Date published: 2025-9-11

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

항암

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 항암 화합물을 제공합니다. 암세포의 성장을 표적으로 삼고 억제하는 항암 화합물은 암 발생과 진행의 분자 및 세포 메커니즘을 이해하기 위한 과학 연구에서 매우 중요합니다. 이러한 화합물은 세포 주기 조절, 세포 사멸 및 암세포에서 변경된 신호 경로에 초점을 맞춘 연구에 광범위하게 사용됩니다. 연구자들은 항암 화합물을 활용하여 암을 유발하는 유전적 및 후성유전적 변화를 조사하고 종양 생물학에 대한 통찰력을 제공하며 필수 표적을 식별합니다. 환경 과학에서 이러한 화합물은 환경 요인이 암 발생과 진행에 미치는 영향을 연구하는 데 도움이 됩니다. 또한 농업 분야에서는 다양한 살충제와 제초제의 잠재적 발암 효과에 대한 연구를 통해 보다 안전한 농업 관행을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한, 항암 화합물은 생화학 및 분자생물학에서 잠재적 발암 물질을 선별하고 화학물질로 인한 발암 메커니즘을 이해하기 위한 분석법을 개발하는 데 중추적인 역할을 합니다. 여러 과학 분야에서 항암 화합물의 광범위한 적용 가능성과 중요한 중요성은 연구 발전, 환경 보건 개선, 농업 안전 지원에서 항암 화합물의 역할을 강조합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 항암 화합물에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

Items 111 to 120 of 414 total

디스플레이 라벨:

제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

IB-MECA

152918-18-8sc-224020
sc-224020A
5 mg
25 mg
$276.00
$1215.00
(0)

IB-MECA는 퓨린성 신호 전달 경로를 선택적으로 조절하는 능력을 통해 놀라운 항암 특성을 나타냅니다. 특정 아데노신 수용체에 대한 작용제로 작용하여 종양 미세 환경에서 세포 통신과 에너지 대사에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 암세포에 대한 면역 반응을 강화하여 세포 사멸을 촉진하고 혈관 신생을 억제합니다. 독특한 분자 상호작용으로 종양의 성장과 전이를 방해하여 암 생물학에서 그 잠재력을 보여줍니다.

Stigmasterol

83-48-7sc-281156
1 g
$44.00
7
(1)

스티그마스테롤은 지질 대사와 세포 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 독특한 구조로 인해 세포막과 상호 작용하여 유동성을 변화시키고 잠재적으로 수용체 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물은 산화 스트레스와 염증 반응의 조절을 통해 암세포의 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다. 또한 스티그마스테롤은 주요 대사 경로를 방해하여 종양 증식을 억제할 수 있어 암 생물학에서 다방면의 역할을 강조합니다.

Taurine

107-35-7sc-202354
sc-202354A
25 g
500 g
$47.00
$100.00
1
(1)

타우린은 세포의 칼슘 항상성과 삼투압 조절을 조절하는 능력을 통해 유망한 항암 특성을 나타냅니다. 이 아미노 설폰산은 다양한 이온 채널과 상호 작용하여 세포 신호 전달 및 세포 사멸 경로에 영향을 미칩니다. 항산화 능력은 산화 스트레스를 완화하는 데 도움이 되며, 세포막을 안정화시키는 역할은 악성 변형으로부터 건강한 세포의 완전성을 향상시킬 수 있습니다. 타우린의 신경전달물질 시스템과의 독특한 상호작용은 암 연구에서의 타우린의 잠재력을 더욱 강조합니다.

Hesperidin

520-26-3sc-205711
sc-205711A
25 g
100 g
$80.00
$200.00
5
(1)

플라보노이드 배당체인 헤스페리딘은 PI3K/Akt 및 MAPK 경로를 포함한 주요 신호 전달 경로를 조절하여 암세포의 세포 사멸을 유도함으로써 항암 가능성을 입증했습니다. 혈관 신생을 억제하는 능력은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 발현을 억제하는 데 기인합니다. 또한 헤스페리딘의 항산화 특성은 산화 스트레스를 줄이는 데 도움이 되며, 세포막 수용체와의 상호 작용은 세포 반응을 변화시켜 항암 효능을 향상시킬 수 있습니다.

