Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
C16 Dihydroceramide | 5966-29-0 | sc-210985 | 5 mg | $320.00 | 1 | |
La dihidroceramida C16 es un aminoalcohol caracterizado por su larga cadena hidrocarbonada, que potencia sus interacciones hidrófobas y su afinidad por las membranas. Esta estructura facilita una integración única en la bicapa lipídica, lo que influye en las vías de señalización celular. La presencia del grupo amina permite potenciales enlaces de hidrógeno con otras biomoléculas, mientras que su distinta estereoquímica puede afectar a la orientación molecular y a la reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
(S)-4-Hydroxy 4′-Methoxy Propranolol | 437999-45-6 | sc-391894 | 10 mg | $360.00 | ||
El (S)-4-hidroxi 4′-metoxi propranolol es un aminoalcohol que se distingue por su centro quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas específicas que influyen en sus interacciones con otras moléculas. Los grupos hidroxilo y metoxi mejoran su solubilidad en entornos polares, promoviendo capacidades únicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, y sus características estructurales pueden modular las propiedades electrónicas, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Hydroxybupropion-d8 | 1309283-18-8 | sc-397450 sc-397450A | 1 mg 5 mg | $207.00 $606.00 | ||
El hidroxibupropión-d8 es un aminoalcohol caracterizado por su estructura deuterada, que altera su composición isotópica e influye en la cinética de reacción. La presencia de grupos hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de condensación, en las que su etiquetado con deuterio puede proporcionar información sobre las vías mecanísticas. Además, sus interacciones moleculares se ven afectadas por los efectos estéricos de los átomos deuterados, lo que da lugar a un comportamiento distinto en diversos entornos químicos. | ||||||
N-[(2R)-3-[[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-2-hydroxypropyl]acetamide | 333753-67-6 | sc-490743 | 10 mg | $380.00 | ||
La N-[(2R)-3-[[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]amino]-2-hidroxipropil]acetamida es un aminoalcohol que destaca por su capacidad de participar en diversas interacciones de enlace de hidrógeno debido a sus funcionalidades hidroxilo y amina. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que la presencia del átomo de flúor puede influir en la distribución electrónica y el impedimento estérico. Sus características estructurales permiten una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
Scopoline | 487-27-4 | sc-481896 sc-481896A | 1 g 5 g | $175.00 $575.00 | ||
La escopolina, un aminoalcohol, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno que influyen en su solubilidad y reactividad. Su grupo hidroxilo facilita fuertes interacciones intermoleculares, reforzando su papel en la estabilización de los estados de transición durante las reacciones químicas. Además, los centros quirales de la escopolina contribuyen a su diversidad estereoquímica, permitiendo distintas vías en la síntesis asimétrica. La capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos subraya aún más su versatilidad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
4-Amino-1-butanol | 13325-10-5 | sc-254594 sc-254594A sc-254594B sc-254594C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $35.00 $40.00 $122.00 $352.00 | ||
El 4-amino-1-butanol es un aminoalcohol versátil que se caracteriza por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos funcionales amino e hidroxilo. Esta doble funcionalidad facilita una dinámica de solvatación única en disolventes polares, mejorando su reactividad en reacciones de condensación y sustitución. Su naturaleza quiral permite posibles transformaciones estereoselectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
Stearyldiethanolamine | 10213-78-2 | sc-488221 | 5 g | $99.00 | ||
La estearildietanolamina es un aminoalcohol caracterizado por su larga cadena alquílica hidrófoba, que mejora sus propiedades tensioactivas e influye en su interacción con las membranas lipídicas. La presencia de grupos amina e hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, promoviendo perfiles de solubilidad únicos en entornos polares y no polares. Su estructura molecular permite distintas disposiciones conformacionales, lo que afecta a su reactividad en las reacciones de esterificación y amidación, desempeñando así un papel en diversas vías químicas. | ||||||
N-Lauryldiethanolamine | 1541-67-9 | sc-487266 | 5 g | $183.00 | ||
La N-Laurildietanolamina es un aminoalcohol que se distingue por sus grupos funcionales duales, que permiten interacciones versátiles en diversos entornos químicos. Los elementos hidrófilos de la etanolamina aumentan su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, mientras que la cadena laurílica contribuye a su naturaleza anfifílica. Esta estructura única facilita la formación efectiva de micelas, influyendo en la cinética de reacción en las aplicaciones de los tensioactivos y potenciando su papel en los fenómenos interfaciales. | ||||||
Choline chloride | 67-48-1 | sc-207430 sc-207430A sc-207430B | 10 mg 5 g 50 g | $32.00 $36.00 $51.00 | 1 | |
El cloruro de colina es un aminoalcohol caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere propiedades de solubilidad únicas tanto en disolventes polares como apolares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora sus interacciones con las biomoléculas, lo que influye en la actividad enzimática y la estabilidad. Además, la presencia de un grupo hidroxilo permite su participación en reacciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un actor clave en diversas vías sintéticas y potencia su papel en la formación de líquidos iónicos. | ||||||
4-Amino-1-pentanol | 927-55-9 | sc-209914 | 500 mg | $315.00 | ||
El 4-amino-1-pentanol es un aminoalcohol que destaca por sus funcionalidades de amina primaria e hidroxilo, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de condensación y sustitución, actuando a menudo como nucleófilo. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su solubilidad en varios disolventes. Además, puede participar en la complejación con iones metálicos, lo que refuerza su papel en la química de coordinación. | ||||||