Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tomatine | 17406-45-0 | sc-296548A sc-296548B sc-296548 sc-296548C sc-296548D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $127.00 $219.00 $352.00 $770.00 $1331.00 | 8 | |
La tomatina, un alcaloide derivado del tomate, se caracteriza por su estructura única de glicoalcaloide, que facilita las interacciones con las membranas celulares. Su naturaleza anfipática le permite integrarse en bicapas lipídicas, alterando la permeabilidad y fluidez de las membranas. Este compuesto presenta una unión selectiva al colesterol, lo que altera la integridad de la membrana e influye en las vías de señalización celular. Además, la capacidad de la tomatina para formar complejos con iones metálicos aumenta su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Anisodamine | 55869-99-3 | sc-391216 sc-391216A | 100 mg 500 mg | $69.00 $114.00 | ||
La anisodamina, un alcaloide, presenta interacciones moleculares únicas, especialmente por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrófobas con membranas lipídicas. Esta naturaleza anfifílica influye en su comportamiento de partición, lo que le permite atravesar barreras biológicas con eficacia. Además, la flexibilidad conformacional de la anisodamina le permite adaptarse a diversos sitios de unión, alterando potencialmente la dinámica de los receptores e influyendo en las cascadas de señalización en diversos contextos celulares. | ||||||
13-Acetyl-9-dihydrobaccatin-III | 142203-65-4 | sc-391846 | 5 mg | $341.00 | ||
El 13-acetil-9-dihidrobaccatin-III, un alcaloide, presenta interesantes características estructurales que facilitan su interacción con macromoléculas biológicas. Su estructura rígida permite interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en entornos complejos. La estereoquímica única del compuesto contribuye a afinidades de unión selectivas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Además, sus características de solubilidad permiten una difusión eficaz a través de diversos medios, lo que influye en su reactividad y perfiles de interacción. | ||||||
Himbosine | 15448-14-3 | sc-506415 | 500 µg | $225.00 | ||
La himbosina es un alcaloide que se distingue por su compleja estructura molecular, que facilita interacciones únicas con macromoléculas biológicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π aumenta su afinidad por los sitios receptores, influyendo en las vías de transducción de señales. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad, dando lugar a uniones selectivas. Además, las características hidrofóbicas de la himbosina contribuyen a su perfil de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Vobtusine | 19772-79-3 | sc-506416 | 1 mg | $225.00 | ||
La vobtusina es un alcaloide caracterizado por su intrincado sistema de anillos, que permite una flexibilidad conformacional diversa y propiedades electrónicas únicas. Esta flexibilidad le permite participar en interacciones no covalentes específicas, como las fuerzas de van der Waals y las interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La distinta disposición espacial del compuesto influye en su reactividad, dando lugar a interacciones selectivas con moléculas diana, lo que afecta a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Voacangine | 510-22-5 | sc-506417 | 0.1 mg | $188.00 | ||
La voacangina es un alcaloide que se distingue por su compleja estereoquímica, que contribuye a su orientación espacial y reactividad únicas. Esta configuración facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. La capacidad del compuesto para adoptar múltiples conformaciones le permite participar en diversas vías de reacción, poniendo de manifiesto su naturaleza dinámica en los procesos químicos y las interacciones con otras entidades moleculares. | ||||||
Voacamine | 3371-85-5 | sc-506418 | 1 mg | $150.00 | ||
La voacamina es un alcaloide caracterizado por su intrincado entramado molecular, que potencia su reactividad mediante la donación y aceptación selectiva de electrones. Este compuesto presenta una notable quiralidad, lo que da lugar a distintas interacciones con diversos sustratos. Sus características estructurales únicas promueven fuerzas intermoleculares específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar significativamente a su comportamiento en entornos químicos complejos e influir en la cinética de reacción. | ||||||
Strychnospermine | 509-45-5 | sc-506419 | 1 mg | $225.00 | ||
La estricnospermina es un alcaloide que se distingue por su compleja estereoquímica, que facilita interacciones de unión únicas con macromoléculas biológicas. Su estructura rígida permite cambios conformacionales específicos, mejorando su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Las regiones ricas en electrones de este compuesto contribuyen a su reactividad, influyendo en su participación en reacciones redox y alterando la dinámica de los ensamblajes moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||
Evoxanthine | 477-82-7 | sc-506420 | 1 mg | $225.00 | ||
La evoxantina es un alcaloide caracterizado por su singular estructura heterocíclica nitrogenada, que favorece las interacciones selectivas con iones metálicos y otros compuestos orgánicos. Su capacidad para formar complejos estables aumenta su reactividad en diversos procesos catalíticos. El compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que le permite participar en diversos sistemas de disolventes, mientras que sus sitios deficientes en electrones facilitan el ataque nucleofílico, influyendo en las vías de reacción y la cinética en la síntesis orgánica. | ||||||
Homatropine Hydrobromide | 51-56-9 | sc-295158 sc-295158A sc-295158B sc-295158C | 1 g 25 g 50 g 100 g | $63.00 $485.00 $650.00 $982.00 | ||
El hidrobromuro de homatropina, un derivado alcaloide, presenta una estructura bicíclica única que influye en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. Su grupo de amonio cuaternario mejora las interacciones iónicas, promoviendo afinidades de unión específicas en diversos entornos. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad, ya que afecta a su participación en las reacciones de transferencia de protones. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico contribuye a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos, influyendo en las velocidades de difusión y partición en mezclas complejas. | ||||||