cis-4-Hydroxy-L-proline

618-27-9sc-311305
sc-311305A
250 mg
1 g
$192.00
$638.00
(0)

시스-4-하이드록시-L-프롤린은 콜라겐 합성과 안정성을 조절하여 종양 미세 환경에 영향을 미치는 독특한 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 인테그린과 상호작용하여 전이에 중요한 세포 부착과 이동을 방해할 수 있습니다. 매트릭스 메탈로프로테아제를 조절하는 역할은 종양 침입을 더욱 억제할 수 있습니다. 또한 시스-4-하이드록시-L-프롤린은 세포 신호 경로에 미치는 영향은 악성 세포의 세포 사멸을 강화하여 다각적인 작용 메커니즘을 보여줍니다.

3-Bromopyruvic acid

1113-59-3sc-260854
sc-260854A
sc-260854B
sc-260854D
sc-260854C
sc-260854E
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
500 g
$46.00
$82.00
$117.00
$378.00
$802.00
$2404.00
7
(0)

3-브로모피루브산은 암세포 내의 대사 경로를 표적으로 삼아 상당한 항암 잠재력을 보여줍니다. 해당 작용을 선택적으로 억제하여 에너지 생산을 방해하고 산화 스트레스를 증가시킵니다. 이 화합물은 또한 트리카르복실산 주기에 관여하는 주요 효소의 활성에 영향을 미쳐 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 산화 환원 상태를 수정하는 능력은 다른 치료제에 대한 종양 세포의 민감성을 향상시켜 독특한 생화학적 상호 작용을 강조할 수 있습니다.

Carnosol

5957-80-2sc-204672
sc-204672A
sc-204672B
sc-204672C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$85.00
$340.00
$590.00
$2595.00
(0)

카르노졸은 세포 증식 및 생존과 관련된 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 강력한 항산화제로 작용하여 활성산소를 제거하고 세포 내 산화 스트레스를 줄여줍니다. 또한 카노솔은 세포 사멸과 세포 주기 조절에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미쳐 악성 세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 세포 수용체와의 독특한 상호 작용은 종양 성장을 억제하는 역할을 더욱 강화합니다.

3,5,4′-Trimethoxystilbene

22255-22-7sc-201450
sc-201450A
100 mg
500 mg
$65.00
$161.00
(0)

3,5,4'-트리메톡시스틸벤은 암세포 신호를 교란하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 상당한 항암 잠재력을 보여줍니다. 이 화합물은 염증 및 세포 스트레스 반응과 관련된 주요 경로를 조절하여 종양 미세 환경을 효과적으로 변화시킵니다. 또한 이 화합물은 독특한 동역학적 특성을 나타내어 안정성과 생체 이용률을 향상시켜 정상 조직을 보호하면서 암세포의 세포 사멸을 유도하는 데 기여할 수 있습니다.

5-Methoxysterigmatocystin

22897-08-1sc-391106
sc-391106A
1 mg
5 mg
$94.00
$500.00
(0)

5-메톡시스테리그마토시스틴은 세포 수용체 및 효소와 상호작용하여 세포 증식 및 생존에 관여하는 중요한 신호 전달 체계에 영향을 미치는 능력을 통해 주목할 만한 항암 효능을 나타냅니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 표적 단백질과 안정적인 복합체를 형성하여 잠재적으로 단백질의 활동을 억제할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 세포 내 산화 환원 상태를 변화시켜 건강한 조직은 보존하면서 악성 세포를 선택적으로 표적으로 삼는 산화 스트레스를 촉진할 수 있습니다.

Nocardamine

26605-16-3sc-281105
sc-281105A
1 mg
5 mg
$240.00
$600.00
(0)

노카다민은 주요 대사 경로를 조절하고 세포 항상성을 방해하여 상당한 항암 잠재력을 보여줍니다. 금속 이온을 킬레이트화하는 독특한 능력은 효소 활동에 영향을 미쳐 세포 신호에 변화를 일으킬 수 있습니다. 또한 노카다민과 DNA 및 RNA의 상호작용은 복제 과정을 방해하여 암세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 선택적 세포 독성을 나타내어 정상 세포는 살리면서 종양 유발 조직을 효과적으로 표적으로 삼습니다.