Inhibiteurs AMPKα2

Les inhibiteurs courants de l'AMPKα2 comprennent notamment le BML-275 CAS 866405-64-3, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Gossypol CAS 303-45-7 et le Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9.

Les inhibiteurs de l'AMPKα2 constituent une classe de composés chimiques qui présentent un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur les signaux cellulaires. La protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) est une protéine kinase à sérine/thréonine qui joue un rôle central dans la régulation de l'homéostasie énergétique cellulaire. Elle agit comme un capteur métabolique qui surveille les niveaux intracellulaires d'adénosine monophosphate (AMP) et d'adénosine triphosphate (ATP). Lorsque les niveaux d'énergie cellulaire sont faibles, comme l'indique un rapport élevé entre l'AMP et l'ATP, l'AMPK est activée. Une fois activée, l'AMPK déclenche une cascade d'événements de signalisation en aval qui favorisent la production d'énergie, comme l'augmentation de l'absorption du glucose et l'oxydation des acides gras, tout en inhibant simultanément les processus consommateurs d'énergie, comme la synthèse des protéines.

L'AMPK existe sous plusieurs isoformes, et l'AMPKα2 est l'une de ses sous-unités. Les inhibiteurs de l'AMPKα2 sont conçus pour moduler l'activité de cette sous-unité spécifique, souvent en interférant avec sa phosphorylation ou son activation. En inhibant l'AMPKα2, ces composés peuvent avoir un impact sur la fonction globale de l'AMPK, affectant le métabolisme énergétique cellulaire et la signalisation. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de l'AMPKα2 comme des outils précieux pour étudier les rôles de l'AMPK dans divers processus physiologiques et pathologiques, y compris les réponses cellulaires au stress métabolique, à l'exercice et à la disponibilité des nutriments.