Artikel 81 von 90 von insgesamt 115
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Succinyl-L-proline | 63250-32-8 | sc-215482 sc-215482A | 100 mg 1 g | $30.00 $160.00 | ||
N-Succinyl-L-Prolin ist eine modifizierte Aminosäure, die eine Succinylgruppe aufweist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in biochemischen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung kann an einzigartigen Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatischen Wechselwirkungen beteiligt sein und die Faltung und Stabilität von Proteinen beeinflussen. Ihr Vorhandensein in Stoffwechselwegen kann die Kinetik enzymatischer Reaktionen verändern, was sich auf die Substratspezifität und die Enzymeffizienz auswirken kann. Die strukturellen Merkmale von N-Succinyl-L-Prolin erleichtern seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und tragen zur Dynamik des Zellstoffwechsels bei. | ||||||
MeOSuc-AAPV-AMC | 72252-90-5 | sc-201163 | 5 mg | $153.00 | 19 | |
MeOSuc-AAPV-AMC ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das sich durch seine einzigartigen Methoxy- und Succinylmodifikationen auszeichnet, die seine Hydrophilie und Reaktivität erhöhen. Diese Verbindung weist ausgeprägte molekulare Wechselwirkungen auf, darunter starke Dipol-Dipol-Wechselwirkungen und das Potenzial zur Bildung stabiler Komplexe mit Metallionen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Konformationsänderungen, die ihre Rolle in der Peptidsynthese und in enzymatischen Pfaden beeinflussen und dadurch die Reaktionsgeschwindigkeit und Produktbildung in biochemischen Systemen beeinflussen. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Phosphoramidon ist eine synthetische Verbindung, die als starker Inhibitor von Metalloproteinasen wirkt und einzigartige Wechselwirkungen mit Zinkionen in den aktiven Zentren von Enzymen aufweist. Seine Struktur erleichtert die spezifische Bindung und verändert die Kinetik der proteolytischen Reaktionen. Das Vorhandensein eines zyklischen Amids erhöht seine Stabilität und Löslichkeit und ermöglicht eine wirksame Modulation der enzymatischen Wege. Die ausgeprägte Konformationsflexibilität dieser Verbindung trägt zu ihrer Fähigkeit bei, die molekulare Dynamik in biochemischen Prozessen zu beeinflussen. | ||||||
TAPI-0 | 143457-40-3 | sc-203410 sc-203410A | 1 mg 5 mg | $264.00 $1224.00 | 15 | |
TAPI-0 ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv mit proteolytischen Enzymen zu interagieren, insbesondere durch seine einzigartigen strukturellen Motive, die die Bindungsaffinität erhöhen. Sein Vorhandensein in Reaktionsmischungen kann die Kinetik des Substratumsatzes erheblich verändern und so spezifische Wege fördern. Die hydrophile Beschaffenheit der Verbindung trägt zur Löslichkeit bei, während ihre Anpassungsfähigkeit an die Konformation eine wirksame Modulation der Enzym-Substrat-Wechselwirkungen ermöglicht und die gesamte biochemische Dynamik beeinflusst. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Apicidin ist eine synthetische Verbindung, die einzigartige Wechselwirkungen mit zellulären Signalwegen aufweist, insbesondere durch ihre Fähigkeit, Histon-Deacetylasen zu hemmen. Diese Wechselwirkung führt zu Veränderungen der Genexpressionsprofile, die sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken. Seine strukturellen Merkmale erleichtern eine starke Bindung an die Zielproteine und erhöhen so seine Spezifität. Darüber hinaus trägt die amphipathische Natur von Apicidin zu seiner Fähigkeit bei, Zellmembranen zu durchqueren und die intrazelluläre Dynamik und molekulare Interaktionen zu beeinflussen. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
Angiotensin II, ein starkes Peptidhormon, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Blutdruck und Flüssigkeitshaushalt. Es interagiert spezifisch mit Angiotensin-Rezeptoren und löst eine Kaskade intrazellulärer Signale aus, die die Gefäßverengung und die Aldosteron-Sekretion beeinflussen. Die einzigartige Struktur des Moleküls ermöglicht eine hochaffine Bindung und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Seine hydrophilen und hydrophoben Regionen erleichtern die Interaktion mit Membranproteinen, was seine biologische Aktivität und Stabilität in physiologischer Umgebung erhöht. | ||||||
NPC 15199 | 35661-60-0 | sc-202741 | 250 mg | $41.00 | ||
NPC 15199 ist eine synthetische Verbindung, die als Aminosäurederivat einzigartige Eigenschaften aufweist. Sie verfügt über ausgeprägte molekulare Wechselwirkungen, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen verbessern. Die Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die ihre Reaktivität und Kinetik in biochemischen Abläufen beeinflussen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine selektive Bindung an Zielorte und erleichtert einzigartige Konformationsänderungen, die die enzymatische Aktivität und Stoffwechselprozesse modulieren können. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
Bestatinhydrochlorid ist ein synthetisches Aminosäureanalogon, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Interaktionen mit Enzymen zu bilden, insbesondere durch kompetitive Hemmung. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine effektive Bindung an aktive Stellen, wodurch die Reaktionskinetik verändert und die Substratverfügbarkeit beeinflusst wird. Die hydrophile Natur der Verbindung verbessert ihre Löslichkeit in wässriger Umgebung, was ihre Stabilität fördert und verschiedene biochemische Interaktionen erleichtert, die sich auf Stoffwechselwege auswirken können. | ||||||
S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride | 209589-59-3 | sc-3571 | 10 mg | $56.00 | 1 | |
S-Methyl-L-Thiocitrullin, Dihydrochlorid ist ein charakteristisches Aminosäurederivat, das für seine einzigartige Thiolgruppe bekannt ist, die spezifische Interaktionen mit verschiedenen Biomolekülen ermöglicht. Diese Verbindung ist an den Stoffwechselwegen beteiligt, indem sie den Stickstoffmetabolismus und die Dynamik des Harnstoffzyklus beeinflusst. Ihre zwitterionische Natur verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert den effektiven Transport durch Zellmembranen. Darüber hinaus kann seine Reaktivität mit Elektrophilen die Proteinfunktion und -stabilität modulieren und so zu verschiedenen biochemischen Prozessen beitragen. | ||||||
NG,NG-Dimethylarginine Dihydrochloride | 220805-22-1 | sc-208093 | 50 mg | $261.00 | ||
NG,NG-Dimethylarginin-Dihydrochlorid ist ein bemerkenswertes Aminosäureanalogon, das sich durch seine doppelten Methylgruppen auszeichnet, die seine Interaktion mit der Stickstoffoxid-Synthase erheblich beeinflussen. Diese Verbindung wirkt als kompetitiver Inhibitor, der die Stickstoffoxidproduktion moduliert und die Gefäßfunktion beeinflusst. Ihre geladene Beschaffenheit verbessert die Löslichkeit in wässrigem Milieu, was ihre Rolle in zellulären Signalwegen erleichtert. Darüber hinaus ist es am Argininstoffwechsel beteiligt und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse. | ||||||