Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palitantin | 15265-28-8 | sc-391102 | 1 mg | $103.00 | ||
La palitantina demuestra actividad antifúngica al dirigirse a membranas celulares específicas, alterando la integridad de la bicapa lipídica. Su estructura molecular única permite la unión selectiva a los esteroles fúngicos, lo que provoca una alteración de la fluidez y la permeabilidad de la membrana. Esta interacción inicia una cascada de respuestas de estrés celular, inhibiendo en última instancia el crecimiento fúngico. Además, la capacidad de la palitantina para formar complejos estables con proteínas intracelulares altera aún más las vías metabólicas vitales, potenciando su eficacia antifúngica. | ||||||
Avenaciolide | 16993-42-3 | sc-391742 | 0.5 mg | $250.00 | ||
La avenaciolida presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de quitina en las paredes celulares de los hongos. Su estructura única facilita la formación de enlaces covalentes con enzimas clave implicadas en la polimerización de la quitina, deteniendo eficazmente la integridad de la pared celular. Esta alteración provoca inestabilidad osmótica y lisis celular. Además, la reactividad de la avenaciolida con los grupos tiol de las proteínas puede inhibir procesos metabólicos esenciales, amplificando su acción antifúngica. | ||||||
Cerulenin (source Cephalosporium caerulens) | 17397-89-6 | sc-396822 sc-396822A sc-396822B | 5 mg 10 mg 50 mg | $149.00 $313.00 $1062.00 | ||
La cerulenina, derivada del Cephalosporium caerulens, actúa como antifúngico inhibiendo específicamente la sintasa de ácidos grasos, una enzima crucial en la biosíntesis de lípidos. Esta inhibición selectiva altera la integridad de la membrana y perjudica la síntesis de componentes celulares esenciales. Además, la capacidad única de la cerulenina para formar interacciones no covalentes con los sitios activos de las enzimas altera la cinética de las reacciones, lo que provoca una cascada de alteraciones metabólicas que comprometen el crecimiento y la viabilidad de los hongos. | ||||||
Caerulomycin A | 21802-37-9 | sc-391760 | 1 mg | $315.00 | ||
La caerulomicina A, un producto natural de la especie Streptomyces, presenta propiedades antifúngicas por su interferencia con la biosíntesis de quitina. Al dirigirse a la quitina sintasa, interrumpe la formación de la pared celular fúngica, lo que provoca inestabilidad estructural. Su estructura molecular única permite interacciones de unión específicas que aumentan su potencia. Además, la capacidad de la Caerulomicina A para modular las vías de señalización celular contribuye a su eficacia en la inhibición de la proliferación fúngica. | ||||||
Siccanin | 22733-60-4 | sc-391688 | 1 mg | $286.00 | ||
Siccanin demuestra actividad antifúngica al interrumpir la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Su configuración molecular única permite la inhibición selectiva de enzimas clave en la vía de síntesis del esterol, lo que compromete la integridad de la membrana. Además, la interacción de Siccanin con las bicapas lipídicas altera la fluidez de la membrana, aumentando su eficacia. El perfil cinético del compuesto sugiere una absorción rápida y una acción selectiva, lo que lo convierte en un potente agente contra los hongos patógenos. | ||||||
Viridiol | 23820-80-6 | sc-391040A sc-391040 | 250 µg 1 mg | $73.00 $180.00 | ||
El viridiol presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de quitina, un componente vital de las paredes celulares fúngicas. Su estructura única le permite unirse selectivamente a las enzimas quitina sintasa, inhibiendo su actividad y provocando la desestabilización de la pared celular. Además, las características hidrófobas del Viridiol facilitan su integración en las membranas lipídicas, alterando la homeostasis celular. La cinética de reacción del compuesto indica un rápido inicio de acción, lo que aumenta su eficacia contra diversas cepas fúngicas. | ||||||
Antimycin A4 | 27220-59-3 | sc-391461 | .5 mg | $255.00 | ||
La antimicina A4 actúa como agente antifúngico dirigiéndose a la cadena mitocondrial de transporte de electrones e inhibiendo específicamente el complejo III. Esta alteración provoca una disminución de la producción de ATP y un aumento de las especies reactivas del oxígeno, induciendo en última instancia estrés celular en los hongos. Su capacidad única para unirse al sitio de la ubiquinona altera el flujo de electrones, lo que provoca un colapso metabólico. Además, la naturaleza lipofílica de Antimycin A4 aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando la rápida absorción celular. | ||||||
Bikaverin | 33390-21-5 | sc-391038 sc-391038A sc-391038B | 1 mg 10 mg 25 mg | $255.00 $2458.00 $5110.00 | 2 | |
La bikaverina presenta propiedades antifúngicas gracias a su interacción con las membranas de las células fúngicas, alterando su integridad. Se sabe que este compuesto interfiere en la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad de la membrana y la lisis celular. Su estructura única permite la unión específica a las enzimas implicadas en la vía biosintética, inhibiendo eficazmente el crecimiento fúngico. Las características hidrófobas del compuesto aumentan aún más su capacidad de penetrar en las bicapas lipídicas, favoreciendo su eficacia antifúngica. | ||||||
Chaetoglobosin A | 50335-03-0 | sc-394292 sc-394292A sc-394292B sc-394292C sc-394292-CW | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 1 mg | $177.00 $533.00 $959.00 $3900.00 $200.00 | ||
La chaetoglobosina A demuestra actividad antifúngica al dirigirse al citoesqueleto fúngico, alterando específicamente la dinámica de los microtúbulos. Este compuesto se une a la tubulina, inhibiendo su polimerización y provocando alteraciones en la división y morfología celular. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones con la proteína, dando lugar a procesos celulares alterados. Además, la capacidad de la chaetoglobosina A para modular las vías de señalización intracelular contribuye a su eficacia contra los hongos patógenos. | ||||||
9-Methylstreptimidone | 51867-94-8 | sc-391477 | 1 mg | $612.00 | ||
La 9-metilestreptimidona exhibe propiedades antifúngicas a través de su interacción con las membranas celulares fúngicas, alterando la integridad de la bicapa lipídica. Este compuesto altera la fluidez y la permeabilidad de la membrana, lo que provoca la fuga de componentes celulares esenciales. Su configuración estructural única aumenta la afinidad de unión a los componentes de la membrana, lo que puede desencadenar vías apoptóticas en los hongos. Además, el perfil cinético de la 9-metilestreptimidona permite una acción rápida contra diversas cepas fúngicas, lo que la convierte en un potente agente para combatir el crecimiento fúngico. | ||||||