Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dalbavancin | 171500-79-1 | sc-391787 | 1 mg | $128.00 | 1 | |
La dalbavancina es un antibiótico glucopéptido caracterizado por su unión única a los precursores de la pared celular bacteriana, inhibiendo específicamente los procesos de transglicosilación y transpeptidación. Esta interacción interrumpe la síntesis de peptidoglicano, provocando la lisis celular. Su vida media prolongada permite una actividad prolongada, mientras que su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana. La estabilidad del compuesto frente a la degradación enzimática contribuye aún más a su eficacia frente a cepas resistentes, mostrando propiedades cinéticas distintas en la inhibición bacteriana. | ||||||
N-(2-Cyanoethyl)-N-methylacetamide | sc-329063 | 500 mg | $270.00 | |||
La N-(2-Cianoetil)-N-metilacetamida presenta interesantes interacciones a nivel molecular, sobre todo por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede influir en las rutas metabólicas al actuar como sustrato de diversas reacciones enzimáticas, alterando potencialmente la cinética de reacción. Su naturaleza polar aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con macromoléculas biológicas, lo que puede dar lugar a efectos bioquímicos únicos. | ||||||
Doxycycline ssa | 369-95-9 | sc-279009 | 1 g | $700.00 | 3 | |
La doxiciclina ssa demuestra características notables por su capacidad quelante, formando complejos estables con iones metálicos, que pueden modular la actividad catalítica en sistemas bioquímicos. Su estructura única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, la naturaleza anfipática del compuesto favorece las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo en los mecanismos de permeabilidad y transporte, lo que afecta a la dinámica celular y al comportamiento molecular. | ||||||
Methacycline | 914-00-1 | sc-279308 | 10 mg | $133.00 | ||
La metaciclina presenta propiedades distintivas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura plana facilita fuertes interacciones π-π, lo que contribuye a su estabilidad y posible agregación en solución. Además, las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por los disolventes no polares, lo que repercute en su distribución e interacción con las membranas biológicas, afectando así a su comportamiento químico general. | ||||||
Clindamycin palmitate HCL | 25507-04-4 | sc-278863 | 50 mg | $195.00 | ||
La clindamicina palmitato HCL presenta características únicas gracias a su naturaleza anfifílica, que le permite interactuar eficazmente con medios polares y no polares. La presencia de palmitato aumenta su lipofilia, favoreciendo la penetración en membranas e influyendo en su distribución en diversos medios. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de van der Waals contribuye a su estabilidad en solución, mientras que su forma iónica puede facilitar interacciones electrostáticas específicas, afectando a sus perfiles de reactividad y solubilidad. | ||||||
Cefmenoxime hydrochloride | 75738-58-8 | sc-278818 | 25 mg | $196.00 | ||
El clorhidrato de cefmenoxima es un antibiótico de cefalosporina caracterizado por su capacidad de interrumpir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión selectiva a proteínas de unión a penicilina. Esta interacción desencadena una cascada de acontecimientos que comprometen la integridad celular y conducen a la muerte celular. Sus exclusivas modificaciones estructurales aumentan la resistencia a la hidrólisis por betalactamasas, lo que le permite mantener su eficacia contra ciertas bacterias resistentes. La solubilidad y estabilidad del compuesto contribuyen a su eficacia en diversos entornos. | ||||||
Azlocillin | 37091-66-0 | sc-337545 | 10 g | $1400.00 | ||
La azlocilina presenta propiedades distintivas como antibiótico betalactámico, caracterizadas por su capacidad para unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) de las paredes celulares bacterianas. Esta interacción interrumpe la síntesis de peptidoglicano, provocando la lisis celular. Su cadena lateral única mejora la estabilidad frente a ciertas betalactamasas, lo que permite un espectro de actividad más amplio. La naturaleza hidrófila del compuesto facilita la solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su difusión y biodisponibilidad en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Cefotiam | 61622-34-2 | sc-278821 | 100 mg | $700.00 | ||
El cefotiam es un antibiótico de cefalosporina que presenta interacciones únicas con las enzimas bacterianas, en particular por su afinidad por las transpeptidasas. Esta unión inhibe la reticulación en la capa de peptidoglicano, comprometiendo la integridad de la pared celular. Sus modificaciones estructurales aumentan la resistencia a la hidrólisis por betalactamasas, mientras que su naturaleza zwitteriónica mejora la solubilidad y permeabilidad a través de las membranas bacterianas, facilitando una distribución eficaz en los entornos diana. | ||||||
Cefuroxime axetil | 64544-07-6 | sc-278826 | 100 mg | $200.00 | ||
La cefuroxima axetilo es una cefalosporina de amplio espectro que presenta interacciones distintivas con las vías de síntesis de la pared celular bacteriana. Su estructura acilada le confiere una mayor estabilidad frente a las enzimas hidrolíticas, lo que favorece una actividad prolongada. Las características lipofílicas del compuesto facilitan la difusión pasiva a través de las membranas lipídicas, optimizando su biodisponibilidad. Además, su configuración única de enlace éster contribuye a su perfil farmacocinético, influyendo en la absorción y distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Cefmenoxime | 65085-01-0 | sc-278817 | 10 mg | $700.00 | ||
La cefmenoxima es un antibiótico de cefalosporina caracterizado por su capacidad única de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a proteínas de unión a penicilina. Sus modificaciones estructurales aumentan la resistencia a las betalactamasas, lo que permite una acción eficaz contra las cepas resistentes. La naturaleza hidrófila del compuesto favorece su solubilidad, mientras que su estereoquímica específica influye en la dinámica de interacción con las enzimas diana, lo que repercute en su eficacia y estabilidad generales en diversos entornos. | ||||||