해 DNA 부가물이 형성되어 세포 사멸을 유발합니다. 또한 활성 산소 종을 생성하여 암세포 내에서 산화 스트레스를 유발합니다. 탁솔의 독특한 구조는 세포막과 특정한 상호작용을 통해 약물 흡수 및 분포에 영향을 미치며, 이는 악성 세포를 표적으로 하는 탁솔의 효능에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
강력한 항암제인 탁솔은 미세소관을 안정화시키고 해중합을 방지하여 세포 분열 시 정상적인 유사 분열 스핀들 형성을 방해하는 기능을 합니다. 이러한 안정화는 G2/M 단계에서 세포 주기 정지로 이어져 종양 성장을 효과적으로 중단시킵니다. β-튜불린에 대한 독특한 친화력은 결합 동역학을 향상시켜 미세소관 조립을 연장시킵니다. 또한 탁솔의 소수성 특성은 세포 환경 내 용해도와 분포에 영향을 미쳐 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 스테로이드 생성과 곰팡이 에르고스테롤 합성에 관여하는 주요 효소를 억제하여 항종양제로 작용합니다. 시토크롬 P450 효소 활동을 방해하는 독특한 능력으로 인해 대사 경로가 변경되어 세포 증식에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성 특성은 세포막 투과를 촉진하여 세포 표적과의 상호작용을 향상시킵니다. 또한 신호 경로를 조절하는 능력은 종양 세포의 행동을 변화시키는 데 효과적입니다. | ||||||
Oxolinic Acid | 14698-29-4 | sc-212488 | 1 g | $107.00 | 3 | |
옥소린산은 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하는 능력을 통해 독특한 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 DNA 구조를 변화시켜 복제 과정에서 DNA가 풀리는 데 중요한 역할을 하는 토포이소머라제의 활성을 방해합니다. 이 화합물의 핵산에 대한 특정 결합 친화성은 효능을 향상시키는 반면, 적당한 친유성은 세포 흡수 및 분포에 영향을 주어 전반적인 약동학 프로필에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
티르포스틴 AG 1295는 세포 신호 전달과 증식에 중요한 역할을 하는 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 항암제로 작용합니다. 이 약물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위에 특이적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 간섭은 세포 사멸과 혈관 신생 감소를 포함한 세포 반응의 변화를 초래합니다. 이러한 경로를 조절하는 이 화합물의 능력은 종양 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
엘립티신은 DNA에 상호 결합하여 이중 나선 구조를 파괴하고 토포이소머라제 II 활성을 억제함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 적절한 DNA 복제와 전사를 방해하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 초래합니다. 평면 방향족 구조는 결합 친화력을 향상시키고 활성 산소 종을 생성하는 능력은 세포 독성 효과에 더욱 기여합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 세포의 완전성과 기능을 변화시키는 역할을 강조합니다. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
웨델로락톤은 주요 신호 전달 경로, 특히 NF-κB 및 MAPK 경로의 억제를 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 세포 단백질과 상호 작용하여 종양 성장과 전이를 억제합니다. 독특한 락톤 구조는 특정 효소와의 상호작용을 촉진하여 암세포의 세포 사멸을 유도하는 능력을 향상시킵니다. 또한 웨델로락톤의 항산화 특성은 종양 미세 환경 내에서 산화 스트레스를 완화하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. | ||||||