Les inhibiteurs d'ALX4 appartiennent à une classe chimique spécialisée conçue pour moduler sélectivement l'activité d'ALX4, un facteur de transcription homéobox qui joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la formation du squelette. Le gène ALX4 code pour une protéine qui appartient à la famille des facteurs de transcription à homéodomaine en paires et qui est impliquée dans la régulation de la formation et de la différenciation de divers tissus au cours du développement. ALX4, en particulier, est connu pour son impact significatif sur le développement cranio-facial et squelettique.
Les inhibiteurs ciblant ALX4 visent à interférer avec son activité transcriptionnelle, influençant potentiellement les programmes d'expression génique qui régissent la morphogenèse embryonnaire et la différenciation des tissus. Le mécanisme moléculaire sous-jacent à l'inhibition d'ALX4 peut impliquer la perturbation de sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques, modulant ainsi ses fonctions régulatrices dans les gènes cibles. En ciblant sélectivement ALX4, les inhibiteurs de cette classe chimique offrent aux chercheurs un outil précieux pour étudier les processus complexes du développement embryonnaire et de la formation du squelette. L'étude des inhibiteurs d'ALX4 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui orchestrent la différenciation spécifique des tissus au cours du développement, ce qui permet de mieux comprendre la régulation génétique des structures squelettiques et des caractéristiques craniofaciales. En outre, l'étude des effets des inhibiteurs d'ALX4 peut avoir des implications pour la compréhension des troubles congénitaux ou des conditions associées à un développement aberrant du squelette, contribuant ainsi à des avancées dans le domaine plus large de la biologie du développement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
La 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline est une petite molécule inhibitrice des récepteurs BMP de type I ALK2 et ALK3, qui pourrait potentiellement affecter l'activité des facteurs de transcription en aval comme ALX4. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 inhibe les signaux BMP régulés par ALK2, ALK3 et ALK6, influençant potentiellement l'activité d'ALX4. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 inhibe sélectivement le récepteur ALK2 du BMP de type I, ce qui peut influencer indirectement la fonction d'ALX4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe les récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7, impliqués dans la signalisation du TGF-β, qui peut interagir avec la signalisation du BMP. |