항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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9(Z),11(Z)-Octadecadienoic Acid | 544-40-7 | sc-280587 | 25 mg | $210.00 | ||
고도 불포화 지방산인 9(Z),11(Z)-옥타데카디엔노산은 지질 대사와 세포막 역학에 영향을 미치는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 염증 경로에 관여하는 다양한 효소의 활성을 조절하여 종양 미세 환경을 변화시킬 수 있습니다. 또한 이 산은 활성 산소 종의 생성을 촉진하여 세포 항상성을 방해하고 종양 진행을 억제함으로써 암세포의 아포토시스를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
플라보노이드 배당체인 다이드진은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 항암 효과를 나타냅니다. 특정 키나아제와 상호작용하여 그 활성을 억제하고 종양 세포의 생존력을 감소시킵니다. 또한 다이드진은 산화 스트레스를 유도하여 암세포의 미토콘드리아 기능 장애를 촉진할 수 있습니다. 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현을 변화시키는 독특한 능력은 항암 효과에 더욱 기여하여 암 연구 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Costunolide | 553-21-9 | sc-203555 sc-203555A | 1 mg 10 mg | $81.00 $168.00 | 1 | |
세스키테르펜 락톤인 코스투놀라이드는 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 코스투놀라이드는 NF-κB를 선택적으로 표적으로 삼아 활성화를 억제함으로써 종양 성장을 촉진하는 전 염증성 사이토카인의 발현을 감소시킵니다. 또한 코스투놀라이드는 카스파제 캐스케이드를 활성화하고 활성 산소 종 생성을 강화하여 산화 스트레스를 유발함으로써 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 구조적 특징이 이러한 상호작용을 촉진하기 때문에 암 생물학에서 관심의 대상이 되고 있는 화합물입니다. | ||||||
Chalcone | 614-47-1 | sc-204681 sc-204681A | 25 g 100 g | $49.00 $88.00 | 6 | |
플라보노이드 전구체인 칼콘은 주요 세포 메커니즘을 조절하여 상당한 항암 잠재력을 보여줍니다. 칼콘은 다양한 신호 전달 경로와 상호작용하며, 특히 세포 생존과 증식에 중요한 PI3K/Akt 경로를 억제합니다. 또한 칼콘은 세포사멸 촉진 단백질의 발현을 증가시키는 동시에 항세포사멸 인자를 하향 조절하여 악성 세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 공액 이중 결합 시스템은 반응성과 생물학적 활성에 기여하여 암 연구에서 관심의 대상이 되고 있는 화합물입니다. | ||||||
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $40.00 $55.00 $130.00 $367.00 $1295.00 | 5 | |
베르베린 염산염은 세포 에너지 대사를 방해하고 암세포의 산화 스트레스를 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 효능을 발휘합니다. 베르베린은 AMPK 및 mTOR 경로를 포함한 여러 분자 표적과 상호 작용하여 종양 성장을 억제하고 세포 사멸을 강화합니다. 또한, 베르베린의 종양 미세 환경을 조절하는 능력과 항염증 효과는 항암 작용에 더욱 기여하여 암 생물학에서 큰 관심을 받고 있는 화합물입니다. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
인돌-3-카비놀은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미쳐 유망한 항암 효과를 나타냅니다. 에스트로겐 대사의 조절자 역할을 하여 덜 강력한 에스트로겐 대사 산물의 형성을 촉진하여 호르몬 관련 암의 위험을 줄일 수 있습니다. 또한, Nrf2 경로를 활성화하는 능력은 세포의 항산화 방어를 강화하여 암세포의 산화적 손상에 대한 보호 메커니즘을 제공합니다. | ||||||
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde | 830-79-5 | sc-238365 | 10 g | $51.00 | ||
2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드는 악성 세포에서 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 세포 신호 경로와 상호 작용하여 암 조직의 증식을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 메톡시 그룹은 친유성을 향상시켜 막 투과성과 그에 따른 세포 내 효과를 촉진합니다. 또한 종양 성장에 관여하는 주요 효소를 억제하여 암 조절에 대한 잠재력을 보여줄 수 있습니다. | ||||||
(−)Epigallocatechin | 970-74-1 | sc-205673 sc-205673A | 1 mg 5 mg | $64.00 $200.00 | 1 | |
(-)에피갈로카테킨은 산화 스트레스를 조절하고 세포의 항산화 방어를 강화함으로써 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 독특한 구조로 다양한 단백질에 효과적으로 결합하여 세포 주기 조절과 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 또한 항염증 특성을 나타내어 종양 진행을 더욱 억제할 수 있습니다. 특정 키나아제와 전사인자를 표적으로 삼아 암세포 생존 경로를 방해하여 암 생물학에서 다각적인 역할을 보여줍니다. | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $46.00 $82.00 $122.00 $194.00 | ||
다이나민 억제제 II는 세포 내 이동 경로를 방해하여 세포 이동을 변화시키는 강력한 항암 작용을 나타냅니다. 다이나민을 억제함으로써 성장 인자 수용체의 내재화를 방해하여 세포 증식을 촉진하는 신호 캐스케이드를 조절합니다. 이 화합물은 또한 세포 골격 역학에도 영향을 미쳐 세포 운동성과 침입에 영향을 미칩니다. 막 역학에 대한 선택적 작용은 암세포 행동에서 이 화합물의 독특한 역할을 강조합니다. | ||||||
3-Phenylpropyl isothiocyanate | 2627-27-2 | sc-204620 sc-204620A | 5 g 10 g | $205.00 $366.00 | ||
3-페닐프로필 이소티오시아네이트는 세포 신호 경로와 특정 상호 작용을 통해 항암 잠재력을 보여줍니다. 스트레스 반응 메커니즘의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하여 세포 사멸 촉진 인자의 상향 조절을 유도합니다. 또한 세포 주기 조절에 관여하는 유전자의 발현을 조절하여 증식을 효과적으로 중단합니다. 세포 내 산화 환원 상태를 변화시키는 독특한 능력은 항암 효능에 더욱 기여하여 종양 생물학에서 다각적인 역할을 보여줍니다. | ||||||