Gli ANKRD42 comprendono una serie di composti che avviano varie vie di segnalazione, con conseguente modulazione dell'attività della proteina. La forskolina agisce direttamente sull'adenililciclasi per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può fosforilare l'ANKRD42, determinando cambiamenti nella sua attività. L'isoproterenolo aumenta analogamente i livelli di cAMP attraverso la sua azione sui recettori beta-adrenergici, fornendo un'altra via per la fosforilazione di ANKRD42 mediata dalla PKA. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa i recettori della superficie cellulare e attiva direttamente la PKA, che potrebbe quindi bersagliare ANKRD42. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare ANKRD42, alterandone la funzione. La bradichinina, attraverso il suo recettore, innesca una cascata che attiva anche la PKC, influenzando potenzialmente l'attività di ANKRD42 attraverso la fosforilazione.
Il PIP3 funge da sito di aggancio per le proteine con domini di omologia di Pleckstrin (PH) e se ANKRD42 o i suoi partner interagenti possiedono tali domini, la presenza di PIP3 potrebbe facilitarne l'attivazione portandola in prossimità di altre molecole di segnalazione. Inoltre, l'attivazione del recettore dell'EGF da parte del fattore di crescita epidermico (EGF) può dare inizio a una serie di eventi di fosforilazione attraverso la via MAPK/ERK che possono includere ANKRD42. L'insulina innesca il suo recettore per attivare la via PI3K/AKT, che potrebbe portare alla fosforilazione di ANKRD42 o di proteine associate, modulando così l'attività di ANKRD42. La ionomicina, uno ionoforo del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti come la PKC, che potrebbero quindi colpire ANKRD42. La calicolina A e l'acido okadaico, inibitori delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbe portare a uno stato di attivazione prolungata di ANKRD42. L'anisomicina, inibendo la sintesi proteica, può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che potrebbero quindi portare alla fosforilazione di ANKRD42 nell'ambito delle vie di segnalazione della risposta allo stress.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, portando ad un aumento della produzione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). I livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA), che può poi fosforilare e attivare ANKRD42 come parte dei processi di segnalazione a valle. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, portando all'attivazione della via di segnalazione PI3K/AKT. AKT può poi fosforilare substrati che interagiscono con o regolano la funzione di ANKRD42, con conseguente attivazione di ANKRD42 attraverso una cascata di eventi di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti come la PKC. La PKC può quindi fosforilare e attivare ANKRD42 se è un substrato o se l'attivazione della PKC porta a una cascata di segnalazione che coinvolge ANKRD42. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può fosforilare varie proteine, tra cui potenzialmente l'ANKRD42 o proteine in percorsi associati all'ANKRD42, portando così all'attivazione funzionale dell'ANKRD42. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calyculin A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), che impedisce la de-fosforilazione delle proteine. Inibendo PP1 e PP2A, la Calyculin A potrebbe portare a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, tra cui ANKRD42, mantenendo così ANKRD42 in uno stato attivato. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un altro inibitore di PP1 e PP2A, simile alla Calyculin A, con conseguente aumento della fosforilazione e diminuzione della de-fosforilazione delle proteine. Questo potrebbe portare ad un'attivazione sostenuta di ANKRD42, impedendo la sua disattivazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare ANKRD42 o avviare una cascata di segnalazione che coinvolge ANKRD42, portando alla sua attivazione. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina attiva il suo recettore che può portare all'attivazione della PLC, con conseguente generazione di IP3 e DAG, secondi messaggeri che aumentano il calcio intracellulare e attivano la PKC, rispettivamente. L'attivazione della PKC può poi portare alla fosforilazione e all'attivazione di ANKRD42. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP che a loro volta attivano la PKA. La PKA può fosforilare ANKRD42 o le proteine nei percorsi associati ad ANKRD42, portando così potenzialmente all'attivazione di ANKRD42. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di JNK potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ANKRD42 se è coinvolta nei percorsi di segnalazione della risposta allo stress. |