Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hygromycin B solution | 31282-04-9 | sc-29067 | 1 g | $102.00 | 40 | |
La solución de higromicina B es un potente agente antifúngico que interrumpe la síntesis de proteínas en organismos susceptibles. Se une a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo el proceso de traducción al impedir el correcto ensamblaje del aminoacil-ARNt. Esta interferencia conduce a la producción de proteínas no funcionales, comprometiendo en última instancia la viabilidad de las células fúngicas. Su interacción única con el ARN ribosómico pone de relieve su especificidad y eficacia contra una serie de patógenos fúngicos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un compuesto antifúngico selectivo que actúa sobre la H+-ATPasa vacuolar, interrumpiendo el transporte de protones a través de las membranas fúngicas. Esta inhibición altera la homeostasis del pH y afecta a procesos celulares esenciales, lo que compromete el metabolismo energético. Su mecanismo de acción único implica la unión al complejo V-ATPasa, impidiendo la hidrólisis de ATP y el subsiguiente transporte de iones, que es fundamental para mantener la integridad y la función celular en los hongos. | ||||||
Boric Acid | 10043-35-3 | sc-202083B sc-202083 sc-202083C sc-202083A sc-202083D | 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $36.00 $76.00 $120.00 $173.00 $310.00 | 10 | |
El ácido bórico presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar la integridad de la pared celular fúngica y los procesos metabólicos. Interactúa con las membranas fúngicas, provocando la formación de especies reactivas de oxígeno que inducen estrés oxidativo. Además, puede inhibir enzimas clave implicadas en el metabolismo de los carbohidratos, lo que dificulta aún más el crecimiento de los hongos. Su baja toxicidad para las células humanas permite atacar selectivamente a los hongos patógenos, lo que lo convierte en un agente eficaz para controlar la proliferación fúngica. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolida es un compuesto de origen marino conocido por su actividad antifúngica, principalmente a través de su interacción con los filamentos de actina. Al unirse a la G-actina, estabiliza la actina filamentosa, perturbando la dinámica del citoesqueleto en los hongos. Esta interferencia dificulta procesos celulares como la división y la motilidad. Además, la jasplakinolida puede inducir la apoptosis en las células fúngicas, lo que aumenta su eficacia contra diversas especies fúngicas al atacar su integridad estructural y sus vías de señalización celular. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B es un potente agente antifúngico que actúa inhibiendo los procesos de exportación nuclear en las células fúngicas. Se dirige específicamente a la proteína exportina 1 (XPO1), interrumpiendo el transporte de proteínas reguladoras clave del núcleo al citoplasma. Este bloqueo conduce a la acumulación de factores de transcripción dentro del núcleo, afectando en última instancia a la expresión génica y a la función celular. Su mecanismo único pone de relieve la importancia del transporte nuclear-citoplasmático en la viabilidad de los hongos. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un notable compuesto antifúngico que actúa principalmente inhibiendo la síntesis de proteínas en células eucariotas. Se dirige específicamente a la maquinaria ribosómica, interfiriendo en el paso de translocación durante la traducción. Esta alteración detiene la producción de proteínas esenciales, lo que provoca estrés celular y, finalmente, la muerte de la célula. Su acción selectiva sobre los ribosomas eucarióticos subraya su eficacia contra los hongos patógenos, al tiempo que protege a los organismos procarióticos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente agente antifúngico que ejerce sus efectos inhibiendo las proteínas quinasas, que desempeñan papeles cruciales en diversas vías de señalización celular. Al interrumpir estas vías, altera las respuestas celulares al estrés y a las señales de crecimiento, lo que en última instancia conduce a la apoptosis de las células fúngicas. Su capacidad para interactuar con múltiples dianas quinasas aumenta su eficacia antifúngica, lo que lo convierte en un compuesto versátil en el ámbito de la inhibición fúngica. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
La oligomicina A es un compuesto antifúngico que se dirige principalmente a la ATP sintasa, bloqueando eficazmente el canal de protones e inhibiendo la producción de ATP en las células fúngicas. Esta alteración del metabolismo energético conduce a un agotamiento del ATP, lo que afecta a funciones celulares esenciales. Su unión selectiva al sitio de unión a la oligomicina de la enzima pone de manifiesto su especificidad, mientras que la crisis energética resultante desencadena respuestas de estrés celular, contribuyendo en última instancia a la muerte de las células fúngicas. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un antifúngico sintético que altera la biosíntesis de lípidos mediante la inhibición de la sintasa de ácidos grasos. Esta interferencia con la integridad de la membrana compromete el crecimiento y la replicación de las células fúngicas. Su mecanismo único implica la inhibición competitiva, en la que la cerulenina se une al sitio activo de la enzima, impidiendo la elongación de las cadenas de ácidos grasos. Esta acción selectiva no sólo altera la composición de la membrana, sino que también afecta a la síntesis de moléculas de señalización esenciales, provocando la disfunción y la muerte celular. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
La anfotericina B es un macrólido polieno que presenta una afinidad única por el ergosterol, un componente clave de las membranas celulares fúngicas. Esta interacción altera la integridad de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Su naturaleza anfipática le permite formar complejos estables con esteroles, potenciando su actividad antifúngica. La capacidad del compuesto para agregarse en entornos lipídicos influye en su solubilidad y biodisponibilidad, por lo que es objeto de estudios sobre agentes dirigidos a las membranas. | ||||||