Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leuprolide Acetate | 74381-53-6 | sc-394418 | 1 mg | $165.00 | ||
류프로라이드 아세테이트는 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH)의 강력한 작용제로서 작용하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 GnRH 수용체에 결합하여 부정적인 피드백 메커니즘을 통해 성호르몬 생성을 하향 조절합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 선택적 수용체 친화성을 허용하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 생리적 조건에서 화합물의 안정성은 생체 이용률을 향상시켜 표적 조직과의 장기간 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
7-Ethyl-d3-camptothecin | 1217626-02-2 | sc-217437 | 1 mg | $600.00 | ||
7-에틸-d3-캄프토테신은 DNA 복제에 중요한 효소인 토포이소머라제 I과 독특한 상호작용을 하는 것으로 알려진 합성 유도체입니다. 효소-DNA 복합체를 안정화함으로써 DNA 풀림을 효과적으로 억제하여 빠르게 분열하는 세포에서 세포 독성 효과를 유발합니다. 동위원소 표지가 뚜렷하여 대사 연구에서 고급 추적이 가능하므로 세포 흡수 및 분포에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 약동학 프로필에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cecropin B | 80451-05-4 | sc-394401 | 100 µg | $164.00 | ||
세크로핀 B는 곤충 면역계에서 추출한 펩타이드로, 세포막을 파괴하는 독특한 능력을 통해 강력한 항종양 특성을 나타냅니다. 특히 암세포에서 지질 이중층과 상호 작용하여 세포 용해를 유도하는 기공을 형성합니다. 이 메커니즘은 음전하를 띠는 막에 대한 친화력을 강화하는 양친매성 구조로 인해 촉진됩니다. 또한 세크로핀 B는 빠른 동력학으로 종양 세포에 신속하게 작용할 수 있어 암 연구 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
(S)-4-Benzyl-3-hexanoyl-2-oxazolidinone | 143965-32-6 | sc-394321 | 250 mg | $320.00 | ||
(S)-4-벤질-3-헥사노일-2-옥사졸리디논은 특히 단백질 합성의 조절을 통해 세포 신호 경로와 흥미로운 상호작용을 보이는 화합물입니다. 옥사졸리디논 코어는 리보솜 서브유닛과의 결합을 촉진하여 빠르게 분열하는 세포의 번역을 잠재적으로 억제합니다. 이러한 선택적 작용은 정상 조직을 보호하면서 종양 세포의 증식을 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 입체 화학은 반응성과 상호 작용 역학에도 영향을 미쳐 독특한 생물학적 프로필에 기여합니다. | ||||||
11-Ethyl Camptothecin | 185807-29-8 | sc-213584 | 10 mg | $31500.00 | ||
11-에틸 캠토테신은 DNA 복제 및 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 I과 특정 상호작용을 하는 새로운 화합물입니다. 효소-DNA 복합체를 안정화함으로써 DNA 손상을 효과적으로 유도하여 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 효소에 대한 친화력이 향상되어 반응 동역학이 변경되어 절단 가능한 복합체 형성에 유리합니다. 이러한 선택적 표적화는 종양 성장 메커니즘을 방해할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
(R/S)-Colchicine | 209810-38-8 | sc-394137 | 50 mg | $380.00 | 1 | |
(R/S)-콜히친은 튜불린에 결합하여 중합을 억제함으로써 미세소관의 역학을 방해하는 강력한 약제입니다. 유사 분열 스핀들 형성에 대한 이러한 간섭은 특히 유사 분열 단계에서 세포 주기 정지로 이어집니다. 세포 구조와 수송 메커니즘을 변화시키는 독특한 능력은 세포 내 신호 경로를 조절하는 역할을 강조합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 결합 친화력에 기여하여 세포 반응과 증식에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Boc-2-naphthylamine | 454713-45-2 | sc-391963 | 2.5 g | $320.00 | ||
N-Boc-2-나프틸아민은 방향족 구조로 인해 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 화학적 실체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 친전자성 방향족 치환 반응에 참여하여 합성 경로에서 반응성을 보여줄 수 있습니다. 부피가 큰 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기는 안정성과 용해도를 향상시켜 복잡한 유기 합성에서 선택적 변형을 용이하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 반응성 프로파일에도 영향을 미쳐 다양한 화학 공정에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
유리기인 수니티닙은 여러 수용체 티로신 키나제를 억제하여 종양 성장과 혈관 신생에 중요한 세포 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 능력을 가진 저분자 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 ATP 결합 부위와의 특정 상호작용을 허용하여 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포를 용이하게 합니다. 또한 다양한 작용기가 반응성에 기여하여 복잡한 화학적 변형을 가능하게 합니다. | ||||||
2-Isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole | 916420-24-1 | sc-356479 | 1 g | $330.00 | ||
2- 이소프로필-4-(트리플루오로메틸)-1,3-티아졸은 티아졸 고리로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 핵친수성 공격과 친유기성 치환을 용이하게 합니다. 트리플루오로메틸기는 전자 인출 특성을 강화하여 다양한 화학 환경에서 화합물의 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 생물학적 거대 분자와 선택적으로 상호작용하여 대사 경로와 세포 과정을 변화시킬 수 있습니다. 화합물의 소수성 특성은 복잡한 혼합물에서의 용해도와 분포에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
(Z)-4-하이드록시타목시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로서 유전자 발현을 조절하는 에스트로겐 수용체와 특정 상호작용을 하는 이중 기능이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구성은 수용체 형태와 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 뚜렷한 결합 친화력을 가능하게 합니다. 이 화합물의 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 다양한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치며, 기하학적 이성질체는 생물학적 시스템에서의 선택적 활성에 기여합니다. | ||||||