Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cefonicid sodium | 61270-78-8 | sc-278820 sc-278820A sc-278820B | 10 mg 100 mg 500 mg | $20.00 $50.00 $100.00 | 1 | |
El cefonicid sódico es un antibiótico de cefalosporina que presenta un mecanismo de acción único al unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) de las membranas celulares bacterianas. Esta interacción inhibe la síntesis de la pared celular, provocando la lisis bacteriana. Su amplio espectro de actividad se atribuye a su capacidad para resistir la hidrólisis por determinadas betalactamasas. Además, su solubilidad en medios acuosos mejora su distribución, facilitando una penetración eficaz en los tejidos. | ||||||
Butoconazole nitrate | 64872-77-1 | sc-205987 sc-205987A | 100 mg 250 mg | $61.00 $73.00 | ||
El nitrato de butoconazol es un derivado sintético del imidazol que altera la integridad de la membrana celular fúngica al inhibir la síntesis de ergosterol. Esta interferencia altera la permeabilidad de la membrana, provocando la muerte celular. Su naturaleza lipofílica mejora la penetración a través de las barreras lipídicas, mientras que su afinidad selectiva por las enzimas fúngicas minimiza la toxicidad para las células huésped. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH permite una actividad sostenida, lo que lo hace eficaz contra una amplia gama de patógenos fúngicos. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
El alendronato ácido es un compuesto bifosfonato que presenta interacciones únicas con la hidroxiapatita del tejido óseo, inhibiendo la resorción ósea mediada por osteoclastos. Su gran afinidad por los tejidos mineralizados permite una acción dirigida, mientras que su capacidad para formar complejos estables mejora su retención en el sistema esquelético. Las características estructurales del compuesto facilitan la unión específica a los iones de calcio, lo que influye en su cinética y biodisponibilidad en diversos entornos biológicos. | ||||||
N-butyryl-L-Homoserine lactone | 67605-85-0 | sc-205402 sc-205402A | 5 mg 10 mg | $46.00 $87.00 | 2 | |
La N-butiril-L-homoserina lactona es una molécula señalizadora que desempeña un papel crucial en la comunicación bacteriana a través de la detección del quórum. Su estructura única de anillo de lactona permite una difusión eficaz a través de las membranas celulares, facilitando la señalización intercelular. El compuesto establece interacciones específicas con proteínas receptoras, modulando la expresión génica e influyendo en la formación de biopelículas. Su reactividad como acil homoserina lactona le permite participar en diversas vías bioquímicas, influyendo en el comportamiento microbiano y la virulencia. | ||||||
Ceftizoxime | 68401-81-0 | sc-278825 | 100 mg | $300.00 | ||
La ceftizoxima es un antibiótico de cefalosporina caracterizado por su exclusivo anillo betalactámico, que interactúa con las transpeptidasas bacterianas, inhibiendo la síntesis de la pared celular. Esta interacción conduce a la desestabilización de la pared celular bacteriana, lo que provoca su lisis. Su estabilidad frente a determinadas betalactamasas aumenta su eficacia, mientras que su actividad de amplio espectro le permite actuar contra diversas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, influyendo en los patrones de resistencia microbiana. | ||||||
Ceftazidime dihydrochloride | 73547-70-3 | sc-278824 | 1 g | $1100.00 | ||
El dihidrocloruro de ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación que se distingue por su capacidad para penetrar en la membrana externa de las bacterias Gram negativas. Su cadena lateral única aumenta la afinidad de unión a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano. Este compuesto presenta una notable resistencia a la hidrólisis por betalactamasas específicas, lo que le permite mantener su actividad frente a cepas resistentes. Su farmacocinética implica una rápida distribución y excreción renal, lo que influye en su perfil terapéutico. | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
El clorhidrato de deoxigalactonojirimicina es un potente inhibidor de las glicosidasas, dirigido específicamente a la enzima responsable de la hidrólisis de los enlaces glicosídicos en carbohidratos complejos. Su conformación estructural permite una imitación eficaz de las interacciones con el sustrato, lo que conduce a una inhibición competitiva. Este compuesto presenta una selectividad única para determinadas isoformas enzimáticas, lo que influye en su cinética y aumenta su eficacia para alterar el metabolismo de los carbohidratos en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $51.00 $153.00 | ||
La roxitromicina es un antibiótico macrólido caracterizado por su estructura única de anillo de lactona, que facilita una fuerte unión a la subunidad ribosómica 50S de las bacterias. Esta interacción inhibe la síntesis de proteínas al obstruir la formación de enlaces peptídicos, interrumpiendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su naturaleza lipofílica mejora la penetración en los tejidos, lo que permite una acción prolongada. Además, la Roxitromicina muestra una capacidad distintiva para modular las respuestas inmunitarias, influyendo en las vías inflamatorias y las interacciones celulares. | ||||||
Cefodizime sodium | 86329-79-5 | sc-278819 | 1.5 g | $400.00 | ||
La cefodizima sódica es un antibiótico de cefalosporina que se distingue por su anillo betalactámico único, que interactúa con las transpeptidasas bacterianas, inhibiendo la síntesis de la pared celular. Esta acción provoca la lisis y muerte bacterianas. Su eficacia de amplio espectro se ve reforzada por su estabilidad frente a determinadas betalactamasas, lo que le permite actuar contra cepas resistentes. El perfil de solubilidad del compuesto facilita su distribución eficaz en los sistemas biológicos, optimizando su interacción con las dianas microbianas. | ||||||
Lemofloxacin | 98079-51-7 | sc-279272 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La lemofloxacina es una fluoroquinolona caracterizada por su capacidad de inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación y reparación del ADN. Esta interferencia altera el superenrollamiento del ADN, lo que provoca la muerte celular. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, la lemofloxacina presenta una fotoestabilidad única, que influye en su reactividad bajo la exposición a la luz, afectando potencialmente a su dinámica de interacción en diversos entornos. | ||||||