Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(N-Ethyl-N-m-toluidino)ethanol | 91-88-3 | sc-229866 | 25 g | $62.00 | ||
El 2-(N-etil-N-m-toluidino)etanol es un aminoalcohol caracterizado por sus exclusivos sustituyentes etilo y m-toluidino, que mejoran sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo y amino, lo que facilita interacciones moleculares específicas. Su estructura permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación y ofrece una vía para la formación de intermedios estables, influyendo en la cinética de reacción y la distribución de productos. | ||||||
2-(N-Ethylanilino)ethanol | 92-50-2 | sc-223261 | 100 g | $64.00 | ||
El 2-(N-etilanilino)etanol es un aminoalcohol caracterizado por su fracción de anilina sustituida por etilo, que mejora sus interacciones hidrófobas al tiempo que mantiene importantes capacidades de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos debido a su capacidad para participar en reacciones tanto nucleofílicas como electrófilas, influenciadas por los efectos donadores de electrones del grupo etilo. Su flexibilidad estructural permite diversos estados conformacionales, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y vías de reacción. | ||||||
2-Amino-1-butanol | 96-20-8 | sc-237898 | 100 ml | $40.00 | ||
El 2-amino-1-butanol es un aminoalcohol que destaca por sus grupos funcionales amina primaria e hidroxilo, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran la solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite interacciones intramoleculares que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas. Este compuesto presenta una reactividad distinta, participando en reacciones tanto de condensación como de sustitución, influidas por sus propiedades estéricas y electrónicas, que pueden modular la cinética y las vías de reacción. | ||||||
N-Butyldiethanolamine | 102-79-4 | sc-236029 | 500 ml | $51.00 | ||
La N-butildietanolamina es un aminoalcohol caracterizado por su doble funcionalidad hidroxílica y amínica, que favorece la formación de enlaces de hidrógeno y aumenta su afinidad por diversos sustratos. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en su reactividad, lo que le permite participar en diversas vías químicas, incluidos los ataques nucleofílicos y la complejación con iones metálicos. Su capacidad para formar aductos estables y participar en equilibrios dinámicos lo convierte en un agente versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(Dibutylamino)ethanol | 102-81-8 | sc-229860 sc-229860A | 100 ml 500 ml | $30.00 $50.00 | 1 | |
El 2-(dibutilamino)etanol es un aminoalcohol que se distingue por sus cadenas alquílicas ramificadas, que contribuyen a su carácter hidrófobo e influyen en la solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de grupos amina e hidroxilo facilita fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede actuar como nucleófilo, participando en reacciones con electrófilos, y su estericidad única puede modular la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Aminophenethyl alcohol | 104-10-9 | sc-254608 | 5 g | $45.00 | ||
El alcohol 4-aminofenílico es un aminoalcohol caracterizado por su anillo aromático, que aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. La presencia de grupos funcionales amino e hidroxilo le confiere una reactividad versátil que le permite participar en sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Sus propiedades electrónicas únicas pueden influir en la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en un compuesto importante en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2-Methoxyethylamine | 109-85-3 | sc-238122 | 25 ml | $42.00 | ||
La 2-metoxietilamina es un aminoalcohol que se distingue por sus funcionalidades éter y amina, que permiten interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno únicos. Este compuesto presenta una mayor nucleofilia debido al grupo metoxi que dona electrones, lo que favorece su participación en diversas reacciones de sustitución. Su capacidad para estabilizar los estados de transición puede influir en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un agente clave en las vías de síntesis. Además, su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en una serie de disolventes, lo que facilita diversas aplicaciones químicas. | ||||||
2-Benzylaminoethanol | 104-63-2 | sc-229954 | 100 g | $27.00 | ||
El 2-bencilaminoetanol es un aminoalcohol que se distingue por sus componentes alifático y aromático, que facilitan interacciones estéricas y electrónicas únicas. El grupo amino puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, mientras que la fracción bencílica aumenta la lipofilia, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto presenta una notable reactividad en la sustitución aromática electrofílica y puede actuar como nucleófilo en diversas reacciones orgánicas, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
2-(Isopropylamino)ethanol | 109-56-8 | sc-229862 | 250 ml | $29.00 | ||
El 2-(isopropilamino)etanol es un aminoalcohol caracterizado por su grupo isopropilo ramificado, que imparte impedimento estérico e influye en las interacciones moleculares. La presencia del grupo amino permite un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversos mecanismos de reacción. Su estructura única también afecta a su reactividad en reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3-Phenyl-1-propanol | 122-97-4 | sc-226174 | 50 g | $30.00 | ||
El 3-fenil-1-propanol es un aminoalcohol que destaca por su estructura aromática, que introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que influyen en su reactividad. La presencia del grupo fenilo aumenta las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, que puede afectar significativamente a la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Su naturaleza quiral también permite diversas vías estereoquímicas en síntesis. | ||||||