항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
포도필로톡신은 세포 분열 중 유사 분열 스핀들 형성을 방해하여 유사 분열 단계에서 세포 주기를 정지시키는 천연 화합물입니다. 이 물질은 튜불린에 결합하여 유사 분열에 중요한 미세소관 중합을 억제합니다. 이 작용은 특히 암 조직에서 빠르게 분열하는 세포에서 세포 사멸을 유발합니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 정상 세포는 살리면서 악성 세포 증식을 선택적으로 표적화하여 불안정하게 만들 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Flavanone | 487-26-3 | sc-205693 sc-205693A | 10 g 25 g | $45.00 $109.00 | ||
플라바논은 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 효과를 나타냅니다. 플라바논은 주요 세포 표적과 상호 작용하여 세포 사멸과 세포 주기 조절에 영향을 미칩니다. 항산화제로 작용하여 DNA 손상을 유발할 수 있는 산화 스트레스를 완화합니다. 또한 플라바논은 종양 진행에 관여하는 특정 효소의 활성을 억제하여 대사 경로를 변경하고 세포 사멸에 더 유리한 세포 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Tris DBA chloroform adduct | 52522-40-4 | sc-204355 sc-204355A | 250 mg 1 g | $37.00 $118.00 | ||
트리스 DBA 클로로포름 부가체는 생체 분자, 특히 핵산과 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 DNA 복제와 전사 과정을 방해하여 암세포의 세포 스트레스와 세포 사멸을 증가시킵니다. 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성은 종양 미세 환경을 선택적으로 표적화하여 세포 주기 조절 및 생존에 관여하는 주요 신호 경로를 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
말비딘 염화물은 세포 성분, 특히 세포 신호 전달에 관여하는 단백질과 특정 상호 작용을 통해 항암 잠재력을 입증합니다. 말비딘의 독특한 구조는 중요한 아미노산 잔기를 변형시켜 단백질 기능을 방해하고 세포 경로를 변경할 수 있는 반응성 중간체의 형성을 용이하게 합니다. 이러한 변조는 종양 성장과 전이를 억제하여 세포 역학에 영향을 미치고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진하는 독특한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
아미노푸르발라놀 A는 세포 주기 조절에 중요한 사이클린 의존성 키나아제를 선택적으로 억제하여 항암 효과를 나타냅니다. 독특한 분자 구조로 인해 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 높은 친화력으로 결합하여 키나아제의 활동을 효과적으로 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸로 이어집니다. 또한, 다운스트림 신호 경로를 조절하는 능력은 종양 증식 및 생존 메커니즘을 표적으로 삼는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Ginsenoside Rc | 11021-14-0 | sc-203970 sc-203970A | 1 mg 5 mg | $122.00 $310.00 | ||
진세노사이드 Rc는 특정 신호 전달 체계, 특히 p53 경로의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하여 항암 효과를 나타냅니다. 독특한 글리코실화 구조는 세포막과의 상호작용을 촉진하여 생체 이용률과 세포 흡수를 향상시킵니다. 이 화합물은 또한 항산화 특성을 나타내어 종양 미세 환경에서 산화 스트레스를 완화할 수 있습니다. 또한 진세노사이드 Rc는 염증 반응을 조절하여 암세포 역학에서 다각적인 역할에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Ginsenoside Rd | 52705-93-8 | sc-205706 sc-205706A | 1 mg 5 mg | $76.00 $190.00 | ||
진세노사이드 Rd는 특히 종양 성장과 전이 억제를 통해 주요 세포 경로를 조절하여 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 트리테르페노이드 구조로 인해 세포 표면 수용체에 선택적으로 결합하여 세포 내 신호 전달에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 세포 사멸을 촉진하는 항세포 사멸 단백질을 하향 조절하는 동시에 세포 사멸 촉진 인자의 발현을 향상시킵니다. 또한 진세노사이드 Rd의 면역 반응 조절 능력은 종양 진행을 더욱 방해할 수 있습니다. | ||||||
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
시코닌은 다양한 신호 경로를 조절하고 세포 주기 정지를 유도하는 능력을 통해 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 시코닌은 세포 사멸에 관여하는 주요 단백질과 상호 작용하여 카스파제의 활성화를 촉진하고 활성 산소 종 생성을 개선합니다. 또한 시코닌은 미토콘드리아 기능을 방해하여 암세포의 에너지 고갈을 초래합니다. 혈관 신생을 억제하는 독특한 능력은 혈액 공급을 방해하여 종양 성장을 더욱 제한하여 다각적인 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 세포 신호 경로, 특히 세포 증식과 생존을 조절하는 신호 경로에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 중요한 단백질의 인산화를 방해함으로써 하류 신호 전달 체계를 변경하여 악성 세포의 세포 사멸을 강화합니다. 키나아제의 ATP 결합 부위와의 독특한 상호작용으로 종양 성장을 강력하게 차단하는 동시에 사이토카인 방출 조절을 통해 종양 미세 환경에도 영향을 미칩니다. | ||||||
NSC 146109 hydrochloride | 59474-01-0 | sc-203652 | 10 mg | $157.00 | 1 | |
NSC 146109 염산염은 세포 대사와 에너지 생성을 방해하는 능력을 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 약물은 미토콘드리아 기능을 선택적으로 방해하여 ATP 합성을 변화시키고 활성 산소 종(ROS) 생성을 증가시킵니다. 이러한 산화 스트레스는 세포 사멸을 촉진하는 세포 신호 경로를 촉발합니다. 또한 특정 세포 표적과의 상호작용을 통해 유전자 발현을 조절하여 종양 세포의 행동과 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||