Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol | 128427-10-1 | sc-255539 | 1 g | $106.00 | ||
El (S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,4-butanodiol es un aminoalcohol notable que presenta un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) que mejora su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que influye en su conformación y reactividad en las vías sintéticas. Su doble funcionalidad alcohólica permite una derivatización versátil, lo que lo convierte en un intermediario clave en diversas transformaciones orgánicas, especialmente en la formación de aminas y ésteres. | ||||||
(S)-(-)-2-Amino-1,1,2-triphenylethanol | 129704-13-8 | sc-229179 | 1 g | $215.00 | ||
El (S)-(-)-2-amino-1,1,2-trifeniletanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su estructura trifenílica única, que contribuye a su impedimento estérico e influye en su reactividad. El compuesto presenta importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su marcada estereoquímica permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un valioso componente básico en reacciones orgánicas complejas y facilita vías de reacción únicas. | ||||||
(1R,2S)-cis-2-Aminocyclopentanol hydrochloride | 137254-03-6 | sc-224992 | 1 g | $310.00 | ||
El clorhidrato de (1R,2S)-cis-2-aminociclopentanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su estructura cíclica, que introduce una tensión en el anillo que puede influir en la reactividad. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos amino e hidroxilo, lo que facilita interacciones específicas en diversos entornos químicos. Su configuración estereoquímica permite una reactividad selectiva en síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un valioso componente básico en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-hexanol | 137258-12-9 | sc-228688 | 1 g | $55.00 | ||
El N-Boc-DL-2-amino-1-hexanol es un aminoalcohol versátil con un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) que mejora su estabilidad y reactividad. La presencia de funcionalidades amino e hidroxilo permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Su estructura lineal promueve efectos estéricos únicos, que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad en vías sintéticas, convirtiéndolo en un candidato intrigante para diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-butanol | 138373-86-1 | sc-228687 | 1 g | $24.00 | ||
El N-Boc-DL-2-amino-1-butanol es un aminoalcohol único caracterizado por su grupo protector Boc, que le confiere mayor estabilidad y facilita las reacciones selectivas. El compuesto presenta grupos funcionales duales, lo que permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular que afecta a su perfil de solubilidad en diversos disolventes. Su estructura compacta permite interacciones estéricas eficaces, que influyen en las velocidades y vías de reacción, lo que lo convierte en un participante notable en la síntesis orgánica y la catálisis. | ||||||
Boc-D-Leucinol | 142121-48-0 | sc-254994 | 1 g | $66.00 | ||
El Boc-D-Leucinol es un aminoalcohol intrigante que se distingue por su protección Boc, que mejora su reactividad y estabilidad. La presencia de un centro quiral contribuye a su complejidad estereoquímica, permitiendo interacciones específicas en la síntesis asimétrica. Su grupo hidroxilo puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Además, el volumen estérico del compuesto puede modular la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
(S)-(-)-2-Amino-3,3-dimethyl-1,1-diphenyl-1-butanol | 144054-70-6 | sc-229180 | 1 g | $208.00 | ||
El (S)-(-)-2-amino-3,3-dimetil-1,1-difenil-1-butanol es un aminoalcohol notable caracterizado por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia de dos grupos difenilo voluminosos crea un importante obstáculo estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en reacciones nucleofílicas. Su grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La naturaleza quiral de este compuesto permite interacciones específicas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un valioso participante en transformaciones asimétricas. | ||||||
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol | 145106-43-0 | sc-259103 | 1 g | $431.00 | ||
El (1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminociclopentanol es un interesante aminoalcohol que se distingue por su estructura cíclica y la presencia de un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo). Esta configuración favorece una flexibilidad conformacional única que permite diversas interacciones intramoleculares. El grupo hidroxilo participa en fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en varios disolventes. Sus centros quirales contribuyen a la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un elemento clave en las vías de síntesis estereoselectivas. | ||||||
6-(Allyloxycarbonylamino)-1-hexanol | 146292-92-4 | sc-239085 | 1 g | $78.00 | ||
El 6-(aliloxicarbonilamino)-1-hexanol es un aminoalcohol notable caracterizado por su cadena lineal y su grupo aliloxicarbonilo, que introduce patrones de reactividad únicos. La presencia del grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con electrófilos, promoviendo cinéticas de reacción distintas. La versatilidad de este compuesto para formar intermedios estables lo hace importante en diversas vías sintéticas. | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-propanol | 147252-84-4 | sc-236021 | 1 g | $68.00 | ||
El N-Boc-DL-2-amino-1-propanol es un aminoalcohol característico con un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) que mejora su estabilidad y reactividad. Las funcionalidades de amina primaria e hidroxilo permiten un sólido enlace de hidrógeno, que puede influir en la solubilidad en diversos disolventes. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario importante en diversas rutas sintéticas. La capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos subraya aún más su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||