Date published: 2025-9-9

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5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6)

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대체 이름:
5-Fluoro-1H-indole-2,3-dione; 5-Fluoro-2,3-indoledione; 5-Fluoroindoline-2,3-dione
적용:
5-Fluoro isatin 는 많은 화합물의 제조를위한 반응물입니다.
CAS 등록번호:
443-69-6
분자량:
165.12
분자식:
C8H4FNO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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유기 합성에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 불소화 이사틴 유도체인 5-플루오로 이사틴은 이사틴 구조의 다섯 번째 위치에 불소 원자를 도입하여 화학 반응성을 높이고 새로운 화합물을 형성할 수 있는 가능성을 높입니다. 연구에서 5-플루오로 이사틴은 주로 불소 치환에 의해 부여되는 독특한 전자 특성을 활용하여 복잡한 헤테로사이클릭 분자의 합성에서 다용도 중간체로 활용되고 있습니다. 이러한 변형은 전자 분포를 변화시키고 화합물의 친전성 특성을 증가시켜 약리학적으로 흥미로운 프레임워크를 구성하는 데 필수적인 다양한 핵친화적 반응을 촉진합니다. 과학자들은 5-플루오로 이사틴을 활용하여 혁신적인 합성 경로를 탐색하고 재료 과학 및 분자 생물학과 같은 분야에 중요한 영향을 미칠 수 있는 새로운 물질과 화학 물질을 개발합니다. 이 화합물에 대한 연구는 분자 구조의 변화가 물리적, 화학적 특성에 미치는 영향을 이해하는 데 도움이 되며, 화학 및 관련 분야의 비치료적 응용 분야를 발전시키는 데 중요한 통찰력을 제공합니다.


5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6) 참고자료

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  3. 신경병증성 통증 치료를 위한 선택적 카나비노이드 수용체 2 작용제로 작용하는 새로운 계열의 N-알킬 이사틴 아실히드라존 유도체 설계 및 합성.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
  4. FeCl3에 의해 효율적으로 촉매되는 3,3-디인돌릴 옥시인돌의 합성 및 항암 활성에 대한 시험관 내 평가.  |  Kamal, A., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5229-31. PMID: 20673629
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  6. 이사틴, 피페콜산 및 전자 결핍 알켄 사이의 1,3-이극성 사이클로디온에 의해 형성된 스피로[인돌린-3,3'-인돌리진]의 합성 및 분광학적 및 구조적 특성 분석.  |  Romo, PE., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 496-504. PMID: 34482292
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  10. 이사틴 1-모르폴리노메틸, 1-하이드록시메틸, 1-메틸 및 이들의 할로겐화 유도체, 산화 환원 거동  |  Fernandes, I. P., Silva, B. V., Silva, B. N., Pinto, A. C., Oliveira, S. C. B., & Oliveira-Brett, A. M. 2018. Journal of Electroanalytical Chemistry. 812: 143-152.

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