Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-L-Thr-NH2*HCl | 33209-01-7 | sc-295111 sc-295111A | 5 g 25 g | $270.00 $1081.00 | ||
El H-L-Thr-NH2*HCl es un aminoalcohol distintivo caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran la solubilidad en disolventes polares. La presencia de la forma de sal de clorhidrato contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos eficientes en vías sintéticas. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas aplicaciones en síntesis orgánica. | ||||||
2-Amino-1-pyridin-3-yl-ethanol | 92990-44-8 | sc-287687 sc-287687A | 250 mg 1 g | $210.00 $444.00 | ||
El 2-amino-1-piridin-3-il-etanol es un aminoalcohol único que se distingue por su anillo de piridina, que introduce carácter aromático y propiedades de retención de electrones. Esta estructura aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y facilita las interacciones con diversos electrófilos. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, en las que sus grupos amino e hidroxilo pueden participar en diversas vías, influyendo en la selectividad y las velocidades de reacción en química sintética. | ||||||
2-phenoxyethanamine hydrochloride | 1758-46-9 (non-salt) | sc-343163 sc-343163A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
El clorhidrato de 2-fenoxietanamina es un aminoalcohol intrigante caracterizado por su funcionalidad éter, que contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo fenoxi aumenta su capacidad para estabilizar intermediarios catiónicos mediante resonancia, promoviendo vías de reacción únicas. Este compuesto puede participar en sustituciones nucleofílicas y es conocido por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en los procesos catalíticos y la cinética de reacción. | ||||||
Hydroxybufuralol maleate | sc-300816 | 2 mg | $440.00 | |||
El maleato de hidroxibufuralol es un aminoalcohol notable que se distingue por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones intermoleculares. Su grupo hidroxilo mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de aductos estables con electrófilos, que pueden alterar la cinética de reacción. Además, su fracción maleato contribuye a su capacidad de participar en reacciones de esterificación específicas, ampliando su versatilidad química. | ||||||
(R)-4-Amino-2-methyl-1-butanol | 88390-32-3 | sc-296231 sc-296231A | 1 g 5 g | $154.00 $420.00 | ||
El (R)-4-amino-2-metil-1-butanol es un interesante aminoalcohol caracterizado por su centro quiral, que influye en su comportamiento estereoquímico en las reacciones. La presencia del grupo amino permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando una reactividad distinta con compuestos carbonílicos. Su estructura ramificada también afecta al impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol | 15910-74-4 | sc-334281 | 100 mg | $172.00 | ||
El (1R,2R)-2-(dimetilamino)ciclohexanol es un aminoalcohol quiral que destaca por su estructura única de anillo de ciclohexano, que introduce flexibilidad conformacional. Esta flexibilidad puede dar lugar a diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El grupo dimetilamino aumenta la donación de electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición e influir en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Phytosphingosine | 554-62-1 | sc-201385 sc-201385A | 5 mg 25 mg | $100.00 $419.00 | 4 | |
La fitoesfingosina es un aminoalcohol de cadena larga caracterizado por su exclusivo esqueleto esfingoide, que contribuye a su rigidez estructural y a sus propiedades hidrófobas. Esta configuración permite interacciones específicas con las membranas lipídicas, potenciando su papel en la señalización celular. La presencia de grupos hidroxilo facilita los enlaces de hidrógeno, promoviendo la estabilidad en formaciones complejas. Su distinta estereoquímica influye en los procesos de reconocimiento molecular, afectando a diversas vías bioquímicas. | ||||||
AM 92016 hydrochloride | 178894-81-0 | sc-203506 sc-203506A | 10 mg 50 mg | $230.00 $1148.00 | ||
El clorhidrato de AM 92016 es un aminoalcohol que se distingue por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales hidroxilo. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita las interacciones con diversas biomoléculas. La estereoquímica única del compuesto permite su unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en la cinética de reacción y la dinámica molecular. Sus características estructurales contribuyen a modular las fuerzas intermoleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Amino-3-(4-dimethylamino-phenyl)-propan-1-ol | sc-306512 | 500 mg | $260.00 | |||
El 2-amino-3-(4-dimetilamino-fenil)-propan-1-ol es un aminoalcohol caracterizado por su exclusivo grupo dimetilamino donador de electrones, que aumenta su nucleofilia. Este compuesto presenta importantes interacciones dipolo-dipolo debido a su grupo hidroxilo polar, lo que favorece su solvatación en diversos medios. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede influir en la estabilidad conformacional, afectando a la reactividad y selectividad en transformaciones químicas. | ||||||
D,L-Venlafaxine | 93413-69-5 | sc-207501 | 50 mg | $300.00 | ||
La D,L-Venlafaxina es un aminoalcohol que se distingue por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones intermoleculares. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estructura única favorece configuraciones estereoquímicas específicas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π puede afectar a su comportamiento de agregación, lo que repercute en su perfil de reactividad general. | ||||||