Antifungals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isofusidienol A | 1032392-18-9 | sc-221768 sc-221768A | 1 mg 5 mg | $200.00 $712.00 | ||
이소푸시디엔올 A는 곰팡이 막 성분과 상호 작용하는 독특한 능력을 통해 항진균 활성을 입증합니다. 이 물질의 특정 분자 구조는 지질 이중층에 통합되어 막의 유동성과 투과성을 변화시킵니다. 이러한 장애는 필수 세포 기능을 손상시키고 세포 내 내용물의 누출을 촉진합니다. 또한 이소푸시디엔올 A는 주요 대사 경로를 선택적으로 억제하여 다양한 곰팡이 균주에 대한 효능을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
MM 47755 | 117620-87-8 | sc-202708 sc-202708A | 1 mg 5 mg | $294.00 $930.00 | ||
MM 47755는 곰팡이 세포막의 중요한 구성 요소인 에르고스테롤의 생합성을 표적으로 하여 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구성으로 이 경로에 관여하는 특정 효소와 쉽게 결합하여 독성 스테롤 중간체의 축적을 유도합니다. 이러한 장애는 세포막의 완전성을 손상시킬 뿐만 아니라 세포 스트레스 반응을 유발하여 궁극적으로 곰팡이 세포 사멸을 초래합니다. 이 화합물의 동력학적 프로필은 감수성 균주에 대한 신속한 작용을 시사하여 곰팡이 감염 퇴치 효과를 향상시킵니다. | ||||||
2,4,6-Trichloropyrimidine | 3764-01-0 | sc-254350 | 25 g | $63.00 | ||
2,4,6-트리클로로피리미딘은 진균의 주요 대사 경로를 억제하는 능력을 통해 항진균 활성을 입증합니다. 염소화 피리미딘 구조는 핵산 합성에 중요한 효소와 선택적으로 상호 작용하여 세포 복제를 방해합니다. 이러한 간섭은 독성 대사 산물의 축적으로 이어져 곰팡이 세포의 산화 스트레스와 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물의 안정성과 반응성은 효능을 강화하여 다양한 곰팡이 병원균에 대한 강력한 약제가 됩니다. | ||||||
Isoconazole Nitrate | 24168-96-5 | sc-394027 | 100 mg | $140.00 | ||
이소코나졸 질산염은 곰팡이 세포막 무결성에 중요한 에르고스테롤 생합성 경로를 표적으로 삼아 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 이미다졸 고리가 시토크롬 P450 효소와 결합하여 라노스테롤이 에르고스테롤로 전환되는 것을 방해합니다. 이러한 억제는 막의 유동성과 기능을 변화시켜 투과성과 세포 용해를 증가시킵니다. 이 화합물의 친유성 특성은 곰팡이 세포로의 침투를 강화하여 내성 균주에 대한 효능을 증폭시킵니다. | ||||||
Exalamide | 53370-90-4 | sc-211496 | 100 mg | $167.00 | ||
엑살라마이드는 주요 세포 구성 요소와의 독특한 상호작용을 통해 곰팡이 대사 과정을 방해하여 항진균제 역할을 합니다. 특정 효소 시스템에 작용하여 곰팡이 성장에 필수적인 중요한 생합성 경로를 억제합니다. 이 화합물의 구조적 특성으로 인해 표적 단백질과 안정적인 복합체를 형성하여 단백질의 활성을 변화시키고 일련의 대사 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 소수성 특성은 효과적인 막 상호작용을 촉진하여 전반적인 항진균 효능을 향상시킵니다. | ||||||
α-Methyl-trans-cinnamaldehyde | 101-39-3 | sc-254928 | 50 g | $40.00 | ||
α-메틸-트랜스-신남알데히드는 곰팡이 세포막의 무결성을 표적으로 삼아 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구조로 인해 지질 이중층을 투과하여 막의 유동성과 기능을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 막 단백질과 상호 작용하여 투과성을 변화시키고 이온 불균형을 초래합니다. 또한 반응성 알데히드 그룹은 단백질의 티올 그룹과 공유 결합을 형성하여 필수 세포 기능을 더욱 손상시키고 곰팡이 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Albaconazole | 187949-02-6 | sc-210770 | 2.5 mg | $311.00 | ||
알바코나졸은 진균 세포막의 중요한 구성 성분인 에르고스테롤의 합성을 억제하여 항진균제로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 라노스테롤 탈메틸화 효소에 선택적으로 결합하여 생합성 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 저해는 독성 스테롤 중간체의 축적으로 이어져 막의 완전성을 손상시킵니다. 또한 알바코나졸의 친유성 특성은 곰팡이 막에 대한 친화력을 높여 효과적인 세포 침투와 작용을 촉진합니다. | ||||||
Propyl Itraconazole | 74855-91-7 | sc-212596 | 1 mg | $430.00 | ||
프로필 이트라코나졸은 시토크롬 P450 효소 시스템을 표적으로 삼아 진균 세포막을 파괴하는 능력을 통해 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구성으로 인해 효소의 헴 그룹과 강력한 상호작용을 일으켜 라노스테롤이 에르고스테롤로 전환되는 것을 억제합니다. 이러한 선택적 결합은 에르고스테롤 생산을 중단시킬 뿐만 아니라 독성 스테롤 전구체의 축적을 유도하여 궁극적으로 곰팡이 세포막을 불안정하게 하고 성장을 저해합니다. | ||||||
5-Fluoro isatin | 443-69-6 | sc-217181 | 5 g | $110.00 | ||
5-플루오로 아이사틴은 특히 필수 세포 성분의 생합성에 관여하는 주요 효소의 억제를 통해 곰팡이 대사 경로를 방해함으로써 항진균 활성을 입증합니다. 전자를 빼앗는 불소 원자는 화합물의 반응성을 향상시켜 표적 단백질의 핵친화성 부위와의 상호작용을 촉진합니다. 이는 중요한 신호 전달 경로를 방해하여 궁극적으로 곰팡이의 증식과 생존을 저해합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 다양한 곰팡이 균주에 대한 선택적 작용에 기여합니다. | ||||||
Butenafine Hydrochloride | 101827-46-7 | sc-210974 | 1 g | $205.00 | ||
부테나핀 염산염은 곰팡이 세포막을 표적으로 하여 에르고스테롤 생합성에 중요한 효소인 스쿠알렌 에폭시다아제를 억제함으로써 항진균 특성을 나타냅니다. 이러한 방해는 세포막의 무결성과 유동성을 변화시켜 세포 용해로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 소수성 구조는 효소에 대한 결합 친화력을 향상시켜 효과적인 억제를 촉진합니다. 또한 이 화합물은 다양한 pH 환경에서도 안정적이어서 광범위한 곰팡이에 대해 지속적인 활성을 보입니다. | ||||||