Date published: 2025-9-20

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AMPKβ2 Activateurs

Les activateurs AMPKβ2 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4, l'AICAR CAS 2627-69-2, la berbérine CAS 2086-83-1, le resvératrol CAS 501-36-0 et l'acide salicylique CAS 69-72-7.

Les activateurs de l'AMPKβ2 représentent une classe de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de la sous-unité AMPKβ2, un composant du complexe de la protéine kinase activée par l'AMP. Ce groupe englobe une gamme variée de composés, chacun s'engageant dans des mécanismes cellulaires pour moduler l'activité de l'AMPK et, par conséquent, de la sous-unité AMPKβ2. La metformine, un biguanide, est connue pour son rôle dans l'amélioration de l'absorption cellulaire du glucose et de la sensibilité à l'insuline, processus étroitement associés à l'activation de l'AMPK. De même, l'AICAR, ou Acadesine, fonctionne comme un nucléoside qui imite l'épuisement de l'énergie cellulaire, activant ainsi l'AMPK. Cette activation suggère une influence ultérieure sur l'AMPKβ2, étant donné son rôle dans le complexe AMPK plus large. La berbérine, un alcaloïde aux multiples effets pharmacologiques, et le resvératrol, un phénol naturel, activent tous deux l'AMPK. Cette voie d'activation est essentielle pour réguler les processus métaboliques tels que la régulation du glucose et le métabolisme des lipides, ce qui indique un impact indirect sur l'AMPKβ2.

Outre ces composés, d'autres substances chimiques comme le salicylate, les thiazolidinediones (p. ex. la pioglitazone) et le DNP (2,4-dinitrophénol) jouent également un rôle important. Le salicylate, par son activation de l'AMPK, régule la résistance à l'insuline et l'homéostasie du glucose, ce qui implique une influence possible sur l'AMPKβ2. Les thiazolidinediones sont connues pour améliorer la sensibilité à l'insuline et l'utilisation du glucose, actions réalisées en partie par l'activation de l'AMPK. Le DNP, malgré sa toxicité, illustre une réponse à une demande accrue d'énergie cellulaire par son découplage de la phosphorylation oxydative, qui active à son tour l'AMPK. D'autres composés comme la quercétine, l'acide alpha-lipoïque, le fénofibrate et la capsaïcine élargissent encore le champ des activateurs de l'AMPKβ2. Les propriétés antioxydantes de la quercétine et le rôle d'antioxydant de l'acide alpha-lipoïque contribuent tous deux à l'activation de l'AMPK, influençant le métabolisme du glucose et des lipides. Le rôle du fénofibrate dans la gestion de l'hyperlipidémie et l'impact de la capsaïcine sur l'équilibre énergétique et le métabolisme par le biais de l'activation de l'AMPK témoignent de leurs interactions indirectes avec l'AMPKβ2.

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