Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
El sulfato de gentamicina es un antibiótico aminoglucósido que interactúa con el ribosoma bacteriano, uniéndose específicamente a la subunidad 30S. Esta unión interrumpe la descodificación del ARNm, lo que provoca una lectura errónea y la producción de proteínas defectuosas. Su estructura policationica única aumenta su afinidad por las membranas bacterianas cargadas negativamente, facilitando su absorción. Además, la gentamicina presenta una actividad bactericida dependiente de la concentración, y su eficacia se ve influida por la tasa de crecimiento bacteriano y las condiciones ambientales. | ||||||
Coumermycin A1 | 4434-05-3 | sc-507271 | 5 mg | $1250.00 | 1 | |
Coumermycin A1 es un activador de JAK2 y Raf-1 | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
La cromomicina A3 es un antibiótico policétido glicosilado que presenta un mecanismo de acción único al intercalarse en el ADN, especialmente en las regiones ricas en GC. Esta interacción estabiliza la estructura del ADN e inhibe la actividad de la topoisomerasa II, interrumpiendo procesos esenciales como la replicación y la transcripción. Su marcada afinidad por secuencias específicas de ADN permite una acción específica contra determinadas cepas bacterianas, lo que pone de manifiesto su potencia selectiva en el panorama de los antibióticos. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
El ginkgolide B es una lactona diterpénica conocida por su capacidad única para modular las vías de señalización celular. Interactúa con varios receptores, influyendo en la afluencia de iones de calcio y promoviendo efectos neuroprotectores. Este compuesto tiene propiedades antioxidantes, elimina los radicales libres y reduce el estrés oxidativo. Su estructura molecular distintiva permite interacciones de unión específicas, potenciando su papel en los mecanismos de defensa celular y contribuyendo a sus polifacéticas actividades biológicas. | ||||||
Neamine hydrochloride | 15446-43-2 | sc-338357C sc-338357D sc-338357 sc-338357E sc-338357A sc-338357B | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $199.00 $235.00 $408.00 $1480.00 $4400.00 $7600.00 | ||
El clorhidrato de neamina es un compuesto poliamínico caracterizado por su capacidad de interactuar con el ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Esta interacción interrumpe el proceso de traducción, provocando la muerte de la célula bacteriana. Su estructura única permite una unión específica a la subunidad ribosómica, aumentando su eficacia contra un amplio espectro de patógenos. Además, su solubilidad en medios acuosos facilita su rápida distribución, optimizando su perfil cinético en los sistemas biológicos. | ||||||
Indolmycin | 21200-24-8 | sc-202183 | 1 mg | $366.00 | 1 | |
La indolmicina es un derivado indólico natural conocido por su mecanismo de acción único como antibiótico. Inhibe selectivamente la triptófano sintetasa, una enzima crucial para la biosíntesis bacteriana de aminoácidos. Esta inhibición interrumpe la producción de triptófano, lo que provoca un desequilibrio metabólico en las bacterias susceptibles. Su estructura molecular distintiva permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que aumenta su potencia. Además, la indolmicina presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que contribuye a su eficacia en entornos microbianos. | ||||||
Surfactin | 24730-31-2 | sc-255628 sc-255628A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 3 | |
La surfactina es un potente lipopéptido conocido por sus notables propiedades tensioactivas y su actividad antimicrobiana. Altera las membranas celulares bacterianas formando micelas que desestabilizan las bicapas lipídicas. Esta interacción única provoca un aumento de la permeabilidad y, finalmente, la lisis celular. La naturaleza anfifílica de la surfactina le permite solubilizar eficazmente compuestos hidrófobos, potenciando su bioactividad. Además, su capacidad para modular la tensión superficial desempeña un papel crucial en su interacción con las células microbianas, amplificando su eficacia. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
La venturicidina A es un antibiótico único que se dirige a la ATP sintasa mitocondrial, inhibiendo la producción de ATP en las bacterias. Su unión específica a la enzima interrumpe la translocación de protones, lo que provoca el agotamiento energético de las células microbianas. Esta interacción selectiva pone de relieve su potencial para diferenciar entre sistemas procariotas y eucariotas. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su permeabilidad de membrana, facilitando su entrada en las células bacterianas y amplificando sus efectos antimicrobianos. | ||||||
Amikacin (free base) | 37517-28-5 | sc-278692 sc-278692A | 1 g 5 g | $68.00 $162.00 | 2 | |
La amikacina (base libre) es un antibiótico aminoglucósido que presenta un mecanismo de acción único al unirse a la subunidad ribosómica 30S, interrumpiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Sus modificaciones estructurales aumentan la resistencia a la degradación enzimática, lo que permite una eficacia prolongada. La naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su solubilidad y distribución, mientras que su capacidad para penetrar en las membranas bacterianas se ve facilitada por interacciones electrostáticas, lo que optimiza su potencia antimicrobiana. | ||||||
Equisetin | 57749-43-6 | sc-202153 | 1 mg | $153.00 | 4 | |
La equisetina es un compuesto natural con propiedades antibióticas que inhibe el crecimiento bacteriano al actuar sobre vías metabólicas específicas. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas bacterianas, interrumpiendo procesos bioquímicos esenciales. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su permeabilidad de membrana, facilitando la absorción celular eficaz. Además, la estabilidad de la equisetina en diversos entornos de pH contribuye a su actividad sostenida contra diversas cepas microbianas. | ||||||