Amides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(isopropylamino)acetamide hydrochloride | 85791-77-1 | sc-274005 | 250 mg | $119.00 | ||
La hidroclorida 2-(isopropilamino)acetamida presenta propiedades intrigantes como amida, en particular debido a su doble grupo funcional. La fracción isopropilamino introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad, mientras que el enlace amida contribuye a su capacidad de interacciones intramoleculares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad y reactividad en varios disolventes. Su forma de clorhidrato favorece las interacciones iónicas, lo que influye aún más en su comportamiento en las reacciones químicas. | ||||||
Tyrphostin B44, (+) enantiomer | 133550-37-5 | sc-203305 | 5 mg | $30.00 | ||
La tirfosfostina B44, enantiómero (+), se caracteriza por su funcionalidad amida única, que facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable estabilidad en varios disolventes, lo que permite diversas dinámicas de solvatación. Su naturaleza quiral influye en las vías de reacción, dando lugar a resultados enantioselectivos en determinadas condiciones. Además, la presencia de grupos funcionales contribuye a su capacidad para participar en interacciones moleculares complejas, mejorando su perfil de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $42.00 $106.00 $336.00 $588.00 | ||
La amida del ácido 3,4-dihidroxi hidrocinámico (éster dibencílico del ácido L-aspártico) presenta un enlace amida característico que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su flexibilidad conformacional. Este compuesto puede participar en vías de reacción únicas, como la acilación y la amidación, facilitadas por sus grupos funcionales estéricamente accesibles, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-(2-aminophenyl)benzamide | 721-47-1 | sc-354257 sc-354257A | 1 g 5 g | $693.00 $2235.00 | ||
La N-(2-aminofenil)benzamida se caracteriza por su grupo funcional amida, que promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La presencia de los anillos aromáticos potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de acilación, mostrando una cinética distinta debido a la estabilización por resonancia. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas en procesos de complejación, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
La sal sódica de novobiocina, como amida, presenta interacciones únicas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, lo que facilita su rápida unión a los sitios diana. Su conformación estructural permite interacciones estéricas específicas, que influyen en los procesos de reconocimiento molecular. Además, la presencia de iones de sodio puede alterar su reactividad, promoviendo diversas vías en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
N-(5-Amino-2-methylphenyl)acetamide | 5434-30-0 | sc-330417 | 500 mg | $214.00 | ||
La N-(5-amino-2-metilfenil)acetamida es una amida intrigante caracterizada por su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar su conformación e influir en la reactividad. El grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción, incluidas la acilación y la amidación. Su estructura aromática contribuye a las interacciones π-π, afectando potencialmente a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un compuesto versátil en síntesis orgánica. | ||||||