ANKRD20A3の化学的阻害剤は、その活性に重要なリン酸化過程を標的とする。Alsterpaullone、Kenpaullone、Indirubin-3'-monoximeは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤として機能する。CDKは、ANKRD20A3を含む様々なタンパク質のリン酸化において重要な役割を果たす酵素である。CDKを阻害することにより、これらの化学物質はANKRD20A3のリン酸化を低下させ、その活性を抑制する。RoscovitineとPurvalanol Aも同様のメカニズムで作用し、CDKを選択的に阻害してANKRD20A3のリン酸化とそれに続く活性化を防ぐ。OlomoucineとFlavopiridolもCDKを阻害し、ANKRD20A3のリン酸化レベルを低く保つ。
さらに、SNS-032、Dinaciclib、AZD5438、Ribociclib、Palbociclibは、リン酸化状態を低下させることでANKRD20A3の阻害につながる追加のCDK阻害剤である。SNS-032はCDKを強力に阻害することで知られており、これはANKRD20A3活性の低下につながる。DinaciclibはCDKを強力に阻害し、ANKRD20A3のリン酸化サイクル、ひいては活性を阻害する。AZD5438はCDKを阻害し、その結果ANKRD20A3のリン酸化依存的な機能を低下させると考えられる。リボシクリブとパルボシクリブも同様に、CDKを選択的に阻害し、これはANKRD20A3のリン酸化を減少させ不活性を維持する決定的なステップである。これらの作用により、各薬剤はANKRD20A3の活性化に必要なリン酸化を抑制することで、ANKRD20A3の機能的活性を阻害する。
関連項目
Items 91 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|