Azlocillin (CAS 37091-66-0)
CAS号码:
37091-66-0
分子量:
461.497
分子式:
C20H23N5O6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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阿洛西林是一种半合成青霉素衍生物，因其强大的抗菌特性及其对细菌病原体的作用机制而在科学研究中被广泛研究。它通过与青霉素结合蛋白（PBPs），特别是与参与肽聚糖交联的重要酶 PBP-1a 和 PBP-1b 不可逆地结合，抑制细菌细胞壁的合成。这种作用会破坏细菌细胞壁的完整性，导致细胞裂解，最终导致细菌死亡。对阿洛西林的研究主要集中在阐明其对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性范围，包括铜绿假单胞菌、肠杆菌和奇异变形杆菌等。此外，还对阿洛西林的药代动力学特性进行了研究，以优化给药方案并评估其在各种生物系统中的生物利用度、分布、代谢和排泄情况。此外，阿洛西林还被用作微生物学研究的重要工具，用于探索细菌的抗药性机制、描述β-内酰胺类抗生素的结构-活性关系以及制定抗菌策略。正在进行的研究工作继续深入探讨阿洛西林的药理学和微生物学方面，旨在扩大其在抗击传染病方面的用途，并应对抗生素耐药性带来的新挑战。
Azlocillin (CAS 37091-66-0) 参考文献
- 阿洛西林, 氨苄西林, 美西林, 哌拉西林和替卡西林单独使用或与氨基糖苷类药物联合使用的体外活性比较。 | White, GW., et al. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 15: 540-3. PMID: 111616
- 阿洛西林:一种新型半合成青霉素的体外研究。 | Stewart, D. and Bodey, GP. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 865-70. PMID: 18083
- 环丙沙星, 阿唑西林, 亚胺培南/西司他丁和妥布霉素在中性粒细胞减少小鼠铜绿假单胞菌引起的实验性败血症模型中的疗效比较。 | Ulrich, E., et al. 1989. Infection. 17: 311-5. PMID: 2599653
- 环丙沙星和阿洛西林在体外和中性粒细胞减少感染小鼠模型中的协同作用。 | Chin, NX., et al. 1986. Eur J Clin Microbiol. 5: 23-8. PMID: 2938945
- 阿洛西林联合庆大霉素治疗小鼠假单胞菌败血症。 | Polívková, L. and Holá, V. 1986. Czech Med. 9: 200-2. PMID: 3102185
- 体外筛选DNA适配体并将其整合到竞争性伏安法生物传感器中，用于测定废水中的阿洛西林。 | Chinnappan, R., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1101: 149-156. PMID: 32029106
- 阿洛西林和替卡西林在体外和辐照嗜中性粒细胞小鼠体内的抗菌活性比较。 | van der Voet, GB., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 605-13. PMID: 3935638
- 阿洛西林在体外和鉴别性感染动物模型中的评估。 | Scheld, WM., et al. 1983. J Antimicrob Chemother. 11 Suppl B: 51-68. PMID: 6619033
- 正常胰腺以及狗和大鼠急性胰腺炎时阿洛西林和美洛西林的排泄情况。 | Demol, P., et al. 1983. Digestion. 27: 93-9. PMID: 6628842
- 阿洛西林, 甲硝唑及其羟基代谢物对厌氧菌的体外活性。抑菌协同作用研究。 | Werner, H., et al. 1983. Arzneimittelforschung. 33: 574-7. PMID: 6683537
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Azlocillin, 10 g | sc-337545 | 10 g | $1400.00 |